Downův syndrom neinterferoval s Španělem publo Pineda dostat vysokoškolské vzděláníA také se stal filmovým hercem: hrál významnou roli v uměleckém filmu "I, i" (2009).
Publikace pineda je přesvědčivým důkazem, že i down syndrom není konečnou větou pro osobu (jako pravděpodobně jakoukoli nemoc nebo postižení). Hodně závisí na odvaze samotného člověka, jeho ochota bojovat za sebe a svou budoucnost, a samozřejmě z lásky a pomáhat svým blízkým.
Co je down syndrom
Downův syndrom je vrozenou genetickou patologií, ve které má člověk jeden extra chromozóm: místo 46 v chromozomální sadě buněk, oni se ukáže být 47: jeden chromozom, konkrétně 21-ala, reprezentovaný třemi kopiemi namísto dvou .
Poprvé, tento syndrom v roce 1862 byl popsán anglickým lékařem Johnem dolů, mylně kvalifikaci jako forma duševní poruchy. Známky lidí s Downovým syndromem - plochá tvář s diagonálními očima (tato patologie byla dokonce nazývána "mongolismem"), venkovní ústa, malý nos, krátký široký krk, plochá hlava, snížené svalové tón a další.
Na počátku 20. století začal vznik Eugene lidí s Downem syndromem nuceno sterilizovat v mnoha amerických státech. Totéž byl proveden jako první nacistické NěmeckoA pak je začali zničit, aby "očistili Aryanský závod" v rámci programu zabíjení "T-4" ("Sdílet Tiergartenstraße 4").
Je známo, že narození dítěte s Downovým syndromem (v průměru 1 porod na 700-800) může ovlivnit věk matky. Velmi často se tyto děti narodí u žen starších 35 let. Obvykle se lidé s Downovým syndromem nazývají "děti slunce" - pro mír a laskavost, absence jakékoli agresivity.
V Rusku se každý rok narodí asi 2 000 dětí s Downovým syndromem a 85% z nich je zbytečné v jejich rodině: Rodiče je odmítají. V Evropě a ve Spojených státech, pokud diagnostika pre-soda diagnostiku diagnostikuje dítě v lůně, více než 90% matek dělá potrat. Při této příležitosti jsou lékaři dlouho alarmující, ale ještě není možné s problémem vyrovnat.
Pablo - první
Dlinná se mezitím předpokládá, že takové děti nejsou vyškoleny. Opravdu mají zpoždění v intelektuálním a fyzikálním vývoji různých stupňů závažnosti. Může se jednat o problémy s řečem a sluchem, rozvojem mělkého pohyblivosti a komunikativních dovedností. Nicméně, oni mohou stále vyvíjet: Naučte se nejen chodit a mluvit, ale také číst a psát, stejně jako jiné děti, i když s MAS.
Živý příklad stážistu lidí s Downovým syndromem - Španěli Pablo Pineda, narozený v roce 1974 ve španělském městě Malaga. Vyrůstal v rodině, kde se k němu přivedli dva z jeho starších bratrů. Pablo se stal první osobou v Evropě s Downovým syndromem, který byl schopen získat vysokoškolské vzdělání. Vystudoval univerzitu v roce 1999 v Malagě ve specializované "pedagogické psychologii".
Skutečnost, že není jako všichni ostatní, chlapec se poprvé dozvěděl od svého učitele v sedm let, kdy musel jít do školy. "Jsem hloupý?" - Zeptal se jeho Pablo. "Ne," pokrčil rameny jeho interlocutor. "Můžu jít do školy?" Odpověděl kladně, i když v té době to bylo neobvyklé. To je dnes 85% španělských dětí s Downovým syndromem jít na obecné, nespecializované školy. Pak se Pablo stal jedním z nejprve takových dětí, které studovaly v pravidelné škole spolu se zbytkem dětí.
Pablo vzpomíná na školu s vděčností. V jednom z rozhovorů o jeho školních letech řekl: "Škola - nejlepší čas. Bylo to úžasné, zajímavé, ale také těžké zkušenosti, neuvěřitelně obohacené život. Bylo to obzvláště obtížné, když jsem byl teenager. "
Pro jeho štěstí byli rodiče velmi opatrní o jeho rozvoj a dělali hodně. Pablo sám o tom mluví: "Vyrostl jsem v kulturní rodině, s denními novinami a knihovnami, zvědavost se probudila velmi brzy ve mně ... Obecně řečeno, takové dítě musí zvýšit jako dítě, a ne jako" postižený) ": Potřebuje vzdělávat." Rodiče musí s ním mluvit, jako nejhorší nepřítele dětí s Downovým syndromem - ticho ... rodiče by měli být vždy s nimi, by měly ukázat, že je to jejich dítě. Děti s Downovým syndromem nemusí být překonány: musí neustále přijímat duchovní a fyzické pobídky a naučit se nezávisle. "
Dalším tajemstvím úspěchu Pabla je tvrdá práce. Například řekl, že se zapojil do 6-7 hodin denně. Pablo zároveň vysvětlil, že je pro něj do značné míry nezbytné: Koneckonců, lidé se syndromem downhopu a asimilace učení materiálu jsou těžší než obvykle.
V raném mládí, Pablo se chtěl stát advokátem nebo novinářem. Nicméně, v důsledku toho si vybral profesi učitele na univerzitě. Na chvíli, po maturitě, Pineda pracovala v obci Malaga. Nyní se zabývá vyučujícím prací ve škole španělského města Cordoba.
Na mezinárodním filmovém festivalu v San Sebastian v roce 2009, Pineda získala cenu za nejlepší mužskou roli ve filmu "I já, taky," kde jsem hrál univerzitní učitel s Downovým syndromem. Lze říci, že ve filmu Pablo se velmi hraje.
Nabízíme své pozornosti výňatky z jednoho z rozhovorů s publikací Pinedy, kde mluví o svém životě a jak, podle jeho názoru by společnost měla zacházet s lidmi s Downovým syndromem.
Publo pineda: v nás by měl vidět obyčejné lidi
– Co si pamatujete školu? Bylo těžké se přizpůsobit?
- Vzpomínám si na školní období jako poměrně užitečné pro mě. Obtíže, s nimiž se setkáváme, byly často způsobeny nedůvěry a obavami od vyšších učitelů. Byli naplněni předsudky a zdálo se, že jim bude udělen, že jsem se nemohl zabývat studiem. Ale měl jsem štěstí. Byl jsem podpořen mladými učiteli. Schválili můj pobyt ve škole a trval na tom, že jsem zůstal.
Z ranní dětství Vždy jsem studoval ve veřejných vzdělávacích institucích. Musím přiznat, že růže kvůli syndromu Downů, moje cesta nebyla opravena a já jsem měl problémy s integrací.
– Jak bojujete za integraci? Jaká je nejtěžší věc?
"Od samého počátku dnes musím neustále dokázat a ukázat, co jsem schopen." Je velmi obtížné, je to velmi tvrdý boj, nejtěžší věc v mém životě. Vždycky musím jít "o krok dopředu." Přišel jsem se stovky "Ne,", ale naučil se bojovat a hledat "ano". Některé věci mě urazilo. Například, bylo mi řečeno, že můj případ je umělé, že se jedná o náhradu, že mám "mozaikový" tvar syndromu (verze Downův syndrom, ve které trojnásobná 21 chromosoma obsahuje pouze některé, a ne všechny organismové buňky jsou ed.).
- Podle vašeho názoru jsou mladí Španělé schopni skutečně integrovat do muže s Downovým syndromem?
- Mám spoustu přátel, a uložil jsem krásné vzpomínky na školu. Děti jsou tolerantnější, solidarita. V mladistvém věku jsem byl obtížnější. Kluci v ústavu nebyly tak chápání ... no, v pořádku, v každém případě, dobře převyšuje. Každý má vlastní zkušenosti. Všechno se mi stalo, ale obecně byl můj studentský život šťastný.
– Jak se stalo váš začlenění do práce?
- ... Jsem absolventský učitel v oblasti speciálního školení vůči "pedagogické psychologii". Jsem jediný muž s Downovým syndromem, který se podařilo udělat kariéru. Myslím, že jsem měl štěstí, nesedím bez práce. Téměř rok jsem pracoval v oddělení sociálního zabezpečení Malagy Malaga, pak v socializačním projektu a zapojení dovnitř odborná činnost Lidé, kteří jsou na pokraji marginalizace ... práce děsivé do práce.
- Chápete, že většina lidí trpících syndromem nemá stejné příležitosti pro sebepostačující život?
"Cítím svou výjimečnou pozici a myslím si, že to bylo usnadněno několika okolnostmi: Nejprve jsem se velmi jasně viděl. Kromě toho mi rodiče pomohli se všemi jeho bymi. Věřili v mou sílu a vždy mě podporovali. Jednou se rozhodli pro sebe, že jsem byl ve všem naprosto normální a nerozlišoval mě mezi mnou a mými bratry. Samozřejmě, že jsem nepotřeboval snadné.
– To znamená, že si myslí, že rodiče hrají klíčovou roli ve vývoji muže s Downovým syndromem?
- Nejdůležitější, bezpochyby. Ale bohužel mnoho rodičů, kteří mají dítě s Downovým syndromem, okamžitě ztrácí naději, neinvestují do ní, protože by měli investovat, protože prostě neuvědomují své schopnosti. To je přesně to, co se liší od většiny kluků s Downovým syndromem. Je velmi důležité, aby takové děti přetrvaly s péčí, potřebují vyvinout svobodu.
– Měl jste momenty, když jsem chtěl opustit všechny momenty plné osamělosti?
- Ano, ve druhém roce vysokoškolského vzdělávání. V tom roce bylo vše spotřebováno proti mně. Učitelé měli plné předsudky, trpěl jsem spolužákům, podívali se na mě, opovržlivě ... že je stále situace. Neřekl jsem rodičům. V důsledku toho jsem byl přehlížen a dospěl k závěru, že je schopen všeho překonat. Obecně jsem začal žít. Je to legrační, že v nejhorších okamžicích mého života se vždycky setkávám s někým, kdo mi pomáhá a podporuje mě. Jsem vždy chovatelský anděl.
– Váš cíl pro blízkou budoucnost?
- Vždycky jsem zvažoval a věřím, že mým cílem je bojovat za osvobození společnosti z předsudků a stereotypů. Naše hlas by měl být slyšen společností, měli bychom v nás vidět obyčejné lidi. Zatím se někdy zeptám sám sebe, ať už mi společnost opravdu chápe. Zdá se mi, že lidé s Downovým syndromem stále nejsou pochopeny a hodnoceny jako jednotlivci. V tomto tématu nevědomost vládne a často nevědomost. Obecně platí, že cesta dopředu je dlouhá, musíte se hodně dokázat.
– Má vaše rada s mužem s Downovým syndromem, který sotva převádí svůj stav?
"Moje rada je nikdy neztratit přítomnost ducha, cítit moc a odvahu, vezměte si někoho a milujte se. V žádném případě se nebojí, nikdo závidí a zlikvidovat komplexy! Musíme se vypořádat se všemi mými bymi. Určitě máte nějaké schopnosti a potřebují kultivovat. Například se mi podaří psát dobře a naučit se dobře, ale medvěd přišel k uchu. Každý sám určuje, že se to rozvíjí.
- Můžete si pamatovat den, který vás vyplní pýchou? Den, kdy jste cítili, že vaše úsilí není marné?
- Můžu, a ne jeden takový den. Po udělení úspěchu studentů profesionálně orientovaného kurzu jsem získal speciální cenu. Byl jsem usrklý z pýchy, když jsem před ním viděl trochu plněného montážního sálu, slyšel potlesk a schvalování výkřiků. Bylo to opravdu nepopsatelné pocity. Jindy jsem prošel praxe školy, a byl jsem uspořádán neuvěřitelnou ctít, připravil spoustu překvapení, básně na mou cti. Až do teď, goosebumps, když si pamatuji .... Na konci jsme všechny vzlykali!
Problém autismu se dotkla rodiny americké herečky Holly Robinson Pete (Holly Robinson Pete) - 19. října 1997, porodila dvě dvojčata chlapci, z nichž jeden, z nichž Rodney Jamese, dát hroznou diagnózu ve třech letech.
Podle hvězdy, po období zoufalství se rozhodla "přesunout z taktiky přežití do režimu dobytí." O deset let později se ukázal, že tento boj se ukázal být nepochybný úspěch: Teď 15-letý příbuzní se nejen naučili vyjádřit své emoce, ale také začal navštívit obvyklé střední škola.
Je také nemožné zmínit, že žena a její manžel stal zakladateli charitativní organizace Holly Rod Charity, která se zabývá studiem všech druhů poruch, které zpomalují sociální rozvoj A imperativní komunikace, zejména Parkinsonova choroba.
"Musíme mít duševní zdraví jako nedílnou součást naší existence, a přestat ignorovat problém autismu kvůli nejmenšímu a strachu o vaši pověst ... zpoždění přijímání akce může stát vaše dítě část života, které nikdy nemůžete vyplnit "Holly jistý.
Syn Doug Flateie (Doug Flutie), Ex-obránce NFL, vyvinul normální tempo až dva roky. Později se chlapec postupně přestal mluvit.
Intenzivní terapie přinesla své výsledky - brzy Dag bytu, junior znovu promluvil. Dnes mladý muž aktivně pomáhá svému otci na akcích zaměřených na zvyšování povědomí veřejnosti o fondech souvisejících s nemocí a financování.
"Vzhledem k tomu, že moje dcera Ava byla diagnostikována, výskyt autismu na světě se zvýšil o 500%," říká americký herec Aidan Quinn (Aidan Quinn), všude podporující organizace zapojené do autismu.
Syn hvězdy filmu "Duke z Hazzard" (1997) a televizní seriály "Tajemství Smallville", John Schneider (John Schneider), nemocný Aspergerův syndrom, někdy nazývá forma high-funkčního (plicního) autismu. S vysokou úrovní inteligence se chlapec musel poučit od nuly do všech komunikativních dovedností.
Syn hlavního trenér španělského národního fotbalového týmu Vicente del Bosque. - Alvaro, - Dauna je utrpení syndromu, je již 21 let. Díky světlé a benevolentnímu malformaci miluje nejen rodiče, ale celý španělský tým, který se zdá, že chlapa zvažuje jeho talisman.
Alvaro je často se svým otcem v tréninku, ale nemohl jsem jít na Euro 2012. Šikmá se, Vincent slíbil, že jeho syn se vrátil s vítězstvím a slibem omezeným. A na ceremoniálu gratulace národního týmu s získáním zaslouženým titulem šampionů mladý muž Osobně pozval premiér Španělska.
V mnoha rozhovorech, trenér del Bosque neskrývá hrdost se svým synem a s překvapením vzpomíná časy, když křičeli svou ženou, protože se narodil, že všichni ostatní: "Jaký druh hloupého jsme byli!"
Ruská herečka, zpěvák a televizní moderní Evelina Bledans. Druhý čas byl matkou 1. dubna tohoto roku - její syn Synem se objevil světu. Tři měsíce po jeho narození, 43-rok-stará hvězda dala frankové rozhovorve kterém přiznal, že její dítě bylo nemocné dolů syndromem.
Zatímco se dítě plně rozvíjí a neliší od jeho vrstevníků. Nově rentálové rodiče jsou však připraveni na potíže, a dokonce budou otevřít veřejný fond nazvaný "Love bez termínů", což by pomohlo dětem s podobnými odchylkami a jejich rodiči.
Lolita Milyavskaya. Neopustil dceru Eve (1999), když se dozvěděl, že dítě se objeví na světle s Downovým syndromem. Později, podle umělce, lékaři změnili diagnózu autismu. Buďte to, jak to může, zpěvák miluje svou dceru a se speciální pýchou a potěšením, každý úspěch.
Stojí za zmínku, že až čtyři roky stará dívka nevěděla, jak mluvit. Kromě toho má špatný zrak. Ale navzdory tomu je v současné době studovat Eva v šestém ročníku, mluví plynule v angličtině a jen mírně za zdravými vrstevníky.
Irina Khakamada., Vedoucí meziregionální základy sociální solidarity "Naše volba", vytvořila v roce 2006 v roce 2006 lobbovat zájmy osob se zdravotním postižením všech věků, které pronikla po narození v roce 1997, Maryova dcera.
Vznik zvláštního dítěte v rodině je skutečným testem pro lidstvo a toleranci a výchova takového dítěte je obrovská práce vyžadující neuvěřitelné duchovní síly.
Děti těchto hvězd se narodily s určitými problémy ve vývoji, ale rodiče to nedělají z tohoto tajemství, a upřímně hovořit o jejich zkušenostech, krmení příkladu mnoha lidí.
1. dubna 2012 se herečka a vedoucí Evelyna Bledans stala matkou nádherných dětských semen. O dítěte, Dauna Syndrom, Evelyn se naučil 14. týden těhotenství. Lékaři jí doporučili, aby vytvořili potrat, ale hvězda kategoricky odmítla. A nikdy to nelitoval. Nyní semeno po dobu 5 let, to je aktivní, veselá a velmi světlé dítě. Hvězda máma zaplatí spoustu času na výchovu a rozvíjet své dítě. Například, již o 3,5 let, chlapec se naučil číst, že to nebylo pro každého zdravé dítě. Herečka hrdě mluví o úspěchu Syna v sociálních sítích, inspirující naději a optimismus ostatním lidem zvyšováním speciálních dětí:
"Máme vlastní příklad ukazují, že takové děti mohou a potřebují milovat a zbožňovat, že jsou krásné, inteligentní a vtipné"Irina Khakamad a masha
Úspěšný politik a obchodní žena Irina Khakamad skryje dlouho, když se její dcera narodila v roce 1997, Downův syndrom. Masha - pozdní dítě; Irina jí porodila za 42 let od svého třetího manžela Vladimíra Sirotinského:
"To je položený, velmi vítaný ovoce naší lásky"
Masha je nyní 20 let. Je na vysoké škole na keramiku, je ráda divadla. Dívka zbožňuje tanec a má vynikající tvůrčí schopnosti. A nedávno se Mary objevila přítele. Jeho zvolený byl Vlad Sithdikov, který byl také diagnostikován s Downovým syndromem. Navzdory onemocnění dosáhl mladý muž ohromující úspěch ve sportu: Je šampiónem světa ve středu prutu ležícího mezi juniors.
Anna Netrebko a Thiago
Jeho sole Son Světová opera Thiago Star porodila v roce 2008. Zpočátku se zdálo, že byl naprosto zdravý a vyvíjí stejně jako běžné děti. Když se však dítě nedostalo vyslovit i základní slova do tříletého věku, rodiče se rozhodli ukázat svého lékaře. Thiago byl diagnostikován světelnou formou autismu. Opera hvězdy nespadla do zoufalství; Našla první třída specialisty, kteří měli obrovské zkušenosti s komunikaci s autistickými dětmi a uspořádali syna v jednom z nejlepších specializovaných škol New Yorku.
Theigo je nyní 8 let; A dělá úžasný pokrok. Doufal, že chlapec bude schopen plně vyléčit. Ve vzduchu talk show "ať říkají, že" Anna Netrebko se obrátila na všechny maminky autistických dětí:
"Věřte mi: Není to věta! Existují techniky, které tyto děti rozvíjejí k normálním standardu "Colin Farrell a James
Nejstarší syn Colin Farrell, Jamese, nemocný syndromem Angelman, který je také známý jako syndrom "Happy Doll". Jeho příznaky: zpoždění ve vývoji, křeče, žíravých ohniskách zábavy. Pokud jde o James, voda je zvláště radost. Colin Farrell říká:
"Miluje všechno spojené s vodou. Pokud je to kvůli něčem frustrované, jsem jen získal vodní pánev "
Navzdory tomu, že Farrell se dlouho rozešel s mámou Jamesem, zaplatí spoustu času na výchovu syna:
"Zbožňuji Jamese, blázen o něm blázen. Pomáhá všem, aby se stal lepším, upřímným, laskavějším ... "
James udělal své první kroky ve věku 4 roky, v 7 on mluvil a teprve na 13 začal jíst samostatně. Přesto Farrell tvrdí, že syn "ho v náručí táhne."
Když byl Diesel, nejmladší syn Tony Brexton, byl 3 roky starý, lékaři diagnostikovali autismem. V onemocnění chlapce, zpěvák vinylová sama; Věřila, že Bůh ji potrestal za potraty v roce 2001. Za prvé, Tony spadl do zoufalství a vrhl se do pocitu viny. Ale pro vznětový motor, vzala ruce a obrátila se k nejlepším specialistům, kteří chlapci moc pomáhali. V roce 2016, Tony uvedl, že její 13letý syn byl plně vyléčen.
Sylvester Stallone a Sergio
Sergio, mladší syn. Sylvester Stallone, narozen v roce 1979. Když byl chlapec 3 roky starý, rodiče se rozhodli ukázat svého lékaře, protože byli znepokojeni uzavřením dítěte a jeho neschopností komunikovat. Ukázalo se, že chlapec měl závažnou formu autismu. Pro Stallone a jeho manželka to byl skutečný šok. Lékaři nabídli, aby se sergio vložili do speciální instituce, ale rodiče o tom nechtěli slyšet. Všechna závažnost boje za syna ležela na matčině. Stallone se téměř neobjevil doma, pracoval na opotřebení a vydělávat peníze na léčbu Sergio.
V současné době Sergio 38 let. Žije ve svém zvláštním světě, ze kterého nikdy nevyjde. Otec ho často navštěvuje, ale podle vlastních slov, aby mu pomohl jeho synovi.
Model Jenny McCarthy ukázal po celém světě, že je možné bojovat autistika. Ukázala se na příklad svého syna Evanu, který v raném dětství, toto onemocnění bylo diagnostikováno.
Od raného dětství, nejlepší specialisté byli zapojeni s Evanem a herečka sama zaplatila spoustu času. V důsledku toho se naučil zvyšovat přátele a šel na střední školu. To je obrovský pokrok, vzhledem k tomu, že před chlapcem nebyl schopen vytvořit jednoduchý vizuální kontakt.
Jenny se domnívá, že očkování byly příčinou onemocnění (i když moderní medicína nepotvrdí, že očkování vede k poruchám autistických spektra).
Jenny řekl o svých zkušenostech v knize "hlasitá slova". Kromě toho organizovala speciální nadaci, která se zabývá problematikou autistů.
V roce 2009 proběhla hrozná tragédie v rodině Johna Tragážie: 16letý syn herce Jetta zemřel v důsledku epileptického těsnění. Teprve po smrti mladého muže, veřejnost zjistila, že měl autismus, stejně jako astma a epilepsie. Ztráta Syna, John Travolta spadl do dlouhé deprese:
"Jeho smrt se stala nejkrásnějším testem v mém životě. Nevěděl jsem vůbec, můžu přežít to "Danko a Agatha.
Ve tříletém AGADA, nejmladší dcera zpěváka Danko, od samého narození, velmi závažné onemocnění byla diagnostikována - dětská mozková paralýza. Důvodem nemoci byl těžký porod.
Lékaři a příbuzní přesvědčili zpěvák, aby určili dítě na specializovanou instituci nebo ji vůbec opustil, věřil, že on a jeho manžel by nemohli poskytnout dívčí profesionální péči. Nicméně, Danko dokonce slyšel, nechtěl dát svou dceru v rukou jiných lidí. Teď je dívka obklopena láskou a péčí o blízké; Dělají hodně s ní a ona už začala dělat první kroky.
Katie cena a Harvey
Britský model Katie Cena je velká matka, má pět dětí. 15-letý Harvey, její starší syn, slepý od narození; Kromě toho byl diagnostikován syndrom autismu a prader-Willie - velmi vzácné genetické onemocnění, z nichž jeden z nich je nekontrolovaný potřeby potravin a v důsledku obezity. Nešťastný chlapec již zbavil spoustu zármutku: jeho rodný otec, fotbalista Dwight York odmítl vidět ho a později bylo dítě vystaveno internetu posměchu.
Dan Marino a Michael
Michael, syn amerického fotbalového hráče Dan Marino, autismus byl diagnostikován v bienniiu. Díky včasné a úspěšné léčbě Michael, který již byl 29 let, žije téměř celý život, a jeho rodiče založili pomoc fondu dětem s poruchou autistického spektra.
Konstantin Meladze a Valery
Syn hudebního producenta Konstantin Meladze trpí autismem. Dlouho se rodiče chlapce schovávali z veřejnosti, ale po jejich rozvodu v roce 2013, bývalý manžel Meladze dal Frank rozhovor, který mu řekl, jak těžké vzdělávat dětskou anatistu. Ona také poradila všem rodičům speciálních dětí co nejdříve lékaři co nejdříve, protože včasná diagnóza hraje obrovskou roli v úspěšné léčbě autismu.
John McCinley a Max
Downův syndrom je diagnostikován s 20-rok-starý Max - starší syn herce Johna McGinley. Ačkoli hvězda kliniky se dlouho rozvedl matku mladého muže, pokračuje v aktivním roli v životě syna. V jednom z rozhovorů se McGinley obrátil na všechny rodiče, jejichž děti objevily syndrom.
"Neudělali jste nic špatného. To není trest za chyby vašeho mládí. V chromozomu 21 dítěte. Nejste jediný, koho Bůh poslal tento zázrak. A láska. Láska funguje zázraky "Michael Douglas a Dylan
Dylan, nejstarší syn Michael Douglas a Catherine Zeta-Jones mít nějaké problémy ve vývoji, ale rodiče nezveřejňují přesnou diagnózu. Michael Melko zmínil zdraví Syna v roce 2010, přiznal, že Dylan má "zvláštní potřeby".
Neil Young a jeho děti
Podle podivných rozmarů osudu jak synové ze dvou manželství kanadského hudebního muzikanta nemocných mozkových mozkových obrna. Toto onemocnění není dědičné, takže vzhled dvou dětí v jedné rodině s takovou diagnózou je velmi vzácná náhoda.
Vědět o problematice osob se zdravotním postižením není překážka, mladá a jeho manželka Peggy založila školu pro speciální děti.
Robert de Niro a Elliot
W. slavný herec Šest dětí. V roce 2012 na tiskové konferenci věnované premiéře filmu "Můj přítel - Psycho" De Niro přiznal, že jeho syn Elliot, narozený v roce 1997, byl nemocný s autismem.
Fedor Bondarchuk a Varya
Varya, dcera Fedor a Svetlana Bondarchov, se narodil v roce 2001 předčasně. Z tohoto důvodu je dívka trochu zaostává za vývojem. Rodiče nepovažují svou dceru nemocné, upřednostňují to nazývat "zvláštní." Matka moudrá s radostí rozhovory o ní:
"Fantastické, veselé a velmi milované dítě. Milovat to je prostě nemožné. Je velmi lehká "
Většinu času Varya žije od svých rodičů v zahraničí, kde dostává kvalitní léčbu a vzdělávání.
Sergey Belogolov a Zhenya
Mladší děti herce Sergeyho Belogoltsev, Gemini Sasha a Zhenya, se narodily předčasně. Zhenya našel 4 vady srdečních srdečních, takže byl ještě v dětství musel odložit vážnou operaci, po kterém dítě vyvinulo mozku. Zpočátku rodiče schovávali tuto diagnózu od ostatních a dokonce plachý svůj vlastní syn. Ale brzy si uvědomili, že vyprávění o svém problému a sdílení zkušeností, budou moci pomoci mnoha lidem.
A Zhenya je v pořádku: Vystudoval školu pro nadané děti, vstoupil do institutu a dokonce se stal televizním moderátorem. Nyní vede převod "různých zpráv" na televizním kanálu jednou t.v.
Downův syndrom je společná genetická anomálie. Je vrozený a projevuje se v přítomnosti jednoho přebytku chromozomu. Zároveň životního stylu rodičů, ekologická situace, klima a jiné podmínky tento proces neovlivní. A šlechtici ve vzhledu zbytečného chromozomu. Děti s Downovým syndromem mají řadu funkcí, v důsledku čehož jejich vývoj je trochu za vrstevníky, ale praxe ukazuje, že rodičovská láska a trpělivost vytvářejí skutečné zázraky a kluci se naučí dělat všechno, co děti mohou dělat bez zbytečné chromozóm.
Dnes nejsou lidé s Downem syndromem vyloučeni ze života společnosti. Žijí jako život: učit se, práce, jsou natočeny v reklamě a kinematografii, se zabývají charitou. Stávají se skutečným příkladem napodobování, protože ukazují, že není nutné zoufat, a být odrazován za žádných okolností.
Nabízíme se naučit příběhy 10 osob s Downovým syndromem, který dokázal, že bariéry neexistují. Snad inspirován jejich příkladem, budete zastavit akuzery v našich neúspěchech zlý osud a konečně ztělesňuje nejzávažnější a ambiciózní plány!
Andrey Vostrikov.
Andrey Vostrikov je šestimátý šampión speciálních olympijských her. Mladý muž pochází z Voronezh. On je profesionálně zapojen do sportovního gymnastiky a slouží jako příklad pro mladé lidi. Andrei pravidelně navštěvuje mezinárodní soutěže a vede velmi aktivní a zajímavý život.
Publo pineda.
Mnoho lidí s Downovým syndromem se ocitne v kreativitě. Pablo Pineda není výjimkou. Dnes je úspěšný španělský herec. V roce 2009, Pablo obdržel "Sermurbace dřezu" na filmovém festivalu v San Sebastian pro roli ve filmu "I, taky," kde hrál učitel s Downovým syndromem. Pablo žije v Malagu a pracuje v místní obci.
Sergey Makarov.
Sergey Makarov - herec s Downovým syndromem. Hraje v "Divadle Sootimy". V dětství, Sergei nechtěl vzít do školy, ale v roce 2004 se muž stal kinogerem roku na Stalker International Festival. Vždycky šel do svého snu a nikdy se otočil pro názor někoho jiného.
Maria nefedova
Maria Nefedova žije v Moskvě. Až donedávna byla jediná zaměstnaná muž s Downovým syndromem v Rusku. Maria pracuje v centru poklesu AP. Je to asistentka učitele a pomáhá držet skupinové třídy pro děti s Downovým syndromem. Ve svém volném čase je dívka obsazena v produkci "divadla namočeného" a hraje na flétnu.
Stephanie Ginz.
Stephanie Ginz je slavná herečka. Downův syndrom nikdy s ním zasažen, aby se uvědomil v kreativitě. Stunnoy Stefani se zúčastnil divadelních inscenací a natáčel v reklamě. Na svítání jeho herecká kariéra, dívka hrála ve filmu "Duo", která získala řadu ocenění. Stephanieho široký divák je známý pro roli americké hororské historie.
Bogdan Kravchuk.
Bogdan Kravchuk se stal prvním mužem na Ukrajině s Downovým syndromem, který vstoupil do výše vzdělávací instituce. Bogdan je velmi erudite: ví angličtinaVzpomínám si na kapitál téměř všech zemí světa a významná data z historie Ukrajiny, vlastní počítač. Při vstupu do univerzity, mladý muž skóroval 160 z 200 možných bodů.
Karen Haffni
Karen Haffni je okouzlující sportovec s Downovým syndromem. Navzdory paralyzované levé noze se Karen podařilo otočit La Mans a vytvořit světový rekord. Stala se také zlatým šampiónem paralympijských her. Čas Karen je bez sportu zabývá charitou a vede nekomerční organizaci, která pomáhá dětem se zdravotním postižením.
Tim Harris.
Tim Harris It. přírodní funkce Neubližoval jsem svému podnikání. Jeho restaurace "Tim je místo" byl uznán jako nejvhodnější nejen ve Spojených státech, ale i po celém světě. Jídlo společnosti Restaurant je "Tim objímání". Mladá restaurace během existence jeho podnikání se podařilo osobně obejmout více než 60 tisíc lidí.
Miguel Thomasin.
Miguel Thomasin je zvláštní osoba. Narodil se s Downovým syndromem, ale zároveň se mu podařilo uspět v hudební sféře. Často se nazývá guru experimentální hudby. Miguel hraje bubny ve své vlastní skupině, pravidelně vystupuje ve školách a v centrech pro nemocné děti, hraje na písně oblíbených hudebníků.
Paula SAZH.
Paula SAZH se narodil ve Skotsku. Dívka vede aktivní sociální a profesní život. Pracuje jako advokáta a poskytuje právní podporu na dva mezinárodní organizace - anncap a mancap. A Paul hraje netball a někdy se odstraní v dokumentárních a uměleckých filmech. Pro roli ve filmu "Po Life" získala prémii BAFTA v nominaci "Nejlepší debut v kině".
Lidé se syndromem se liší od nás pouze jeden extra chromozom. Společnost musí dělat vše, aby se cítili pohodlně ve společnosti, a nevztahuje se na ně zaujaté. Mohou se naučit, pracovat a otevřít svůj vlastní podnik!
Ne všechny úsměvy hvězd jsou úsměvy štěstí, může to být jen úsměv pro fotoaparáty. Někdy zapomínáme, že bohatí a slavní jsou také pláč. A nejvíce bolestivější člověk v životě osoby je potíže, kteří se dotkli jeho dítěte. Na světě se každé 88. dítě narodilo s autismem a 1 z 700 - s Downovým syndromem. Hrozné statistiky, ve kterých hvězdy děti padají.
Colin Farrell. 
Zpočátku se zdálo, že syn Colin vážení 3,43 kilogramů se narodil absolutně zdravé dítěPozději se ukázalo, že James trpí Angelmanovým syndromem. On zaostává za vývojem, příliš často se směje a jeho spánek je rozbitý. Kromě toho, někdy James má záchvaty. Bohužel je nemoc extrémně vzácný, s ohledem na to, který není dostatečně studován a není přístupný pro léčbu. Colin však nepovažuje jeho syn k postižení.
"Jen jednou jsem si vzpomněl, že můj syn je mírně odlišný od všech ostatních, že má nějaké odchylky ve vývoji, což zabraňuje tomu, aby mu volal normální - bylo to, když jsem ho viděl vedle jeho vrstevníků. Ale nemyslím na to dlouho, "říká Colin.
Irina Khakamada. 
Talentovaný obchodní trenér, návrhář a bývalý politik, Irina Khokovaada, dcera se také narodila s Downovým syndromem. Dívka navíc předstihla další hroznou nemoc - krevní leukémie, s nimiž se vyrovnala s průběhem chemoterapie. Irina dává svou dceru spoustu času a věří, že jsou nejlepší přátelé. Také v roce 2006 založila meziregionální fond sociální solidarity "Naše volba", který pomáhá postižet všechny věkové kategorie.
Fedor a Svetlana Bondarchuk
Kvůli předčasnému narození se dcera Fyodor a Svetlana Bondarchuk narodil s Downovým syndromem. V podstatě žije v zahraničí, kde dostane nezbytnou léčbu a vzdělávání. Svetlana nespadá do Ducha, a v jednom z rozhovorů řekla: "Ano, máme dítě s určitými problémy, ale něco hrozného se může kdykoliv stát každému člověku. Nikdo není pojištěný. Žít v utrpení a zoufalství je špatné. "
Lolita
Zpočátku, dcera Lolita Lékaři diagnostikoval "Downův syndrom", pak se změnilo na uklidňující "autismus". Dnes je dívka 16 let, ona, navzdory určitým zdravotním problémům jde do obyčejné školy a nedostane za svými vrstevníky.
"Neustále se angažuje s psychologem, kreslí, zapojený do hudby, její hrudník začal růst, na čele se objevily pupínky. Naštěstí se předvečer nezajímá o chlapce, ale kluci se o ni zajímají ... Tam je moje dcera a přítelkyně, "řekl Lolita v jednom z rozhovorů.
Konstantin Meladze.
Konstantin Meladze syn, Valery, byl diagnostikován autismem, když mu bylo tři roky.
"To není věta, je to výstřel, po které jste odešli k životu. Je to nejtěžší onemocnění, která ještě není léčena. Je upraven. Mluvím o těžké formě autismu. Takové děti mohou být vyškoleny. Myslím, že rodiče, kteří čelili podobným problémům, známé pocitu strachu, bezmocnosti před zármutkem, hanbou. Naše společnost "Inakov" nepřijímá, neuznává. Ale když se dítě objeví první úspěchy, doufám, že se probudí, víru - a pak začíná nový referenční bod skutečných vítězství a jasné pýchy pro své dítě, "říká Yana, bývalá manželka Konstantin Meladze.
