Жаба - це тварина чи комаха? Загін безхвостих земноводних. Жаба тварина. Спосіб життя і місце існування жаби До якої групи належать жаби

Жаба (Rana) – представник класу земноводних, що належать до загону безхвостих, сімейству справжніх жаб.

Опис жаби

Всі представники жаб не мають вираженої шиї, їхня голова ніби зросла з широким і коротким тулубом. Відсутність хвоста відбито у самій назві загону, до якого належать ці земноводні. З боків великої та плоскої голови розташовуються опуклі очі. Як і всі наземні хребетні, жаби мають верхні та нижні повіки. Під нижнім століттям можна виявити миготливу перетинку, так звану третю повіку.

Ззаду кожного ока жаби знаходиться місце, затягнуте тонкою шкіркою (барабанна перетинка). Дві ніздрі, які мають спеціальні клапани, розташовані трохи вище за величезний рот з дрібними зубами.

Передні лапи жаби, забезпечені характерними всім земноводних чотирма пальцями, досить короткі. Задні лапки сильно розвинені та мають по п'ять пальців. Простір між ними затягнутий шкірястою перетинкою, пальці кінцівок не мають пазурів.

Єдиним вивідним отвором, розташованим у задній частині тулуба, є клоочний отвір. Тіло жаби вкрите голою шкірою, густо змащеною слизом, що виділяється спеціальними підшкірними залозами.

Розміри жаби коливаються від 8 мм до 32 см, причому розмальовка може бути як одноколірною (бурою, жовтою, зеленою), так і строкатою.

Види жаб

Все різноманіття даних земноводних представлено підродинами:

• жабоподібних жаб;
• щиткопалих жаб;
• африканських лісових жаб;
• справжніх жаб;
• карликових жаб;
• дископалих жаб.

Загалом у світі існує понад 500 видів жаб. На території Російської Федераціїнайбільш поширеними є ставкова та трав'яна жаби. Найбільша у світі жаба досягає довжини 32 см – це жаба-голіаф. Найменша у світі жаба – листова жаба, розміром 2 см. А взагалі всі види жаб вражають своєю різноманітністю за розмірами та кольорами.

Де мешкає жаба?

Ареал поширення жаб величезний. Через те, що представники цього виду є холоднокровними, він не включає райони з критичним кліматом. Не зустрінеш жабу в піщаних пустелях Африки, на крижаних полях Таймиру, Гренландії та Антарктиди. Деякі острови Нової Зеландії колись не входили в області, де були поширені жаби, але тепер існують окремі популяції цих тварин. Поширення деяких видів жаб може бути обмежене як природними причинами (гірські хребти, річки, пустелі тощо), і рукотворними (автостради, канали). У разі тропіків різноманітність видів набагато більше, ніж у районах з помірним чи холодним кліматом. Існують окремі види жаб, які цілком здатні жити у солоній воді або навіть за полярним колом.

Жаби — дуже велика група безхвостих амфібій, часто цим словом позначають взагалі будь-яке земноводне без хвоста. А ось з наукового погляду цим словом правильно було б називати лише представників сімейства справжніх жаб: амфібії з інших сімейств зазвичай мають інші назви (жаби, квакші, деревоаз і т.д.). Справжніх жаб у світі налічується 555 видів, а найближчими родичами є представники сімейства веслоногих жаб, яких налічується 230 видів.

Сардинська дискомовна жаба (Discoglossus sardus).

Загалом жаби мають типову для безхвостих амфібій будову тіла: велику голову, широкий беззубий рот, опуклі очі, довгі задні кінцівки. Між пальцями передніх та задніх лап розташовані плавальні перетинки, а хвіст відсутній. У цілому нині ці тварини виглядають витонченішими і тонкотілими проти жабами, в деяких видів спинний бік тіла має характерний злам («горб»), яким жаб можна безпомилково відрізнити жаб.

Леопардова жаба (Rana pipiens) має характерний злам спини.

У той самий час різні види жаб дуже відрізняються деталями будови. Наприклад, веслоногі жаби мають сплющене, наче роздавлене тіло, а от жаби-поросята, навпаки, виглядають роздутими.

Шоколадно-білий веслоніг (Nyctixalus pictus).

У деяких видів мордочка довгаста, в інших закруглена і виглядає тупою, а у ринодерми Дарвіна взагалі витягнута в загострений хоботок.

Волосата жаба (Astylosternus robustus).

Пальці справжніх жаб мають невеликі чіпкі кігтики, у веслоногих жаб пальці мають присоски. Така будова лап зближує їх із дереволазами і квакшами, що мешкають на деревах. Дуже незвичайно виглядає волохата жаба, стегна якої вкриті хутром. Звичайно, це хутро не справжня шерсть, а скупчення найтонших виростів шкіри, які покращують газообмін. Здатність дихати шкірою властива не тільки волохатим, а й усім іншим жабам, щоправда, трохи меншою мірою.

Як і у всіх амфібій шкіра у цих амфібій тонка і постійно волога через виділений слиз. Склад слизу видоспецифічний та дуже відрізняється за хімічними властивостями у різних видів. У всіх жаб слиз виконує захисну функцію, оскільки містить бактерицидні речовини, що вбивають хвороботворні мікроорганізми. У деяких видів вона може бути ще й умовно-токсичною (неприємною на смак для хижаків), але смертельно отруйними справжні жаби не бувають (це властиво іншим амфібіям – дереволазам). До речі, сучасні дослідженнятропічних видів жаб показали, що їх слиз можна використовуватиме антибіотиків.

Плямиста жаба-порося (Hemisus guttatus).

Найчастіше жаби мають заступне забарвлення — буре, сіре, зелене, з неяскравими плямами і штрихами, які чудово маскують їх серед зелені, в товщі мулу або опалого листя. Але є серед них дуже яскраві види. Наприклад, жаба-помідор має яскраво-оранжеве або червоне забарвлення. Таке забарвлення не випадкове, адже цей вид якраз і відноситься до умовно-токсичних. Слиз жаби-помідора діє дратівливо і дуже клейко, відомі випадки коли у змії, що атакувала цю жабу, склеювалися щелепи.

Жаба-помідор, або томатний вузькорот (Dyscophus antongilii).

Але слава жаби-помідора меркне порівняно з ще дивовижнішими істотами — скляними жабами. Цей рід жаб налічує кілька видів, яких поєднує одна дивовижна властивість - шкіра їх черевця зовсім прозора!

Крізь прозору шкіру черевця пунктирної геконової жаби (Centrolene prosoblepon) видно внутрішні органи та ікру, що дозріває.

Розміри цих амфібій варіюють у широких межах. довжиною до 32 см. Середня вага жаби-голіафа 3-3,5 кг, але відомі екземпляри до 6 кг!

Жаба-голіаф (Conraua goliath) використовується в їжу в Камеруні та Екваторіальній Гвінеї. Через повсюдне винищення вона стала дуже рідкісною.

Самці завжди в 1,5-2 рази дрібніші за самок, крім того вони можуть бути яскравіше забарвлені і мають спеціальні резонаторні мішки для подачі звукових сигналів.

Жаб можна зустріти всіх континентах, крім Антарктиди: у Європі, наприклад, їх ареал сягає Полярного кола, зустрічаються вони і віддалених океанічних островах (Гавайських, Сейшельських та інших.). Мешкають вони у найрізноманітніших ландшафтах: на берегах прісних водойм (річок, озер, ставків, боліт), у лісах, горах, частково в тундрі та пустелях. Причому жаби, що мешкають у тропічних лісах, можуть жити в підстилці або на гілках дерев і не прив'язані до водойм, тому що обходяться вологою з ґрунту або скупченої в листі рослин. Жаби, що живуть на берегах водойм, частину часу проводять на суші (для полювання), а частина - у водоймі (для відпочинку та захисту від ворогів). Різні види жаб мають різні піки добової активності: деякі види активні переважно вночі, інші активні протягом доби приблизно однаково.

Жаби - одиночні тварини, які не мають соціальних зв'язків. Здебільшого вони живуть осідло, але в період парування можуть здійснювати короткі міграції до водойм для ікрометання. Види, що мешкають у помірній смузі, на зиму залягають у сплячку. Для цього амфібії ховаються в нори гризунів, купи опалого листя або залягають на дно водойм. У сплячку жаби залягають залежно від місця проживання у вересні-жовтні, а прокидаються у березні-квітні (у тундрі у травні).

Ставкова, або їстівна жаба (Rana esculenta) одночасно полює і ховається. Застиг нерухомо в очікуванні видобутку вона залишається невидимою для хижаків завдяки маскувальному зеленому забарвленню.

Зазвичай жаби сидять нерухомо, виглядаючи здобич. До речі, їхній мозок влаштований таким чином, що вловлює сигнали тільки від об'єктів, що рухаються, тому ці тварини багато часу проводять у засідці в очікуванні комах, що пролітають. Побачивши видобуток, жаба викидає довгу липку мову, а при необхідності робить стрибок у бік видобутку. Порівняно з жабами жаби набагато рухливіші, вони пересуваються швидкими стрибками довжиною до 3 м! Веслоногі жаби, що мешкають на деревах, завдяки присоскам на лапках можуть триматися на вертикальних поверхнях і… літати! Веслоногими їх назвали не дарма, адже ці тварини мають особливо широкі перетинки між пальцями, за допомогою яких вони планують із дерева на дерево.

до якої групи належать земноводні і отримав найкращу відповідь

Відповідь від (*:*)[гуру]
Група земноводних відноситься до найбільш примітивних наземних хребетних, займаючи проміжне положення між наземними та водними хребетними тваринами.

Яких тварин називають земноводними? Чому?
- Інша назва земноводних - амфібії - походить від грецького слова, що означає "живе подвійним життям". Вони можуть жити і на суші та у воді.
Існує три групи або загони земноводних: жаби, саламандрові та черв'яги. Різні видитритонів відносяться до саламандрових.
Черв'яки – це істоти, що у норах. Вони сліпі, вони не мають ні ніг, ні хвоста. Земноводні дихають зябрами в юному віці, а потім у багатьох з них розвиваються легені.
У земноводних шкіра гладка і клейка, що підтримується в вологому станіспеціальними слизовими залозами. Вода легко проникає через їхню шкіру, тому більшість земноводних висихає і вмирає, якщо їх надовго витягти з води.
Деякі жаби досить дивно доглядають свої яйця. Самка однієї деревної жаби з Бразилії споруджує для своїх яєць гніздо з бруду, тоді як самець сидить і квакає. Суринамська жаба виношує яйця на спині.

Відповідь від 2 відповіді[гуру]

Вітання! Ось добірка тем із відповідями на Ваше запитання: до якої групи належать земноводні

Одне з найбільших сімейств загону безхвостих земноводних, що об'єднує понад 400 видів, що входять до 32 родів. Надзвичайно різноманітні амфібії цього сімейства характеризуються присутністю зубів на верхній щелепі, циліндричними, нерозширеними (або слабо розширеними) поперечними відростками крижового хребця та відсутністю вставних хрящів між фалангами пальців. Імовірним центром виникнення амфібій цього сімейства слід вважати східну півкулю, причому Африка стала місцем їхньої найбільшої диференціації. Нині поширені по всьому світу, за винятком арктичних районів, Австралії та крайнього півдня Південної Америки.

Найбільший рід - справжніх жаб (Rana) поєднує понад 200 видів. Сюди відносяться як дуже дрібні види з максимальною довжиною тіла до 30 мм, так і найбільша з безхвостих земноводних – жаба-голіаф, що досягає 326 мм.

Озерна жаба(Rana ridibunda) – найбільший вид серед земноводних нашої фауни. Найбільший її розмір – 170 мм. Самки завжди більші за самців. Однак у різних місцьах проживання розміри тварин помітно змінюються. Максимальних розмірів досягають озерні жаби, що мешкають між 45-50 ° пн. ш. та 30-50° ст. д. Іншими словами, найбільші особини живуть у центрі ареалу, що відрізняється, мабуть, найсприятливішими умовами існування для виду. У міру поступу до кордонів ареалу розміри озерної жаби зменшуються. Так, у дельті Волги найбільші самки досягають 149 мм, а самці 128 мм. На північ, у Воронезькій області, найбільші самки мають довжину тіла 1П мм, а самці 112 мм. У Туркменії, територія якої лежить у зоні пустель, по південному кордоні поширення виду, найбільша з спійманих озерних жаб сягала 88 мм. Розміри тварин змінюються не тільки в різних частинахареалу, а й у різних місцях проживання, трохи віддалених друг від друга. Наприклад, озерні жаби, що населяють околиці Астрахані, виявилися більшими за жаби того ж віку, що живуть від них приблизно на відстані 80 км - у нижній зоні дельти Волги. Різниця у довжині тіла у молодих самок становила 20-25 мм, а у самців 30 мм. Очевидно, менші за розмірами жаби перебували у найгірших умовах харчування.

Нерухому озерну жабу нелегко помітити серед водної або прибережної рослинності, завдяки тому, що вона пофарбована зверху в зелений, оливковий або темно-коричневий колірз більшою чи меншою кількістю чорних чи темно-зелених плям. Іноді вздовж спини у неї тягнеться світла смуга. Знизу вона брудно-білого або жовтуватого кольору, зазвичай із темними плямами. У самців у шлюбний час першому пальці передньої ноги розвиваються потовщення сірого кольору - шлюбні мозолі. У самців, що квакають, по кутах рота бувають видно сірі резонатори.

Озерна жаба поширена по всій Європі та в межах нашої країни, проникаючи в Азію, доходить на схід до озера Балхаш. Північний кордон її поширення майже збігається із південним кордоном тайги. У нас вона мешкає в Казахстані, Середньої Азії, на Кавказі, у Криму; за межами нашої країни цей вид зустрічається в Ірані, Малій Азії, Йорданії, ОАР та Алжирі, знаходячи тут південний кордон розповсюдження. Озерна жаба характерна як для широколистяних лісів, так і для степів. На півдні вона проникає й у зону пустель, але в півночі краєм ареалу заходить у тайгу. Піднімається в гори до 2500 м-коду.

Все життя ця жаба проводить у воді чи неподалік неї, населяючи найрізноманітніші типи водойм, зокрема й великі, глибокі, швидкоплинні річки. При великій вологості повітря та високих температурах, наприклад, у Південному Дагестані, вона полює далі від води, ніж у середній смузі. На околицях Єревана озерні жаби відходять від водойми на 2-3 м, іноді до 15-20 м, а молоді екземпляри - на 4-5 м.

Тісний зв'язок із водоймами дозволяє озерній жабі освоювати такі малодоступні для земноводних ландшафти, як пустелі.

Озерна жаба відноситься до численних видів. У дельті Волги, у деяких ільменях, що використовуються для риборозведення, мешкає до 60 тис. озерних жаб. У Колхідській, Алазано-Авторанській та Ленкоранській низовинах чисельність цих тварин сягає кількох десятків на 100 кв. м. У Туркменії на кілометровому маршруті берегом річки Карасу (район Багіра) налічували до 141 особини цього виду. Середня щільність населення жаб на околицях Алма-Ати від 1000 до 2000, а на околицях Ілійська від 450 до 1000 особин на 1 га. Однак отримання точних даних про чисельність озерної жаби у різних частинах її ареалу – це завдання майбутніх досліджень.

Особливості добової активності озерної жаби докладно спостерігалися в Південному Дагестані влітку в мілководній стариці річки Самура, неподалік місця впадання цієї річки в море. У будь-який час доби загальна кількість озерних жаб, що плавають на поверхні води і стрибають у заростях прибережної рослинності на берегах стариці, залишається приблизно однаковим. Однак двічі на добу вони переміщуються на сушу і назад. На березі їх багато з 21 до 7 години та з 11 до 17 години. Саме більша кількістьжаб на суші спостерігається о першій годині ночі і о першій годині дня. Кількість жаб у воді зменшується відповідно до того, як воно зростає на суші. Під час перебування жаб на березі шлунки їх наповнено максимально. Прибережні чагарники виявляються їм основним місцем полювання. У воді тварини спокійно лежать на поверхні або ліниво пересуваються. У цей час відбувається перетравлення їжі та спустошення шлунка. Водойма - це місце відпочинку з найбільш сприятливими умовами температури та вологості, що дає водночас і надійне укриття від ворогів. З'являючись на суші та вночі та вдень, озерні жаби виявляються тваринами з цілодобовою активністю. Під час денної активності жаби постійно ненадовго йдуть у водойму поповнити запас вологи в тілі, завдяки цьому вдень якась кількість жаб зустрічається не тільки на суші, а й у воді. Вночі ж у години найбільшої активності всі жаби на суші і не йдуть у водойму, так як при нижчих температурах вони не наражаються на небезпеку висихання.

Добовий ритм поведінки озерних жаб не однаковий у різних частинах їхнього ареалу. Так, у Туркменії влітку на берегах водоймища озерні жаби зустрічаються найчастіше в ранні ранкові години, вечорами та вночі. У спекотний денний годинник основна маса тварин знаходиться у воді. Перестають полювати і ті, що знаходяться на суші, залишаючись у тіні та на зволожених ділянках серед прибережної рослинності. Шлунки у більшості особин у цей час не містять їжі. На початку березня, коли вранці ще свіжо, жаби вилазять на берег зазвичай не раніше 9 годин, і вже до 10 годин кількість особин, що гріються на сонці, помітно зростає. Між 10 і 16 годинами тварини інтенсивно годуються, і їх у цей час вдвічі-втричі більше на суші, ніж у водоймі. Надвечір, навпаки, кількість жаб більше у воді, ніж на березі. Проте вже в другій половині березня ночі бувають теплими і жаби стають активними протягом доби.

Отже, характер добової активності змінюється й у сезонах. Ці зміни стосуються не лише часу, коли тварини особливо енергійно полюють, а й інтенсивності полювання. У дельті Волги нестатевозрілі озерні жаби у квітні мало годуються, та його шлунки дуже трохи наповнені. Поступово вони починають все частіше і частіше годуватись, і до початку серпня інтенсивність харчування безперервно зростає, а потім різко зменшується. Та сама картина спостерігається і у самців. Вони відрізняються від молоді лише тим, що до кінця травня активність, пов'язана з годівлею, у них зростає дуже мало. Саме тоді діяльність, що з процесами розмноження, переважає в самців з усіх іншими. Якщо вони не дотримуються повною мірою так званого шлюбного посту, то харчуються значно менше, ніж в інший час року. Своєрідна активність самок. Весною вони починають харчуватися пізніше молодих і самців, але найбільший ступіньнаповнення шлунків у них відзначено у другій половині травня. З цього часу активність їх починає знижуватись і до кінця серпня мало відрізняється від активності самців. В середньому найбільшою активністю добування корму протягом літа відрізняються молоді, нестатевозрілі жаби, лише небагатьом, приблизно на 1/5, менше вона у самок, у самців ж активність харчування майже вдвічі менша, ніж у самок.

У міру зниження температури довкіллязнижується активність озерних жаб, і вони йдуть у зимову сплячку. У південній частині Вірменії сплячка починається при середній температуріповітря 11, 5° та середній температурі води 8°. Зимують озерні жаби на дні водойм, мігруючи восени або в глибші з них, або до джерел. При осінніх переміщеннях на місця зимівлі жаби можуть проходити значні відстані. Зимуючі жаби часто накопичуються під берегами, що нависають, або ховаються в підводній рослинності. У різних кліматичних зонах озерні жаби йдуть на зимівлю неодноразово. У горах сплячка починається раніше, ніж на рівнині. Так, у Південній Вірменії озерні жаби йдуть на зимівлю у другій половині жовтня, а на околицях Махачкали затримуються до середини листопада. Також раніше впадають у сплячку і популяції, що мешкають на північ. Під Курськом озерні жаби перестають зустрічатися на суші у вересні – жовтні. У Туркменії різке скорочення їхньої активності помічається до кінця листопада. Однак тут про справжню сплячку біля озерної жаби говорити важко. Частина залишається активною. У незамерзаючому джерельному витоку в Багірі жаби, що не спали, не були рідкістю навіть при негативній температурі повітря (-4°) протягом усього року. Більшість впадає у неглибокий сон; вони хоч і мляві, але не позбавлені здатності плавати та стрибати. Потривожені тварини без особливих зусиль переміщаються і ховаються в іншому місці. Біля артезіанських колодязів та джерел озерні жаби не впадають у сплячку й у Південній Вірменії.

Різноманітний і час виходу озерних жаб із зимівлі. У Туркменії це кінець лютого – початок березня. Також на початку березня прокидаються озерні жаби під Одесою та на околицях Махачкали, а в другій половині березня - під Єреваном. Саме тоді середня температура повітря близько 10°. Під Курськом цей вид з'являється у квітні, під Москвою – у травні. На термін пробудження жаб значно впливає висота над рівнем моря. Так, у Боржомо-Бакуріанському районі, на висоті 1143 м над рівнем моря, вони прокидаються на початку травня, а на висоті 1655 м над рівнем моря - на початку червня. Молоді йдуть на зимівлю пізніше. Під Єреваном вони затримуються до кінця листопада, тоді як переважна більшість дорослих впадає в сплячку до першої половини листопада. Навесні вони прокидаються від зимового сну дещо раніше дорослих. В результаті тривалість зимівлі в низовинних районах Кавказу дорівнює 60-90 дням, у Туркменії - 90-95, під Києвом-150-180, під Москвою - 210-230.

Від часу першої появи жаб до початку ікрометання минає від одного тижня до місяця. У південних популяцій цей інтервал, мабуть, менше, ніж у північних. У період розмноження самці тримаються лежить на поверхні води, утворюючи великі скупчення. Вони дуже рухливі та гучноголосі. Їхні «шлюбні пісні» приваблюють самок. Відкладанню ікри передує спарювання. Манера обхвату самки у всіх жаб, зокрема й у озерної, своєрідна. Самець схоплює її за передніми лапами так, що його лапи сходяться на грудях у самки. Це своєрідне спарювання має велике біологічне значення. Воно стимулює одночасне викидання у воду ікри та сперматозоїдів, збільшуючи відсоток запліднених яєць при зовнішньому заплідненні. Ікра відкладається у вигляді грудки, що утворилася завдяки склеюванню слизових оболонок яйця.

Діаметр яйця озерної жаби – 1, 5-2, 0 мм, а всієї ікринки – 7-8 мм. Верхня половина яйця темнобура, а нижня біла.

Кількість яєць, що відкладається однією самкою, до певних розмірів зростає із збільшенням довжини її тіла. Так, у дельті Волги жаби довжиною 91-95 мм відкладають у середньому 3916-3989 яєць, у жаб розміром 106-109 мм кількість яєць зростає до 4540-5195.

Середня кількість яєць при довжині тіла самки 110-115 мм досягає 5408 – 6818 штук, при 116-119 мм – 7969-9360 штук. У жаб величиною 120-126 ми в деякі роки плодючість різко знижується, досягаючи рівня, характерного для молодих самок (3614 яєць), що тільки-но вступають у розмноження. В інші роки плодючість цієї розмірної групи продовжує зростати (11237 яєць), але тоді вона знижується у більших самок, що досягають 128 мм. Число ікринок у такої самки дорівнювало 2935 штук. Як показують наведені цифри, плодючість залежить як від величини тварини, оскільки кількість яєць, откладываемых самками однакової величини, змінюється за роками. Мабуть, у випадках позначаються умови життя виду, які залишаються постійними рік у рік. Плодючість озерних жаб з інших частин ареалу не виходить за межі, отримані для неї в дельті Волги.

Озерні жаби викидають ікру одним грудкою або окремими купками від 3 до 10. Період ікрометання розтягнутий. Особливо тривалий він у південних популяцій. Ця розтягнутість може визначатися відкладанням ікри порціями або неодноразовим дозріванням її у різних особин. У Туркменії, можливо, мають місце дві кладки на рік.

Ікрометання починається тоді, коли середня температура води досягає 15, 6-18, 6 °. Це свідчить про значну теплолюбність озерної жаби. Відповідно до теплолюбності цих тварин і сперматозоїди їх мають високу теплостійкість. Вони без шкоди можуть виносити нагрівання до 414°. Теплостійкість сперматозоїдів не змінюється у жаб, що мешкають у різних ділянках ареалу.

Швидкість розвитку ікри знаходиться в тісній залежності від температури навколишнього середовища. У Вірменії у червні за середньої температури води 20, 4° і повітря 21, 9° розвиток яєць триває 7-8 днів. У травні за середньої температури води 16, 4° і повітря 11, 2° розвиток триває 9-10 днів. У середньому за цими двома спостереженнями для розвитку яєць озерної жаби потрібно 154, 4 градуси. На південному сході Казахстану нормальний розвиток ікри відбувається за нормальної температури 18-24°. В одній і тій же місцевості у водоймах, що по-різному прогріваються, термін розвитку ікри не однаковий.

Довжина щойно з'явився з яйця пуголовка озерної жаби у Вірменії - 7-8 мм, у Туркменії - 4, 8-5 мм. Вони вже досить довгий хвіст оточений добре розвиненим плавцем. Зовнішні зябра розділені на низку лопатей. Ці особливості будови показують, що пуголовки озерної жаби залишають яйце на пізніших стадіях розвитку, ніж у деяких інших безхвостих земноводних, наприклад у гостромордої жаби. У цей час забарвлення тіла пуголовків світло-жовте або коричневе. Досягаючи приблизно 30 мм довжини, пуголовки помітно зеленіють.

Личинки озерних жаб спочатку залишаються на тих місцях, де вони з'явилися на світ, і тримаються купкою, але потім дуже швидко розпливаються по всій водоймі. Їх можна зустріти в товщі води як на дрібних місцях, так і на глибших, як у чагарниках рослин, так і в чистій воді. У глибоких і великих водоймищах пуголовки зазвичай тримаються біля берегів, де вода тепліша і де їм, ймовірно, легше добувати корм. Вони ведуть денний спосіб життя та найбільш інтенсивно харчуються о 10-12 годині. На ніч пуголовки опускаються на дно і ховаються під камінням та рослинністю.

Прорив рота та перехід до активного харчування у Туркменії відбувається тоді, коли личинка досягне 16 мм довжини. У дельті Волги пуголовки на той час мають довжину 16, 8 мм. У різних водоймах їх розміри виявляються неоднаковими. На полоях вони досягають 22, 2 мм, в ільменях – 16, 7 мм, а в аван-дельті – 11, 3 мм.

Живлення пуголовків озерної жаби вивчено із застосуванням точних методів аналізу вмісту шлунків так, як у жодного іншого виду наших земноводних. Вони харчуються не вищими рослинами, як це було заведено вважати, а головним чином водоростями. Переважну групу їх кормів становлять діатомові і зелені водорості, які у більшості випадків є дрібні рослинні організми, часто одноклітинні. Найбільші з них – нитчасті зелені водорості, дуже тонкі та ніжні, але мають значну протяжність. Діатомові та зелені водорості були зустрінуті у пуголовків у всіх досліджених шлунках, причому становили приблизно 60% ваги цього вмісту. До другорядних кормів відносяться найпростіші, коловратки, синьо-зелені водорості та джгутикові. Випадкові корми включають плодові тіла нижчих грибів (цвілі), епідерміс (шкірку) вищих рослин, найдрібніших представників круглих і кільчастих хробаків, молюсків, ракоподібних, мшанок та комах. Всі вони не відіграють скільки-небудь помітної ролі в раціоні пуголовків.

Організми, що йдуть у корм пуголовкам, відносяться до групи обростачів, що живуть на підводних рослинах, або ведуть придонний спосіб життя на мілководді. Мешканців товщі води поїдають пуголовки мало. Найімовірніше, вони потрапляють до них тоді, коли, відмираючи, падають на дно або осідають на підводних рослинах. Своєрідна будова ротового апарату пуголовків відмінно пристосована до зіскребання їжі з рослин або з дна. Їхній маленький рот оточений видатними вперед бахромчастими губами, які утворюють невеликий конічний хоботок. Верхня губа менша і менш рухлива, ніж нижня. Нижня довша і ширша, значно м'якша і рухливіша. По вільному краю її йдуть у кілька рядів невеликі м'ясисті сосочки, що мають, мабуть, дотичну функцію. Вони скупчуються переважно у кутах рота. Ротовий отвір обмежений двома міцними роговими «щелепами», що нагадують дзьоб. Внутрішня поверхня обох губ між вільним їх краєм і дзьобом утворює поперечні складки, на гребенях яких, так само як і по вільному краю губ, з'являються невеликі чорні рогові зубчики. Кожен із зубчиків пуголовка – це одна видозмінена епітеліальна клітина. Він швидко зношується, і на зміну йому негайно виникає такий самий.

Вага їжі, що поїдається пуголовками, зростає зі збільшенням ваги їх тіла, але не пропорційно. У той час як вага тіла збільшується в 40 разів, кількість їжі зростає тільки в 15 разів. Відбувається це тому, що з віком ненажерливість цих тварин зменшується. У дельті Волги у пуголовків довжиною в 17 мм вага їжі становить у середньому 5, 9% від ваги їх тіла, при довжині в 35 мм - 5, 4%, а при довжині 63 мм - 2, 3%, тобто споживання їжі у процесі розвитку зменшується приблизно 3 разу.

Личинковий період розвитку у озерної жаби один із найдовших серед наших безхвостих земноводних. Незважаючи на те, що зовнішні зябра зникають у них раніше, ніж у інших жаб, на 7 днів, нирки задніх кінцівок з'являються пізно - на 32-й день. Задні кінцівки поділяються на відділи до 59-го дня і набувають рухливості до 74-го дня. Передні кінцівки з'являються на 82-й день і на 84-й день починається розсмоктування хвоста. Загалом личинковий період розвитку займає 80-90 днів, а може бути значно більшим.

Натомість ростуть пуголовки озерної жаби швидше, ніж у багатьох інших видів. Їхній середній приріст за день з моменту вилуплення до метаморфозу в штучних умовахскладає 1,0 мм. Перед метаморфозом довжина пуголовка у середній смузі становить 70-90 мм, у дельті Волги – 55-69 мм, у Вірменії та Туркменії – 50-52 мм. Вони лише на 15 - 25% менше молодих статевозрілих жаб. Під час інтенсивного формування органів темп зростання пуголовків уповільнюється, становлячи 0,5 мм на день (додавання ваги не більше 4,9 мг).

У період інтенсивного зростання збільшення довжини пуголовка за день становить 0,7-1,5 мм (приріст ваги 7,6-11,2 мг). У глибоких водоймах зростання відбувається дещо повільніше, ніж у дрібних.

Існує ряд даних, які говорять про залежність термінів розвитку личинок від температури. Так, у озерної жаби в Московській області личинковий період триває 80-85 днів, у районі Києва – 70-75 днів, на Кавказі (низовина) – 55-60 днів. У холодних гірських водоймах пуголовки не встигають метаморфізувати і зимують на цій стадії розвитку. Іноді в глибоких водоймищах це спостерігається і під Москвою - біля північного кордону поширення виду.

Найкраща температура води для пуголовків озерних жаб 18-28°. Максимальна температураводи, коли вони можуть існувати, 43°. При температурі води 5-6 ° розвиток пуголовків припиняється, а при 1-2 ° вони гинуть.

Швидкість наступу метаморфозу пов'язана також із характером харчування личинок. В умовах досвіду вдалося затримати настання метаморфозу у твариноїдних пуголовків, вирощуючи їх водоростями. Ймовірно, у зв'язку з рослинноядністю пуголовків озерної жаби їм властивий тривалий період розвитку.

Має значення і кількість їжі, що поїдається, що визначається, мабуть, не тільки потребами організму, а й кормністю водойм. Так, пуголовки, що розвиваються в авандельті Волги, до періоду метаморфозу виявляються більшими, що розвиваються в ільменях і полоях. При цьому протягом усього часу після прориву рота та переходу до активного способу харчування вони, з розрахунку на грам ваги тіла, поїдають їжі більше, ніж пуголовки в інших місцях проживання.

З перших днів свого існування пуголовки перебувають у стані метаморфозу, з кожним днем ​​набуваючи нових і нових особливостей, характерних для дорослої тварини, що веде наземний спосіб життя, причому на кожному попередньому етапі розвиваються системи органів, які починають функціонувати на наступному. Однак метаморфозом зазвичай називають ті зміни, які відбуваються в безпосередньому зв'язку зі зміною довкілля і призводять до повної втрати личинкових органів. Метаморфоз у пуголовків озерної жаби, як і в усіх інших, починається зі змін кишечника, оскільки організм перестає харчуватися, потім звільняються, прориваючи зяброві кришки, передні кінцівки. Далі порядок змін у будові пуголовків у жаб, подібно до озерної все життя живуть у водоймі, і в тих, які приходять до нього тільки на період розмноження, не однаковий. Відмінності пов'язані, певне, про те, що в перших при перетворенні личинок на дорослу форму зміна довкілля виражена дуже незначно, оскільки сеголетки залишаються у водоймі й виходять на сушу лише годуватися. У личинок озерної жаби спочатку починає зникати хвіст, змінюється будова очей, перебудовується ротовий апарат і лише після того, коли личинка набуде вигляду дорослої тварини, зникають органи водного дихання – зябра. У личинок наземних безхвостих земноводних зникнення зябер відбувається набагато раніше, за появою передніх кінцівок. Нарешті, змінюється будова шкіри, і колишній пуголовок стає жабою, що відрізняється від дорослих лише розмірами та недорозвиненням статевих органів. Метаморфоз у озерної жаби продовжується близько 5 днів.

Щойно метаморфізували сеголетки за розмірами зазвичай значно менше пуголовків. У Вірменії вони мають довжину 14-15 мм. У дельті Волги їхній середній розмір відразу після метаморфозу в липні - 26 мм. На зимівлю вони йдуть, досягнувши 30-39 мм довжини, а окремі екземпляри та 55 мм. У Воронезькій області середні розміри цьогорічок, що йдуть на зимівлю, -20-30 мм, а найбільших - 32-34 мм. Під час сплячки жаби майже не ростуть.

Наступного року наприкінці травня перезимували сеголетки в дельті Волги мають довжину тіла 40-49 мм, наприкінці червня - 50-59 мм, а кінці липня - 70-79 мм. До кінця серпня самки та частина самців залишаються такого ж розміру. Деякі самці доростають до 80-89 мм. Протягом наступного літа дворічні самці досягають довжини понад 90 мм, а самки-90-99 мм. До 5 років самки мають 130-139 мм довжини. З віком зростання уповільнюється, хоч і не припиняється повністю все життя.

Статевозрілі озерні жаби досягають на третьому році життя, коли довжина тіла самців дорівнює 80-89 мм, а самок - 90-99 мм. У Воронезькій області статевозрілість настає у жаб завдовжки 70-80 мм, а під Казанню - 60-70 мм. Тривалість життя озерної жаби у природі 6-7 років. Особливо велика смертність цьогорічок. Влітку після метаморфозу вони становлять основну частину популяції. У Туркменії у водоймах у Багіра підраховано, що у червні цьогорічки становили 62, 5% від усієї популяції. Однак у березні наступного року їхня частка дорівнювала лише 14, 5%.

Чисельність озерних жаб в тих самих місцях у різні роки може змінюватися, проте питання це дуже мало вивчений. Особливо важливу роль у їхньому житті має відігравати пересихання водойм під час посухи, що заважає нормальному зростанню та розвитку пуголовків та жабенят. Однак для тих озерних жаб, які мешкають у досить глибоких, постійних водоймах, цей фактор має дуже мале значення. У деяких випадках сеголетки, які йдуть на зимівлю пізніше за дорослих, у масі гинуть, застигнуті несподіваними морозами. Можлива загибель і на зимівлі від нестачі кисню у водоймі.

В особливостях харчування озерної жаби проявляються всі характерні риси, властиві жабам взагалі. Це тваринні організми. Список кормів, що поїдаються ними, дуже великий, більшість з них - безхребетні, головним чином комахи. У тому числі перше місце майже скрізь, де не вивчалося харчування цього виду, займають жуки. Тільки на околицях міста Лібехів (Чехословаччина) на першому місці опинилися перетинчастокрилі. На другому місці тут, як і під Казанню, стоять двокрилі. Біля Махачкали та у Туркменії друге місце посідають перетинчастокрилі, а у Вірменії – прямокрилі. Як би там не було, але переважаючими кормами озерної жаби скрізь виявляються масові тварини.

Існуючи головним чином за рахунок комах, озерна жаба, на відміну від інших безхвостих нашої фауни, нападає і на хребетних. У деяких випадках видобутком цього виду стають дрібні ссавці, наприклад, землерийки або молоді полівки. Численні вказівки на схоплювання жабою, що сидить біля води, дрібних птахів; описано напад її на пташенят поганки, що гніздиться на воді. Одного разу була знайдена мертва жаба з пуховим пташеням чибіса, що стирчить з рота. Зустрічаються в шлунках озерної жаби і ужата, і невеликі земноводні (квакші, гостроморді жаби), і пуголовки, і жабенята, у тому числі й свої власні. Однак ссавці, птахи та плазуни - рідкісні об'єкти харчування озерної жаби. Пуголовки, жабенята і мальки риб - навпаки. У деяких випадках вони можуть становити певну частку у харчуванні цього земноводного. Так, власні пуголовки стають основним кормом під час сильної повені в дельті Волги, коли інші корми зносяться водою або стають недоступними. Значна кількість мальків може бути знищена озерною жабою в рибгоспах і рисових полях, де розводять риб. Одним словом, при великих, штучно створюваних концентраціях молоді. Однак, за спостереженнями у Вірменії, за наявності маси мальків риб та пуголовків озерні жаби продовжували все-таки поїдати головним чином комах.

Незважаючи на те, що озерна жаба все життя тісно пов'язана з водоймищами, значення наземних організмів у її харчуванні набагато більше, ніж водних. У середній смузі наземні корми становлять 68% від числа всіх кормів, що зустрічаються в шлунках, в Передкавказзі-86%, на околицях Махачкали - 73-95% і в Туркменії - 95%. Це свідчить про те, що озерна жаба полює переважно на суші. У міру просування на південь у оптимальні умови температури роль наземних форм у харчуванні збільшується. Це добре узгоджується з тим, що при високих температурах озерна жаба більше часу проводить на суші, а при великій вологості навколишнього середовища і далі відходить від водойм.

У харчуванні озерної жаби великий також відсоток літаючих форм (24%). У цьому відношенні серед земноводних середньої смуги вона поступається тільки ставковій жабі (27%). У Туркменії значення літаючих тварин у харчуванні озерної жаби різко підвищується. Вони становлять понад 60% від числа всіх форм, що зустрілися. Можливість схопити літаючу тварину пов'язана у жаб зі здатністю здійснювати великі стрибки, а також зі своєрідною манерою полювання. Вони можуть блискавично викидати далеко вперед клейкий язик, що витягується, що прикріплюється в роті не своєю основою, а лише переднім кінцем. Видобуток, що прилип до язика, підтягується до рота і схоплюється щелепами, забезпеченими дрібними, помітними тільки на дотик зубами. У озерних жаб частка літаючих кормів збільшується також і завдяки їхній денній активності, тому що активність літаючих форм вдень теж найбільша.

Набір кормів, що вживаються озерними жабами, дещо змінюється у різних географічних пунктах, а й у прилеглих місцях. Наприклад, на околицях Махачкали біля жаб із водойми, що лежить у напівпустельному ландшафті, водні тварини становили 27%. Переважними кормами тут були комахи, що зустрічаються у 78% розкритих шлунків (з них 67% представляли жуки, 39% - двокрилі) та 33%-хребетні. В іншому водоймищі на схилі гори водні тварини в харчуванні жаб зустрічалися рідко (5%). У всіх розкритих шлунках було знайдено комахи, з них жуки, двокрилі та перетинчастокрилі були виявлені у 60% шлунків. Хребетними ці жаби не харчувалися. Цікаво, що і середній ступінь наповнення шлунків, обчислений у відсотках від ваги тіла, у жаб з першого водоймища виявився приблизно вдвічі більшим, ніж у другому водоймищі. Спостереження проводилися між 12 та 13 годинами в одній водоймі 25, а в іншій 27 травня.

Різноманітність складу кормів може істотно змінюватися одному й тому місці у різні роки. Список кормів озерної жаби у дельті Волги 1956 р. включав 67 тварин, 1957 - 36, 1958 - 44, а 1959 - 21.

Змінюються особливості харчування й у різні місяці. Наприклад, у дельті Волги на початку травня та наприкінці серпня комахи зустрічаються у 30% шлунків, а в інший час – у 70-74%, риби на початку травня знайдені у 14% шлунків, а в інші місяці – у 1-3% . Зустрічаність земноводних у шлунках озерної жаби особливо велика у червні - на початку липня (28%), тоді як в інші терміни вони виявлені у 16-20% шлунків. Протягом літа відбувається також збільшення живленні частки водних жителів.

Різні вікові групи озерної жаби розрізняються між собою та за розмірами тварин, що вживаються в їжу. Усі вони мають панівними кормами будуть жуки, але молоді жаби, і особливо сеголетки, харчуються дрібнішими формами. Сеголетки у великій кількості поїдають цикадок, що мають у довжину 3-4 мм. У їжі старших жаб ці тварини відсутні. У певних умовах озерна жаба у великих кількостях знищує капустян, причому нестатевозрілі жаби і сеголетки вживають в їжу головним чином личинок цієї комахи. У харчуванні молодих жаб, більше, ніж у дорослих, зустрічаються мурахи і павуки.

Сеголетки годуються майже виключно на суші. Водні організми складають у їхній їжі всього 6% від загальної кількості зустрінутих кормів. У неполовозрелых жаб старшого віку вони становлять 26%, а дорослих 38%.

У цьогорічок у середньому різноманітність кормів найменша - 30 форм, проти 34-55 у старшого віку. Частка переважаючих кормів у них дещо вища (90%), ніж у жаб інших вікових груп (82-88%). Причини цих вікових особливостей харчування, мабуть, у тому, що молодь обмежується лише дрібнішими формами, тоді як старші можуть вживати і дрібних і великих тварин. Крім того, нестатевозрілі жаби полюють головним чином на суші і тільки збільшуючись у розмірах починають у великих кількостях добувати їжу і у воді. Можливо, молоді відрізняються більшою вибірковою здатністю щодо корму та меншою спритністю на полюванні. Однак, ці припущення ще не мають підтверджень.

Серед усіх наших земноводних озерні жаби привертають найбільшу увагу з погляду оцінки їх значення у виробничій діяльності. Це тим, що вони завдають шкоди, поїдаючи мальків риб. Необхідно оцінити розміри завданої ними шкоди. З'ясувалося, що озерні жаби у природних умовах поїдають дуже незначну кількість риби. Їхня схильність до цього корму значно зростає там, де щільність населення мальків виявляється підвищеною. Це відбувається у водоймах штучного риборозведення і на рисових полях, де вирощують мальків риб, причому і тут скільки-небудь значна кількість мальків поїдається тільки в певних місцях їхньої концентрації, наприклад у шлюзів. Отже, вплив озерних жаб на продуктивність рибгоспів дуже незначний.

Передбачалося, що пуголовки озерної жаби можуть конкурувати через їжу з молоддю риб. Але вивчення цього питання показало, що ці припущення немає жодних підстав.

Пуголовки озерної жаби, що утворюють величезні скупчення, грають помітну роль кругообігу речовин у природі. Уявлення про чисельність пуголовків в окремих водоймищах дають такі числа: в ільменях дельти Волги на 1 м3 водоймища припадає в середньому 9000 пуголовків. Середня за сезон біомаса пуголовків у цих водоймах дорівнює 400 г/м3. Біомаса пуголовків в одному ільмені може досягати ваги в 11, 5 т, а у всіх ільменях Дамчікської ділянки Астраханського заповідника досягає приблизно 2282, 5 т.

Вся ця маса пуголовків живе за рахунок діатомових та зелених водоростей, малодоступних іншим хребетним тваринам. Пуголовки, у свою чергу, поїдаються деякими хижими рибами, а з наземних мешканців вужами та різноманітними птахами: чаплями, чайками, крачками, качками, деякими кулями, зимородками і навіть такими птахами, які не пов'язані у харчуванні з водоймами. Наприклад, пуголовків озерної жаби охоче їдять сизові, сороки, дрозди.

Пуголовки озерної жаби можуть відігравати істотну роль у вирощуванні свійської птиці.

Багато тварин поїдають і дорослих жаб. До них, наприклад, відносяться соми, судаки, щуки, османи, вужі, лелеки, чаплі, чайки, крачки, поганки, пастушки, шуліки, болотяні луні, змієїди, саричі, курганники, будинкові сичі, пугачі, ворони, граки, сизоворонки, сорокапути, жулани, лисиці, шакали, борсуки, видри та навіть домашні кішки.

Озерні жаби, які харчуються головним чином наземними кормами і у свою чергу поїдають рибами, підвищують кормність водойм саме за рахунок цих наземних безхребетних, граючи роль проміжної ланки. Стаючи їжею хутрових звірів та промислових риб, озерна жаба виявляється корисною твариною і з погляду господарської діяльностілюдини.

Якщо ж до цього додати і знищення озерними жабами шкідливих комах, цей вид загалом виявиться набагато кориснішим, ніж шкідливим, для людини.

Ставок жабу(Rana esculenta) від озерної добре відрізняє високий внутрішній бугор, більш-менш стиснутий з боків. Зазвичай вона яскраво-зелена зі світлою смугою вздовж спини та з більшою чи меншою кількістю чорних плям. Зустрічається поздовжньої спинної смуги збільшується у напрямку північ і схід. На відміну від озерних жаб серед ставкових іноді трапляються особини з темною скроневою плямою (9%). Знизу ставкова жаба білого або жовтуватого кольору з темними плямами або без них.

,

У самців у шлюбний час першому пальці передньої ноги темний бугор - шлюбні мозолі; у кутах рота зовнішні білі або жовті резонатори. Навесні плавальні перетинки на задніх ногах у самців розростаються значно менше (на 35%), ніж у бурих жаб, а у самок дещо більше – на 13% замість 2-8%.

Ставкова, або, як її часто називають, їстівна, жаба значно поступається за розмірами озерної. Її максимальна довжина – 100 мм. У напрямку північ і схід розміри ставкової жаби зменшуються.

Населяє Європу, за винятком Піренейського півострова, Південної Франції, Греції та Балканського півострова. У межах нашої країни має ареал у вигляді клину, що звужується на схід і ледве переходить Волгу в середній течії.

Мешкає у водоймах переважно широколистяних і змішаних лісів. У деяких місцях, наприклад у Біловезькій пущі, зустрічається по вологих лісах і далеко від води. У степах живе лише водоймами серед річкових урем.

У тайгу майже не проникає, населяючи у її південних районах лише водоймища відкритих ландшафтів. У гори піднімається до 1100 м-коду.

Вночі в середній смузі поза періодом розмноження лише окремі особини ставкової жаби зрідка з'являються на поверхні води. Основна маса тварин знаходиться на дні водоймища, де температурні умови в цей час є найбільш сприятливими. Вони спливають у масі на поверхню до 8 години ранку і зникають до 10 години вечора. Найбільше особин активно між 12 і 16 годинами - у найтепліший час доби. У ці години, як показали спостереження, жаби більшу частину часу годують. У 6-8 годин вага вмісту шлунка вбирається у 1, 1% ваги тіла; максимум посідає 12-16 годин, коли вміст шлунка становить 14% ваги тіла. Починаючи з 20 години вага з'їденої їжі різко падає і до 22 години не перевищує 2% ваги тіла. Активність ставкової жаби, яка постійно перебуває в умовах оптимальної вологості, залежить від температури навколишнього середовища, і в теплі ночі вона може і не припинятися.

Навесні ставкова жаба численна на поверхні водойм з 10 до 22 годин. Крива активності цього виду має двовершинний характер. Перший пік припадає на 14-16 годин, другий – на 20-22 години. Протягом майже всього активного часу більшість жаб перебувають у воді, і тільки в найтепліший час доби вони перекочовують на берег або предмети, що плавають у воді. Тут вони зайняті полюванням, про що свідчить наповнення шлунків, що становить майже 20% ваги тіла. Цей перший пік активності пов'язаний із харчуванням. Під час другого піку активності, в 20-22 години, спостерігається найбільше число особин, що спаруються і співають, а вага корму в шлунку не перевищує 4% від ваги тіла. Отже, пожвавлення жаб тим часом пов'язані з процесами розмноження.

Різниця між весняною та літньою активністю ставкової жаби полягає в тому, що влітку тривалість годівлі більша, ніж навесні. Цьому сприяє більш висока температура повітря та води.

В активний період більшу частину їжі ставкова жаба видобуває на суші. Водні корми мають у її раціоні менше значення, ніж в озерної, але у багато разів більше, ніж у бурих жаб. Крім жуків та двокрилих, у харчуванні цих земноводних відіграють помітну роль бабки та мурахи. Ці переважні корми становлять 66% від усіх, хто зустрічається. Приблизно у 9% молодих ставкових жаб зустрічаються комарі, у знищенні яких цей вид має більше значення, ніж інші жаби. Корми, загальні з озерною жабою, становлять 43% від усіх тварин, що зустрічаються в шлунках ставкової. Цікаво, що біля озерної жаби вони становлять 69%. Ця різниця, мабуть, пояснюється не тільки більшою чи меншою відданістю видів до водойм, а й різними типамиводойм, в яких мешкають ставкові та озерні жаби. Наприклад, веснянки та поденки, що входять до складу кормів озерної жаби, відсутні у ставкової. Це, мабуть, пов'язано з тим, що зазначені комахи відкладають яйця в швидко поточні водойми, що займаються озерною жабою, але уникають ставкової. Мають також значення та розміри видобутку. Більші жаби поїдають і великих тварин. Ставок жаба серед інших наших земноводних видобуває максимальну кількість комах, що літають; більше 26% тварин, знайдених у шлунках цього виду, належить до них.

Зимова сплячка у ставкової жаби в середньому 100 днів, на 15-25 днів більше, ніж у бурої, але трохи коротше, ніж у озерної. Це найбільш теплолюбний вид серед наших жаб.

Прокинувшись, ставкові жаби, як і всі зелені жаби, не відразу приступають до розмноження. Зазвичай вони кидають ікру в другій половині травня, пізніше озерних, через 15-20 днів після пробудження. Одна самка відкладає 2000-3000 ікринок діаметром 1,5-2 мм. Розмноження розтягнуте, оскільки ікра відкладається кількома порціями. Температура води, у якій розвивається ікра ставкової жаби, зазвичай, не падає нижче 16° і піднімається вище 31°. Розвиток її йде значно швидше, ніж у бурих жаб, що нерестяться провесною. Однак швидкість розвитку яєць в експерименті за тих самих умов у трав'яної жаби дещо більша, ніж у ставкової. Яйця ставкової жаби відрізняються більшою стійкістю до високих температур, ніж трав'яні яйця. Личинки виклеюють з яйця на порівняно пізніх стадіях розвитку, хвіст у них оточений добре розвиненим плавцем і має витягнуту форму, зовнішні зябра розділені на ряд лопатей. На 6-й день, раніше, ніж у всіх інших видів жаб, пуголовки ставкової втрачають зовнішні зябра. На 30-й день у них з'являються зачатки кінцівок, на 50 задні кінцівки поділяються на суглоби, на 62 вони набувають рухливість, на 69 стають видимими передні кінцівки, і на 71 починається резорбція хвоста. Розвиток може затягуватись до 133 днів. Відомі випадки зимівлі пуголовків. Зростання їх відрізняється значною інтенсивністю (в середньому 0,9 мм на день). До моменту метаморфозу довжина пуголовка досягає довжини тіла статевозрілої самки. Середні розміри цьогорічок 30-32 мм, вага 3, 4 г.

У популяціях ставкових жаб виділяються три вікові групи. Співвідношення статей таке: самців 31, 4%, самок 68, 6%. Статевозрілість настає на 3-й рік.

Вагання чисельності цього виду вивчені мало. На відміну від бурих жаб, вони менше страждають від посухи. Однак у Дарвінівському заповіднику за 1947 – 1949 рр. . чисельність ставкових жаб значно змінилася, скоротившись у 4 рази. Певною мірою це пояснюється місцевою специфікою умов існування. Чисельність ставкової жаби падає тут у роки з низьким рівнем водосховища, коли спад води в червні спричиняє пересихання дрібних водойм і як наслідок загибель пуголовків. За деякими даними, при пересиханні водойм ставкові жаби зариваються на дні їх і, вкриті підсохлим брудом, ніби впадають у сплячку.

Ікру ставкової жаби поїдають крякви, пуголовки відмічені серед кормів звичайної чайки, дорослих знищують білокрилі крачки, випи, саричі, пугачі, очеретяниці.

До групи зелених жаб належить також чорноплямиста жаба(Rana nigromaculata). Внутрішній бугор у неї високий, стиснутий з боків, між спинно-бічні складки велике числопоздовжніх шкірних реберець. Зверху вона сірувато-оливкового кольору з великим числом чорних плям, що іноді зливаються. Уздовж середини спини проходить поздовжня світла смуга. Низ тіла білого кольору. Іноді трапляються особини з темною скроневою плямою (близько 4%). У кутах рота у самця зовнішні резонатори сірого чи майже білого кольору. Максимальна довжина тіла – 95 мм. Вона зменшується в міру просування виду на північ та захід. Чорноплямиста жаба живе в Китаї, Східній Монголії, Кореї, Японії та в межах нашої країни на Далекому Сході, північ до 55° з. ш. Цікаво, що у цього східного виду великі екземпляри населяють східну частину ареалу, тоді як у західного виду – ставкової жаби – вони мешкають на заході.

Чорноплямиста жаба тримається у водоймах, часто на рисових полях. Прокидається наприкінці березня – на початку квітня. Ікрометання в березні - квітні, зазвичай вранці. Самка відкладає близько 5000 яєць діаметром 1,7 мм. Пуголовок перед метаморфозом становить близько 71% від довжини дорослих. На зимівлю йде у жовтні. За своїм способом життя близька до озерної жаби.

Гостроморда жаба(Rana terrestris) – численний вид у нашій фауні, що відноситься до групи бурих жаб. Внутрішній бугор у неї високий, стиснутий з боків, морда загострена. Зверху вона коричнева або сірувата з темними плямами та крапками. Це робить її малопомітною серед трави, гниючого листя, хвої, паличок та сучків у тих місцях, де вона зазвичай живе. Від ока через барабанну перетинку майже до плеча у неї тягнеться темна скронева пляма, що поступово звужується. Ця пляма добре маскує око жаби, яке найлегше робиться помітним у затаївшегося тварини і видає його присутність. Горло у гостромордої жаби білувате, здебільшого з мармуровим малюнком. Черево біле або жовте, в переважній більшості випадків без плям. Загальний тон забарвлення гостромордою жаби може значно змінюватись в залежності від температури та вологості середовища. У суху та сонячну погоду спостерігається помітне його посвітлення. На півночі області в народі існує прикмета, що жаби світлішають до хорошої погоди. Навесні у самців розвивається яскраве сріблясто-блакитне забарвлення і все тіло стає набряклим. Серед безхвостих земноводних середньої смуги гостроморда жаба єдина має таке яскраво виражене шлюбне вбрання. На перших пальцях передніх лап у самця є темні шорсткі шлюбні мозолі, не розчленовані на частини. Плавальна перетинка на задніх лапах розвинена у них у період розмноження краще, ніж після нього, коли жаби йдуть із водойм. Відносна площа ступні (площа ступні, поділена на довжину тіла та помножена на 50) у період розмноження у них збільшується на 80%. У самок розростання перетинки виражено значно менше. Площа її ступні змінюється лише на 8%.

,

Максимальний розмір, якого може досягти дотепна жаба, -78 мм. Однак звичайна довжина статевозрілих особин – від 51 до 70 мм. Географічні закономірності зміни довжини тіла цього виду встановлено. Однак пропорції тіла жаб із різних місць проживання не однакові. Наприклад, відносна довжина задніх ніг у самців росте з півдня на північ, у самок таких змін не відбувається. Жаби з лісотундри та тундри не підкоряються цій закономірності. Вони відрізняються короткими задніми кінцівками. Пропорції тіла тварин змінюються у залежність від своїх місць проживання чи статі, а й від віку. Так, у самців із віком відносна довжина ніг стає більшою. Однак у найстаріших самців у ряді випадків спостерігаються зворотні зміни, відносна довжина кінцівок стає меншою. Цікаво, що тварини, що з'явилися на світ у різні роки, можуть різнитися між собою пропорціями тіла більше, ніж ті, що мешкають у різних географічних пунктах. Іншими словами, існують зміни у будові тіла за роками. Усе це характеризує складні взаємини організмів із довкіллям і важливо вивчення еволюції виду.

Гостроморда жаба поширена на захід до Північно-Східної Франції, мешкає в Бельгії, Голландії, Данії, далі західний кордон її ареалу поступово переходить у північну, проходячи через Південну Швецію, Фінляндію, Карелію, і виходить до берегів Білого моря, проходить через пониззі Печори, південь півострова Ямал, переходить у нижній течії Єнісей і спускається на південь до Туви. Південний кордон йде Алтаєм, через Північний Казахстан, перетинає річку Урал біля Уральська, нижня течія Волги, Дону, Дніпра, проходить через Румунію, Угорщину, верхів'я Дунаю і Рейну. У Криму та на Кавказі відсутня.

Гостроморда жаба населяє лісову, лісостепову та степову зони. У Північному Казахстані заходить у напівпустелю, зустрічається й у тундрі. У гори піднімається до 700 м. Велика частина ареалу гостромордої жаби збігається з ареалом трав'яної, проте межі її поширення розсунуті на південь.

Порівняно з трав'яною жабою відрізняється дещо меншими вимогами до вологості. Посаджені в тераріум на сухий пісок, трав'яні жаби гинуть на другий-третій день, а гостроморді живуть понад тиждень. У місцях, де вологість 81-90%, трав'яна жаба зустрічається рідко (23% зустрічей), а дотепно значно частіше (40, 9% зустрічей). Мабуть, цим певною мірою пояснюється ширше проникнення гостромордої жаби до зони степів.

У тундрі гостроморда жаба поширена значно меншою мірою, ніж трав'яна. Не піднімається вона й у гори на Полярному Уралі. Мабуть, стійкість її до низьких температур менша, ніж у трав'яної.

У лісовій зоні обидва ці види мають бути віднесені до численних. На 100-метровому маршруті в хвойних лісах в середньому можна зустріти двох гостромордих жаб, а в листяних - чотирьох. На півночі дотепна жаба зустрічається рідше трав'яною, а на півдні вона над нею переважає.

Обидва види певною мірою ділять між собою територію. Це показують одночасні підрахунки чисельності гостромордою та трав'яною жаб на одних і тих же маршрутах, що проходять різними біотопами. Ці спостереження були проведені в Костромській, Володимирській та Горьківській областях. У різних типах борів і степовими схилами траплялися лише гостроморді жаби, трав'яні тут зустрічалися. У ялицево-ялицевому лісі, на житньому полі серед ялицево-ялицевого лісу, у дубовому лісі та по ярах з дрібним чагарником, навпаки, були відсутні гостроморді жаби, а зустрічалися трав'яні. І в Ярославській області, а також у Дарвінівському заповіднику гостроморді жаби більш численні в бору-зеленомошнику, ніж в ялиннику-зеленомошнику.

Значно більший зв'язок гостромордою жаби з сосною, а не з ялиною, знову підтверджує її меншу вимогливість до вологості. Сосна зазвичай росте на пісках, вологоємність яких близька до 2%, тоді як у суглинистих та глинистих ґрунтів, характерних для ялинових та змішаних лісів, вологоємність досягає 15%.

Там, де трав'яна жаба переважає над гостромордою, остання займає більш сухі житла. Там, де гостроморда жаба чисельніша за трав'яну, вона займає і її біотопи, в першу чергу різні типилистяних лісів.

У межах свого поширення вона зустрічається в дуже різноманітних типах листяних лісів, в осинових, липово-дубових, дубових, букових лісах та вільщах. Мешкає у заплавних лісах та березових кілках. Дотримується галявин і галявин. У Волзько-Камському заповіднику найбільша чисельність дотепної жаби спостерігалася в осиннику. Тут за 10 діб у ловчу канавку ловилося до 165 жаб, у дубово-липовому лісі з домішкою берези, клена, в'яза, ялини та з рясним травостоєм - 86, а в березняку - 32. У сосново-ялиновому лісі не ловилося понад 15 лягів.

У відкритих біотопах лісової зони, в суходольних луках і на степових схилах гостроморда жаба зустрічається рідше, ніж у лісах. Тут на 100 м-коду маршруту зустрічається менше однієї жаби. Однак у заплавних луках чисельність цього виду значна – до 4 жаб на 100 м облікової лінії. Досить часто гостроморда жаба живе на болотах, особливо по їх околицях, віддає перевагу осоковим, але не уникає і сфагнових. На сфагнових болотах чисельність цього виду приблизно така сама, як на суходольних луках.

Гостроморда жаба відноситься до групи наземних жаб і не тільки проводить на суші більшу частину активного періоду, а й, як правило, зимує. Однак на межах свого поширення в степах і тундрі вона не пориває зв'язку з водоймищами і після періоду розмноження.

Виходить на полювання ввечері і активно годується між 20-22 годинами, незважаючи на те, що температура повітря в цей час знижується. Це з тим, що вночі вологість вище. Після опівночі активність починає повільно знижуватись. З 4 годин до 18 вона тримається на низькому рівні. Однак гостроморду жабу частіше, ніж інших наземних хребетних, можна бачити діяльною та вдень.

Навесні, у період розмноження, коли жаби тримаються у водоймах чи з їхніх берегів, характер поведінки змінюється. Період зниженої активності скорочується та триває приблизно з 4 до 10 годин. Жаби виявляються малодіяльними лише в холодну пору доби, а вдень і в першу половину ночі вони активні. Максимум їхньої діяльності, так само як і влітку, розвивається між 20-24 годинами. У цей час спостерігається максимальна кількість особин, що спарюються, частіше звучить шлюбна пісня і більше відкладається ікри. Навесні активність, пов'язана з процесами розмноження, пригнічує решту видів діяльності. Жаби мало годуються, у них спостерігається «шлюбний піст».

У неактивний час доби жаби навесні ховаються на дні водойм, де коливання температури менш різкі, ніж у повітрі, а влітку ховаються у вологих місцях, під деревами, що впали, в пнях і т.п.

У степу та в тундрі, де озерні жаби не відриваються від водойм і після періоду розмноження, весняний характер активності зберігається у них і влітку.

Основу харчування гостромордою жаби становлять жуки. Інші корми у жаб із різних географічних пунктів мають різне значення. В одних випадках значну частку в харчуванні, крім жуків, становлять павуки, кобилки, клопи та гусениці; в інших до цих кормів приєднуються комарі, але падає значення клопів або зникають комарі і клопи, але з'являються мурахи. Іноді ж всі інші корми, крім жуків, відрізняючись значною різноманітністю, зустрічаються в шлунках не часто, у невеликих кількостях, і важко якомусь із них віддати перевагу.

Склад кормів може змінюватися у різних географічних пунктах, а й у сусідніх біотопах. Під Казанню в лісах до домінуючих кормів можна віднести жуків (48, 9%), павуків (29, 2%), кобилок (27, 7%), гусениць (15, 4%) та клопів (14, 9%). У тих самих місцях у заплаві набір переважаючих кормів скорочується. До них відносяться жуки (72, 0%), павуки (44, 0%) та гусениці (16, 0%). Інші корми зустрічаються лише у 4% досліджених шлунків.

У харчуванні гостромордих жаб дуже велике значення наземних тварин. Вони становлять у середній смузі 91,2% від усіх зустрічених у шлунках кормів. Цікаво, що й у зоні степів, де жаба постійно тримається біля водойм, вона харчується виключно наземними організмами. У тундрі значення водних кормів у харчуванні цього виду зростає.

Відмінність у кормах гостромордою та трав'яною жаб визначається тим, що перша мешкає у більш сухих місцях, ніж друга. Наприклад, трав'яна жаба більше поїдає наземних молюсків, що теж дотримуються більш вологих місць.

Застосуванням мічення гостромордих жаб вдалося встановити, що кормова ділянка окремої особини займає площу до 0,2-0,3 га. Зазвичай жаби не йдуть далі 25-30 м від місця, де були помічені. У межах цієї ділянки тварина постійно пересувається у пошуках їжі. Кормові ділянки різних жаб, що мешкають по сусідству, перекриваються. Розміри кормової ділянки та прихильність до неї жаб визначаються її годівлею. Якщо запаси їжі стають недостатніми або змінюються умови вологості, що обмежують активність тварин, жаби роблять міграції, переміщаючись до інших місць. Пересування відбуваються поступово зі швидкістю від 3 до 20 на добу, при цьому можуть змінитися не лише кормові ділянки, а й біотопи. Такі переміщення можуть відбуватися протягом кількох тижнів, і протягом двох і більше активних сезонів.

Інтенсивність харчування гостромордих жаб, як і в інших земноводних, залежить від ступеня їхньої активності, яку обмежують умови температури та вологості. Зниження температури восени призводить до того, що жаби все частіше і частіше трапляються зі слабко наповненими або зовсім порожніми шлунками. Поступове ослаблення активності призводить зрештою до зимової сплячки.

Кормові літні міграції незмінно переходять восени в міграції до місць зимівлі, які у цього виду виражені не яскраво.

Більшість гостромордих жаб зимує на суші: у ямах, засипаних листям, у купах листя і хвої, під купами хмизу, в норах гризунів тощо.

На зимівлю йдуть у північних районах на початку вересня, на південь - наприкінці жовтня, приблизно на два тижні раніше, ніж трав'яні. Термін зимової сплячкиу середньому 165-170 днів, на 10-15 днів більше, ніж у трав'яної. Це, мабуть, пов'язано з меншою стійкістю дотепної жаби до низьких температур. Молоді йдуть на зимівлю пізніше за дорослих.

Прокидаються гостроморді жаби під Києвом у середині березня, під Москвою у середині – наприкінці квітня. У холодні весни вихід із зимівлі може затримуватись до початку травня. У тундрі активність починається значно пізніше, розмноження гостроморді жаби приступають лише в середині червня. Нестатевозрілі з'являються пізніше дорослих. Період активності цього виду протягом року у Підмосков'ї займає 135 днів, а у Північній Буковині – 210.

Статевозрілі особини переходять із місць зимівель у водойми. Ці пересування проходять у масі дуже швидко – за 3-4 дні. Збираючись у нерестові водоймища, жаби проходять значні відстані - до 800 м-коду. За добу вони можуть пройти до 300 м-коду.

Жаби, що прийшли у водойму, негайно приступають до розмноження. Мінімальна довжина самок, що беруть участь у розмноженні, - 42, 5 мм, самців - 43, 4 мм. Статевозрілість настає на 3-й рік. Відзначено, що жаби, що живуть у вологому та теплому кліматі, починають розмножуватися, досягнувши менших розмірів порівняно з жабами, що живуть в іншому кліматі. Більш-менш тривалий час у водоймах проводять самці, що підстерігають тих, хто приходить у водоймище, ще не відкидали ікру самок. Окремі самці можуть залишатися у водоймі до 20-25 днів. Самки ж не тільки приходять у водойму пізніше самців, а й, відкинувши ікру, зараз же покидають його. Цим пояснюється те, що у водоймищах зазвичай зустрічається більша кількість одиночних самців і тільки спаруються, не відклали ікру самки. У розпал розмноження на суші можна зустріти або окремих, що ще не відклали ікру самок, що йдуть до водойми, або, навпаки, самок, що вже віддаляються від нього. Самці тим часом на суші не зустрічаються.

Жаби, що йдуть з водойм, знову проходять великі відстані, але так як вони в цей час інтенсивно годуються, відновлюючи витрачену в період розмноження енергію, швидкість руху їх невелика - до 16 м на добу.

У степових жаб, протягом усього активного періоду розмноження водойм, що не відходять, терміни ікрометання розтягуються до місяця, тоді як у лісостепових і лісових популяцій на це потрібно 10-15 днів.

Самці, що зібралися для розмноження у водоймі, утворюють великі скупчення. Іноді на мілководді на 1 м2 можна нарахувати їх до 25 штук. Булькаючий крик цих тварин створює ілюзію весняного струмка, що біжить, або здається схожим на віддалений гавкіт собак. У деяких випадках самки, що відкидали ікру, мають травми після міцних шлюбних обіймів. Площа шкіри, зірваної лапками самця на грудях самки, сягає 4 см2.

Кладка у вигляді одного, рідше двох або трьох грудок відкладається недалеко від берега на дрібних, незатінених місцях, що добре прогріваються. Вона зазвичай близько доби лежить на дні, а потім виринає. В одному місці часто накопичується велика кількістьікри, відкладеною багатьма самками.

Водойми, в яких кидають ікру гостроморді жаби, різноманітні, частіше лісові, з порослим травою дном. Нерідко нерестовими водоймищами служать торф'яні болота.

Одна самка відкладає 504-2750 яєць. Кількість залежить від віку тварини. Зі збільшенням його зростає кількість яєць, що відкладаються. Однак це відбувається лише до певної межі. У самок, що досягають розмірів 69-70 мм, плодючість знову падає.

Діаметр ікринки 6-8 мм, діаметр яйця 1, 5-2, 0 мм, але може бути і менше – до 1, 0 мм.

Температура води, коли він починається відкладання ікри, дорівнює 12, 0-14, 8°. Вихід личинок із ікри спостерігали в Україні через 3 дні після її відкладення. У Татарії це відбувається за 5-10 днів. При змінах температури води від 4 до 23 ° пуголовки виходять з ікри через 8-10 днів. Коливання температури води, у якій розвивається ікра гостромордою жаби, бувають дуже великими. Трапляється, що вона лежить у воді, що зверху покрилася скоринкою льоду. У разі розвиток ікри затримується, але вона гине. Це пояснюється стійкістю яєць до впливу низької температури. Важливе значення має також і той факт, що температура в грудці ікри в середньому протягом доби на 3 ° вище, ніж температура навколишнього середовища. Мінімальна різниця, що припадає на холодну пору доби, 1, 5 °. Повністю набрякла оболонка яйця містить лише близько 1 % сухої речовини, решту становить вода, серед усіх інших речовин, що відрізняється найбільшою теплоємністю. Маючи велику теплоємність і концентруючи на собі, подібно до збірних лінз, світлові та теплові промені, прозорі слизові оболонки яєць акумулюють велику кількість тепла. Теплова інерція в грудці ікри пояснюється також малою теплопровідністю оболонок. Ікра нагрівається сильніше і швидше води, а остигає довше. Посиленому поглинанню теплових променів сприяє скупчення темного пігменту на одному полюсі яйця, зверненому до світла. У той же час пігмент служить ширмою, що захищає яйце від шкідливої ​​дії ультрафіолетових променів.

Викльовування пуголовка з яйця відбувається завдяки розчиняючому оболонки яєць ферменту, який виділяють одноклітинні залози зародка.

Протягом усього свого життя пуголовки гостромордою жаби утворюють скупчення і не розпливаються водоймою, дотримуючись мілководій.

Про харчування їх відомо мало. Ймовірно, вони віддають перевагу тваринній їжі. Ротова вирва у них менш глибока, бахрома по її краях дрібна, рогові щелепи значно вже, ніж у рослиноїдних пуголовків озерної жаби. Зубчики на губах звичайно дрібні.

У личинки, що тільки що вилупилася, частини тіла ледве позначені. Голова відокремлена від тулуба легким перехопленням, а задній кінець зародка витягнутий у коротенький хвіст. Хвіст оточений широким плавцем, що йде і вздовж спини личинки. Пуголовки пофарбовані в чорний колір і досягають 5, 5-7, 5 мм довжини.

Незабаром після вилуплення розвиваються зовнішні зябра, що відрізняються значною довжиною. Вони сильно гілкуються і зберігаються довше, ніж у інших наших жаб. Все це, мабуть, пов'язано з тим, що, живучи великими скупченнями, пуголовки відчувають нестачу кисню.

У першу половину личинкового розвитку, до появи зачатків кінцівок, коли посилено йдуть процеси формування різних органів, пуголовки гостромордої жаби збільшуються протягом дня на 0,4 мм. Найбільшої інтенсивності зростання тваринного сягає у період від появи зачатків кінцівок до поділу задніх кінцівок на відділи, т. е. якраз у той час, коли процеси формоутворення наближаються до кінця і слабшають. У цей час личинки збільшуються приблизно на 0,7 мм на добу. Потім інтенсивність зростання знову падає, і перед метаморфозом пуголовки виростають на день на 0,4 мм.

Серед інших наших жаб гостромордая характеризується найменш інтенсивним зростанням.

Перед метаморфозом довжина тіла пуголовків (35-45 мм) становить близько 67% від довжини тіла дорослої самки. Їх: порівняно невеликі розміри знаходяться у відповідності до нетривалого особового розвитку. Весь личинковий розвиток займає в середньому 60-65 днів, але у виняткових випадках може розтягуватися і до 120 днів. Тривалість метаморфозу 4 дні. Тундрові популяції гостромордих жаб відрізняються дуже швидким розвитком. Максимальна тривалість його 45-55 днів, незважаючи на те, що температура води, в якій живуть пуголовки, далека від оптимальної.

Щойно метаморфізували сеголетки мають довжину тіла 13-20 мм. Північні форми щодо цього, певне, не відрізняються від південних. Підлога в різних зонах диференціюється на різних етапах розвитку. У популяціях, що у степовому Заураллі, він помітний вже в сеголеток довжиною 19-20 мм, У лісостепу, у лісі, в лісотундрі Зауралля й у горах Південного Уралу підлогу можна розрізнити лише друге літо їхнього життя, а тундрі ще пізніше. Мабуть, формування підлоги впливає температура навколишнього середовища. Чим вона нижча, тим пізніше диференціюється стать тварини.

З моменту метаморфозу до відходу на зимівлю жабенята у Волзько-Камському заповіднику виростають у середньому на 3, 4 мм, а за 6 зимових місяців- всього на 1, 1 мм. Їхнє зростання взимку відбувається у 8 разів повільніше, ніж влітку. На Південному Уралі жабенята в перше літо життя виростають з 13 до 24-25 мм. Жаби з Полярного Уралу, що тільки що закінчили метаморфоз, мають розміри тіла теж близько 13 мм, але не встигають за перше літо досягти розмірів своїх південних родичів. І надалі вони, мабуть, ростуть повільніше за них. На це вказують максимальні розміри гостромордих жаб, зазначені у тундрови: жаб (55, 4 мм) і південних (60, 2 мм).

Розселення молодих із водойм, як правило, починається наприкінці червня - у липні і відбувається з порівняно великою швидкістю. Ці крихітні тварини долають за добу 25-60 м-коду.

У популяції гостромордої жаби у весняний період чітко виділяються за розмірами три вікові групи: однорічні жаби довжиною 25 мм, дворічні - довжиною до 42 мм та старшого віку, що мають розмір понад 42 мм. Співвідношення чисельності цих вікових груп, мабуть, не однаково у різні роки. У Дарвінівському та Волзько-Камському заповідникаху 1947 та 1950 рр. переважаючою групою виявилася друга. Однак у 1936 р. під Звенигородом найчисленнішою була третя група. Співвідношення цих вікових груп змінюється протягом одного сезону. Всі ці зміни пояснюються різною інтенсивністю загибелі жаб, що відбувається під впливом різноманітних причин.

Дорослих жаб поїдають озерні жаби, вужі, гадюки, лелеки, коровай-ки, малі випи, річкові чайки, малі подорлики, саричі, ворони і навіть глухарі. У борсуків ці жаби зустрічаються у 56% досліджених шлунків нападають на жаб і видри, норкіг хорі, ласки, лисиці, їжаки і навіть звичайні бурозубки та кроти. Однак у цих тварин вони зустрічаються лише в 0,6-19% шлунків.

У народній медицині сушена ікра жаб використовується при лікуванні бешихи обличчя.

Трав'яна жаба(Rana temporaria) по зовнішньому виглядудуже нагадує дотепну, але відрізняється від неї більше великими розмірами(до 100 мм), темним мармуроподібним малюнком на череві, тупою мордою та низьким внутрішнім бугром п'яти. У шлюбний час у самця голубить горло, а на першому пальці передніх ніг стають ясно помітні чотирироздільні чорні шорсткі пагорби.

,

Населяє всю Європу, виключаючи Піренейський півострів, північ доходить до меж континенту, південні кордону її поширення - південь Франції та Італії. У Криму, на Кавказі та в пониззі Волги відсутня. На схід ледь переходить за Урал. У гори піднімається до 3000 м. Типова лісова форма, у Європі трав'яна жаба зустрічається й у лісостепу, заходячи в степу лише за заплавами річок. Цей численний вид все літо проводить на суші, віддаляючись від водойм на значні відстані, але населяючи лише вологі біотопи.

Розселення трав'яних жаб по суші визначається їхньою залежністю від вологості. Щодо цього вони займають проміжне положення між зеленими жабами та жабами. Вони здатні без шкоди для себе втрачати більше води, ніж ставкові жаби, але значно менше, ніж жаби, особливо зелені. Проникність їхньої шкіри для води також менша, ніж у жаб, але більша, ніж у ставкової жаби. Ступінь проникності шкіри для води регулює її віддачу тілом у навколишнє середовище. Найменше води пропускає шкіра у тварин, які побували на сонці, коли зверху на тілі утворюється тоненька плівка підсихлого слизу. Проникність шкіри відрізняється і географічною мінливістю. Трав'яні жаби з областей з більшою вологістю мають шкіру, більш проникну для води.

У північних меж свого проживання у зв'язку з низькими температурами повітря і півдні, де велика сухість, трав'яна жаба тримається біля води.

Як і інші земноводні, вона уникає солоних водойм і не може прожити більше доби у воді, солоність якої сягає 0,07%.

Про розподіл трав'яної жаби за біотопами було сказано при характеристиці способу життя гостромордою. Додамо лише, що дотепна жаба відтісняє трав'яну в загальному напрямку з південного сходу на північний захід. Основними причинами відступу трав'яної жаби, мабуть, виявляється деяке потепління клімату та вплив антропогенних факторів, особливо вирубування лісів. Внаслідок цього температура і вологість змінюються у бік більш сприятливу для гостромордої жаби. У цьому сенсі дотепну жабу можна вважати наступною за культурним ландшафтом, який для трав'яної жаби менш сприятливий.

Трав'яні жаби рідко трапляються на очі вдень. У цей час вони сидять, причаївшись у густих кущах, під камінням, у пнях, у густій ​​траві - словом, там, де більша вологість. Часто, піднімаючи дерева, що впали, можна побачити під ними одну або кілька жаб. Вони сидять, тісно притиснувшись до землі, і перебувають у стані легкого заціпеніння. Проходить деякий час, перш ніж потривожені тварини тікають. На день у пошуках більш вологих сховищ жаби можуть переміщатися і з одного біотопу до іншого. Так, у вологому осиннику вдень спостерігалося більше трав'яних жаб, ніж на сусідньому сухому вододілі. Вночі більшість із них виходили на полювання на луг.

Активна діяльність у трав'яних жаб починається з настанням сутінків, максимуму вона досягає з 23 до 2 годин, потім кількість діяльних тварин падає, досягаючи мінімуму до 11 години. Жаби, що не сплять вночі, посилено годуються. Їхні шлунки виявляються найбільш наповненими в 4-8 годин, тобто безпосередньо після нічного періоду активності.

За деякими спостереженнями, крива активності трав'яних жаб, як і і гостромордих, має двовершинний характер. Перший пік спостерігається о 21 - 22 годині, потім активність різко знижується і знову досягає вершини о 3 годині, після чого вона поступово падає, щоб до ранку дійти до мінімуму. Перерва вночі припадає на темний час, а максимум активності відповідає вечірнім і ранковим сутінкам. Такий характер активності, мабуть, пов'язаний із тривалими ночами і, отже, залежить від пори року та географічне положеннямісцевості. У ті дні, коли температура повітря вище, жаб, що полюють, зустрічається більше. Найбільша їхня активність спостерігається в липневі та серпневі ночі, що відрізняються найвищою температурою повітря.

Незважаючи на те, що трав'яні жаби воліють високу температуру, активність їх припадає не на найтепліший період доби. Відбувається це через те, що для бурих жаб, не пов'язаних поза періодом розмноження з водоймою, вологість навколишнього середовища має вирішальне значення. Під час їх активності вологість найбільша із спостерігається протягом доби. Хорошим підтвердженням цього є той загальновідомий факт, що після дощу і рясної жаби виявляють значно більш жваву діяльність і виходять на полювання і вдень. У Заполяр'ї трав'яну жабу з однаковим ступенем ймовірності можна зустріти активним днем ​​і вночі. Сьогорічки, як правило, активні вдень.

Головну роль у харчуванні трав'яної жаби (73%) грають жуки та двокрилі, потім наземні молюски та прямокрилі. Переважну масу корму ці тварини видобувають на суші (94, 2%). Отже, хоча список кормів трав'яної жаби великий (87 форм), але основу харчування становить незрівнянно менше масових організмів.

Літаючих тварин у їжі трав'яної жаби близько 16%, т. е. трохи менше, ніж в гостромордою. Це, мабуть, пов'язано з тим, що дотепна жаба частіше, ніж трав'яна, полює вдень, коли більше активних комах, що літають. Біля північної межі ареалу виду трав'яні жаби, вже пов'язані з водоймою, вживають у їжу більше водних організмів. Інтенсивність харчування в різні пори року неоднакова. Навесні, в період розмноження, у них спостерігається шлюбний піст. Однак це явище ще не вивчене і не з'ясоване, чи відсутнє харчування повністю, як поводяться в цьому відношенні самці, самки та нестатевозрілі особини.

З настанням осені кількість жаб, які мають у шлунку їжу, також поступово скорочується. У дорослих це відбувається швидше ніж у молодих. Трав'яні жаби перестають бути активними з настанням регулярних заморозків, коли середня добова температураповітря стає нижче 6 °, а температура води перевищує температуру повітря і коливається в межах від 6 до 10 °.

Молоді йдуть на зимівлю на один-два тижні пізніше за дорослих. Вони зустрічаються ще й у середині листопада за денної температури 0°. Різна поведінка дорослих і цьогорічок пояснюється різною стійкістю їх до низьких температур. У той час як дорослі в умовах досвіду не виносять переохолодження тіла нижче за мінус 0, 4-0, 8°, сеголетки виявляються стійкими до охолодження до мінус 1-1, 1°, а можливо, і нижче. При нижчих температурах у цьогорічок кількість дихальних рухів за хвилину значно більше, ніж у дорослих, але з підвищенням температури ці відмінності згладжуються.

Серед наших земноводних трав'яні жаби вирізняються нетривалим терміном зимової сплячки. У середньому вона триває 155 днів. Менше сплять лише звичайні тритони та жерлянки. Термін зимової сплячки перебуває у зв'язку зі ставленням тварини до температури. Температура тіла у трав'яних жаб у природі коливається від 6,0 до 24,5°, у гостромордих – від 10,5 до 27,5°. Розмах коливань температури тіла у першої становить 18, 7 °, у другий - 17 °. Трав'яна жаба спить взимку менше гостромордою, мабуть тому, що вона живе в інтервалі нижчих температур і може переносити ширший розмах її коливань.

Тривалість сплячки змінюється залежно від географічне розташування місцевості. Під Києвом вона дорівнює 130-10 дням, під Москвою - 180-200, під Архангельськом - 210-230.

Восени, коли середня добова температура повітря коливається в межах від 8 до 12°, а мінімальна падає до мінус 5°, трав'яні жаби групуються в місцях, близьких до майбутніх зимівель: у заболочених ділянках, прилеглих до водойм, у придорожніх канавах, у заростях осоки по берегах річок і т. п. До місць зимівель вони рухаються канавами, струмками або сильно зволоженими місцями, уникаючи сухих і відкритих просторів. По струмках та канавках тварини рухаються як за течією, так і проти нього, причому здійснюють міграції переважно вдень. На шляху свого руху жаби часто зупиняються. Швидкість руху їх суходолом в середньому 3-4 м на хвилину. Відстань, яка долається за весь час міграції, за наявними спостереженнями, не перевищує 1,5 км. Шлях цей жаби проходять за день. Весь процес скупчення жаб біля місць зимівель зазвичай триває трохи більше 2-3 днів. Місця осіннього скупчення зазвичай пов'язані із зимівлями водним шляхом і лежать від них не далі ніж у 100-150 м.

У роки високої чисельності трав'яної жаби переміщення до місць зимівлі можуть набувати форми помітних міграцій.

Осінні пересування жаб, очевидно, викликані не тільки падінням температури повітря нижче температури водойм, але також сезонними змінами кормової бази. На цей час починають зникати наземні комахи й у харчуванні жаб посилюється роль водних безхребетних.

Майже будь-яка водойма, що не промерзає до дна, може служити місцем для зимівлі трав'яної жаби. Однак вона воліє насамперед не сильно кам'янисті, швидко поточні, незамерзаючі річки, потім торф'яні канави та болота з жирним мулом. Найменше зимівель можна зустріти в великих річкахякщо в них немає тихих заплав. Сильний весняний розлив дуже ускладнює вихід жаб із таких річок на сушу. Зрештою, у великих річках більше хижих риб, що винищують взимку значну кількість жаб. Нечисленні також зимівлі в озерах і ставках, особливо в сильно забруднених, дрібних, непроточних ставках, де тварини гинуть від нестачі кисню і великої кількості шкідливих газів, що виділяються.

Заривання жаб, що зазвичай описується, в мул відноситься тільки до ставкової жаби. Трав'яні розташовуються або просто на дні водойми, або під берегами, що нависають, або в заростях рослинності, а в проточних водахта під камінням.

На зимівлі трав'яна жаба сидить у дуже типовій позі, підібгавши задні лапи, а передніми як би закриває голову, вивернувши їх долонями назовні. При цьому на долонях добре помітна густа мережа кровоносних судин, внаслідок чого долоні завжди яскраво-рожеві.

Зимівки в стоячих водоймах, як правило, розташовуються біля стоків або ключів, що незамерзають. Тут кращі умовиаерації та менше сірководню. У деяких випадках, коли умови зимівлі виявляються несприятливими, місцезнаходження її протягом зими змінюється. Переміщення може відбуватися з відривом до 120 м.

У проточних водах незамерзаючий стік - не така обов'язкова умова зимівлі. Однак і там зазвичай спостерігається скупчення жаб біля місця впадання в річку струмка чи притоку.

Таке розташування зимівель оберігає земноводних від заморів - головної небезпеки, що загрожує їхньому благополуччю у водоймах. Замори виникають у результаті різкого зниження вмісту кисню у воді, що витрачається у процесах гниття органічних залишків. Жаби, що зимують у воді, можуть гинути і при промерзанні водойм до дна.

Однак якщо водоймище не промерзає, то умови зимівлі в ньому оптимальні для земноводних. Загрози висихання тут не існує взагалі, а температура ніколи не падає нижче за нуль, і коливання її незначні. У торф'яних канавах і ямах температура не падає нижче 3°, а деяких ключах, де зимують жаби, температура всю зиму тримається не більше 6-8°.

Число зимуючих в одному місці трав'яних жаб по-різному. У ряді випадків це бувають поодинокі особини, у деяких випадках кількість їх може досягати кількох сотень. Найчастіше зустрічаються зимівлі, що складаються з двох-трьох десятків екземплярів. Самці, самки та молодь зимують разом.

Зимуючі жаби мляві, але не позбавлені здатності до руху. Шлунок у них не завжди буває порожнім. У деяких випадках до 10% досліджених тварин мали у шлунках різних водних безхребетних, уривки елодеї, спірогіри та інших водоростей, а також насіння та власну шкіру, скинуту під час линяння. Припущення, що зимовий вміст шлунків трав'яних жаб є залишками їжі, проковтнутою восени, малоймовірно, оскільки швидкість перетравлення в них при температурі 0,5-2° дорівнює 72-120 годин, а нижче температура тіла на зимівлях не падає. Незважаючи на те, що зростання трав'яних жаб взимку різко сповільнюється, він, так само як і розвиток статевих продуктів, все ж таки не припиняється зовсім. Отже, процеси життєдіяльності у жаб під час зимового сну не припиняються, лише вкрай сповільнюються. При зниженні температури тіла майже вдвічі зменшується кількість дихальних рухів. Споживання кисню за однієї й тієї ж температурі (20°) під час сплячки вдвічі менше, ніж у період активності. При 0° виділення вуглекислоти у 20 разів менше, ніж за 25, 5°.

Однак одне уповільнення життєдіяльності не може забезпечити виживання на зимівлі під водою. У літній період жаба, що міститься при 2°, гине без легеневого дихання через 8 діб, незважаючи на те, що тварина знаходиться в депресії і життєдіяльність її сильно знижена. Під час сплячки жаби живуть тільки за рахунок шкірного дихання п'ять місяців і більше. Це можливо завдяки низці змін в організмі. У літні місяціЗниженням температури до 0° викликати у жаб зимову сплячку не вдається саме завдяки існуванню відмінностей у будові та фізіології у «зимових» та «літніх» тварин. Так, у печінці у них ще з осені відкладається запасна поживна речовина – глікоген. Взимку збільшується в шкірі число капілярів і в гемоглобіну майже вдвічі підвищується спорідненість до кисню, знижується провідність і збудливість нервових шляхів, позитивний геліотропізм змінюється негативним і т. д. Відомо, що при температурі близько 0 ° у жаб збільшується вміст води в припиняється виділення її нирками, але продовжується надходження через шкіру. Мабуть, завдяки цьому вага земноводних за період сплячки не зменшується, а в деяких випадках навіть збільшується.

Всі ці факти показують, що явище зимової сплячки не проста реакція на зниження температури або вологості, а складне коло взаємопов'язаних змін в організмі, що виробилися історично як пристосування.

Умови зимівлі для земноводних у водоймі більш сприятливі, ніж на суші, проте і тут значна частина тварин, що зимують, гине, не переживши важку пору року. Наприклад, в 1938 р. близько 20% тих, хто знаходився під наглядом на околицях Москви зимівель трав'яної жаби, загинуло повністю.

Трав'яні жаби, що прокидаються раніше за інших, першими відкладають ікру. У середньому відкладання ікри під Москвою у них починається 22 квітня. За одинадцять років спостережень найперші кладки спостерігалися 7 квітня, найпізніші – 3 травня. Ікрометання починається дуже незабаром після пробудження, через 3-5 днів. Спарювання біля трав'яної жаби починається ще на шляху до нерестових водойм. У цей час у самок вся ікра вже овулювала і знаходиться в останньому тонкостінному відділі яйцеводів, що розтягнувся, готова до відкладення. У всіх статевозрілих особин виду дозрівання та відкладання яєць відбуваються більш-менш одночасно. Виметавши ікру, жаби довго не затримуються у водоймах, розходячись по літніх місцях проживання. У період розмноження у самців більш ніж у півтора рази збільшуються розміри плавальних перетинок на задніх лапах. У самок, як і в інших жаб, перетинки збільшуються мало.

Кладка трав'яної жаби має типову для всіх жаб форму грудки, що утворилася завдяки склеюванню слизових оболонок яйця і містить від 670 до 1400 ікринок. Свіжовідкладену ікру у водоймі легко дізнатися, оскільки вона є невеликим грудочком тісно прилеглих один до одного яєць. Поступово, у міру розбухання слизових оболонок, відстань між окремими яйцеклітинами збільшується і весь грудок набуває значно більшого обсягу. Яйця склеюються тільки там, де вони стикаються, в інших місцях між ними залишаються канали, так що грудка ікри за своєю структурою схожа на гроно винограду. Проміжки між ікринками сприяють вільному проникненню кисню до кожного з зародків, що розвиваються. Ці канали зберігаються тільки в тому випадку, коли грудка знаходиться у воді у зваженому стані. У грудках, що опустилися на дно, принаймні частина каналів порушується, і нормальний розвиток ікринок у цих ділянках виявляється неможливим. Це важливо враховувати у разі розвитку ікри в лабораторних умовах. Води в судинах має бути така кількість, яка потрібна для того, щоб грудка вільно плавала в ній. Кисневий режим яєць, що розвиваються, покращується і тим, що на слизових оболонках їх поселяються водорості, що виділяють у процесі фотосинтезу кисень.

Раннє розмноження трав'яних жаб призводить до того, що кладки їх іноді можна спостерігати у водоймах, які ще повністю не звільнилися від льоду. Встановлено, що яйця цього виду витримують переохолодження до мінус 6 і не втрачають здатності до розвитку. Незважаючи на це, розвиток ікри трав'яних жаб провесною можливий тільки завдяки тим пристосуванням, які спільні у неї з гостромордою жабою.

Маючи здатність розвиватися за низької температури, яйця трав'яної жаби що неспроможні без шкоди собі довго витримувати температуру близько 24-25°. Деякі дослідники вважають, що південна межа поширення трав'яної жаби визначається саме цією обставиною. Так, вивчення її в Піренеях, де живуть одиночні представники цього виду, привело до висновку, що південний кордон поширення жаби збігається з липневою ізотермою 21°. В Англії відомі випадки, коли настання спекотної погоди під час нересту затримувало ікрометання. У результаті в пізно відкладених перезрілих грудках ікри спостерігався великий відсоток загиблих яєць. Передбачається, що при значному підвищенні температури навколишнього середовища зародки гинуть від нестачі кисню, оскільки потреба в ньому з підвищенням обміну речовин зростає, а форма кладки у вигляді великої грудки перешкоджає аерації кожного яйця. Однак, якщо враховувати описану вище структуру литок, це малоймовірно. Яйця трав'яних жаб, що мешкають на півдні ареалу, відрізняються більшою стійкістю до високих температур, ніж у північних популяцій.

Швидкість розвитку знаходиться у прямій залежності від температури. Чим вища вона, тим швидше йде розвиток. У середньому пуголовки трав'яної жаби викльовуються з яєць через 8-10 днів після їх відкладання. У глибоких, затінених водоймищах ікра розвивається приблизно в чотири рази повільніше, ніж у хороших водоймах, що прогріваються. Однак за тих самих температурних умов в експерименті швидкість розвитку яєць трав'яної жаби в порівнянні з іншими нашими жабами виявляється найбільшою.

Розвиток пуголовків у трав'яної жаби займає 50-90 днів. За більш високих температур воно відбувається швидше. Температурний оптимум лежить у межах 21-26 °. Однак, подібно до гостромордої жаби, розвиток трав'яної на Полярному Уралі йде дуже швидко, 43-50 днів. Температура води, в якій живуть пуголовки, коливається тут від 0 до 22 ° і найчастіше дорівнює 10-15 °, тобто далека від оптимальної. p align="justify"> Швидкий темп розвитку у північних популяцій - це пристосування до існування в місцях, де літо дуже коротко.

В експерименті при однакових умовах розвитку зростання пуголовків трав'яних жаб, так само як і в інших видів, досягає максимуму в період ослаблення процесів диференціювання органів, що припадає головним чином на якийсь час від появи нирок кінцівок до повного розчленування задніх кінцівок на відділи. У середньому темп зростання пуголовків трав'яної жаби лише трохи більше, ніж у гостромордою (0,6 мм на день). Розміри пуголовків цього виду перед метаморфозом малі. Довжина їх становить лише 55% від довжини статевозрілих самок.

Більш менш докладно життя пуголовків трав'яної жаби в природних умовах вивчалося в Англії в різних ділянках різних водойм протягом трьох років. Спостереження проводили щотижня.

Більшість свого життя пуголовки живуть колоніями, утворюючи великі скупчення. Щільність всередині колонії може досягати 100 штук на 100 мм2.

Приблизно через місяць-півтора після вилуплення вони розсіюються водоймою, починаючи вести одиночний спосіб життя. У деяких випадках, головним чином при невеликій чисельності пуголовків, скупчення їх зникають значно раніше. Годуються вони на мілководдях, серед водоростей, на рослинній плівці, що покриває водойми, і на дні їх. Колонії переміщуються у пошуках кормніших, не зайнятих іншими ділянок. Так, на місцях ікрометання пуголовки то зникають, то з'являються знову. Можливо, що більші особини займають найкращі місцяпроживання, відтісняючи їх дрібніших. Протягом трьох років виявлялося, що пуголовки, що тримаються серед водоростей, мали більшу вагу, ніж ті, що були зібрані з інших ділянок цієї ставки. Випадання опадів, що сприяє заливанню мілководдя, таких, де зазвичай відбувається ікрометання, також позначається на збільшенні ваги личинок, що тут годуються. Зазвичай же пуголовки на місцях ікрометання важать менше, що перемістилися в інші ділянки.

З розвитком рослинності в ставках темп зростання пуголовків пришвидшується. На початку свого життя вони ростуть повільніше і харчуються, мабуть, головним чином дні.

Чисельність пуголовків в різні роки в тому самому ставку при більш-менш однаковій кількості відкладеної ікри може істотно змінюватися. Так, пуголовки, що населяють ставок в 1948 р., становили лише 1% від популяції 1947 р. Темп їх зростання навіть у тому самому водоймі також неоднаковий у роки. Незважаючи на те, що в 1948 р. пуголовки вилупилися раніше, ніж у 1947 р., їх максимальна вага до 10 травня була в 2 рази менша, ніж вага пуголовків у цей же час у 1947 р. Найбільша вага пуголовків перед метаморфозом, за спостереженнями У всіх ставках за всі роки змінюється від 500 мг до 1 г. В окремих випадках пуголовки важать і більше 1 г.

Як правило, зростання триває до кінця червня, а потім крива наростання ваги пуголовків різко йде вниз. У цей час основна маса личинок метамор-фізує і залишаються в личинковому стані, мабуть, що відстали у зростанні та розвитку. Падіння ваги в період метаморфозу – явище, характерне для земноводних. До кінця липня пуголовки перестають зустрічатися у водоймах.

Однак цей типовий хід розвитку може значно порушуватися. У 1947 р. в одному з ставків пуголовки вже до 20 травня досягли значних розмірів, 400-500 мг. На початку червня почали траплятися перші сеголетки. Проте в масі метаморфоз не наступав, і вага пуголовків то знижувалася, то підвищувалася, залишаючись приблизно на тому самому рівні з 21 травня по 29 червня. Потім він значно зріс (до 700 мг), почався масовий метаморфоз, і до 1 серпня личинок у водоймі вже не було. За винятком невеликої кількості метамор-фізировавших наприкінці червня, більшість популяції до жовтня залишалася на личинковій стадії, поступово виснажуючи і втрачаючи у вазі. В інші роки в цьому ставку чисельність пуголовків була сильно розрідженою, але вони швидко зростали та розвивалися. Однак кількість метаморфізували сіголеток у цій водоймі протягом усіх років виявлялося малим. Мала продуктивність цієї водойми, мабуть, пояснюється поганими кормовими умовами в ньому для пуголовків. У деяких ставках метаморфоз затримувався, незважаючи на негайний темп зростання.

Причини, що визначають всю різноманітність ходу розвитку пуголовків, ще дуже мало відомі.

Після метаморфозу зростання трав'яних жаб продовжується до трьох років і більше. Статевозрілість настає на третій рік. Відомі випадки, коли у неволі трав'яні жаби доживали до 18-річного віку. Однак тривалість їхнього життя в природі значно менша – 4-5 років.

Особливо велика смертність у період; розвитку. Смертність яєць та пуголовків у сумі становить 80,4-96,8%.

Чисельність трав'яних жаб у різні роки значно змінюється. Так, з 1939 по 1942 р. у середній смузі Європейської частини СРСР вона зросла більш ніж у 45 разів; навпаки, з 1936 по 1939 р. неухильно падала. Зміна чисельності може відбуватися одночасно на значній території. Зіставлення кордонів території, де відбувалося зниження чисельності трав'яної жаби в 1936-1939 рр., з кордоном посухи, колишньої у роки, показало, що посуха виявилася основною причиною загибелі тварин. Висохлими чорними трупиками пуголовків були усіяні потріскані ложа висохлих водойм. Пересихання боліт, ранній листопад та сухість лісової підстилки призвели до загибелі великої кількості сеголеток та дорослих жаб.

Іншою причиною, що визначає падіння чисельності трав'яної жаби, були сильні морози за малосніжної зими 1938/39 р. У цьому році нерідко зустрічалися зимівлі, що промерзли до дна. Загибель амфібій взимку може досягати, мабуть, значних розмірів. Є вказівки на великий відсоток загибелі їх у зиму 1928/29 р. Нарешті, відомо, що сувора зима 1828/29 р. призвела до різкого зниження чисельності земноводних майже у всій Європі та повного зникнення в Ісландії.

Трав'яна жаба менш чутлива до суворих зим, ніж гостроморда. Це тим, що вона зимує у водоймах. Проте гостроморда жаба, як сухолюбніша форма, виявилася дещо більш стійкою до посухи.

Оскільки посуха і морози по-різному позначаються чисельності цих близьких видів, то зміна чисельності їх завжди збігається за часом і масштабам.

Гинуть трав'яні жаби та від хижаків. Ікру жаб поїдають деякі птахи: сіра качка, свіязь, кряква, очеретяниця, великий веретенник, чорна крачка. Пуголовки відзначені в їжі сизоворонок, сороки, дрозда-горобця та білобровика; дорослі входять до складу кормів звичайної чайки, чорного лелеки, яструба-тетерів'ятника, сарича, осоїду, подорлика, болотного місяця, пугача, мохноногого сича, ворона, сірого сорокопута, жулана.

З бурих жаб, що відрізняються добре розвиненою темною скроневою плямою, що йде від ока через барабанну перетинку, у нас в країні живе ще 5 видів: сибірська(Rana cruenta, або R. chensinensis), закавказька(R. camerani), малоазійська(R. macrocnemis), прудка(R. dalmatina) та далекосхідна(R. semiplicata). Біологія цих видів вивчена мало. У всіх у них внутрішній бугор бугор низький, не стиснутий з боків. Забарвлення тіла зверху світло-буре з більшою чи меншою кількістю темних плям. У сибірської та закавказької жаб часто буває світла смуга вздовж спини. У сибірської жаби на череві криваво-червоні плями, звідки вона і отримала свою латинську назву (cruenta в перекладі означає «оббризкана кров'ю»). В інших видів черево однотонне, червоне або рожеве. Найменша з них сибірська, максимальна довжина якої 66 мм, трохи більша за далекосхідна - 79 мм, ще більша за малоазіатська і швидка, що досягають 80 мм довжини, і найбільша - закавказька, що має довжину до 90 мм. Малоазіатська та прудка жаби відрізняються також значною довжиною задніх ніг.

Сибірська жабанаселяє Сибір, Північно-Східний Казахстан, Північну Киргизію, Далекому Сході зустрічається в Примор'ї, Приамур'ї, на Сахаліні і Шантарських островах. На заході кордон її поширення проходить між 70 і 80 в. д. На південь спускається до Центрального Китаю, північ доходить до тундри. На схід від Уралу по лісовій та лісостеповій смузі вона хіба що заміняє трав'яну та гостроморду жаб. Подібно до останньої, зустрічається і в степах і в напівпустелях. У південних частинах ареалу тримається лише поблизу водойм. Існуючі відомості з біології цього виду зібрані головним чином Казахстані. Чисельність сибірської жаби на околицях Алма-Ати від 500 до 800 особин на 1 га. Основний корм – комахи. Ранньою весноючасто зустрічаються водні комахи, в іншу пору року, як правило, лише наземні. Шкідливі комахи становлять 50-70%.

Сибірська жаба йде на зимівлю у другій половині жовтня – на початку листопада. Зимує в чагарниках заболочених водойм, у колодязях-копанцях і на суші недалеко від води: у ямах із гниючою рослинністю, у ущелинах ґрунту, у норах гризунів тощо. Навесні з'являється у березні – на початку квітня. Життєдіяльна 7-8 місяців на рік. Незабаром після пробудження не більше ніж через 10 днів приступає до ікрометання. Шлюбний період триває від двох тижнів до місяця. Самці рідко видають тихі звуки. Спарювання відбувається під водою. Відкладає 1000-1600 ікринок. Яйце пофарбоване у темно-бурий колір. Діаметр яйця 1, 7-2, 3 мм, а ікринок – 5-7 мм. Місцем ікрометання є водоймища, розташовані в заплавах річок, неглибокі, слабозаболочені, повільно поточні джерела, колодязі та арики. Ікра зазвичай відкладається за температури води 18°. Пуголовки вилуплюються через 6-10 днів, тим часом вони досягають довжини 7-12 мм. Пуголовки, що ведуть вже рухливий спосіб життя, зверху темно-сірі з дрібними цятками і цятками бурого забарвлення; з нижнього боку одноколірні, сірі та тіло їх дуже прозоре. До кінця розвитку довжина пуголовків коливається в межах від 37 до 60 мм. Харчуються вони фіто- та зоопланктоном та детритом. Корма рослинного походженнястановлять 20-25%. Довжина щойно метаморфізували цьогорічок становить 13-17 мм. Вихід жабенят на сушу відбувається в останніх числах травня. Розвиток займає від 25 до 40 днів. Протягом місяця розміри цьогорічок збільшуються на 7-10 мм і до кінця літа їх довжина досягає 33 мм.

На південному сході Казахстану років 20-30 тому сибірська жабабула численною, а зараз помітно скоротилася в числі. Можливо, це пов'язано з тим, що протягом останніх 50 років у басейн Балхаша проникла озерна жаба, яка витісняє сибірську жабу.

Закавказька та малоазійська жабидуже схожі один на одного, і не раз виникало питання про те, чи можна вважати їх різними видами. Однак докладний аналіз особливостей їхньої будови підтверджує належність їх до різних видів. Про це свідчать і фізіологічні їх особливості. М'язова тканина цих двох видів втрачає збудливість за різної температури, і закавказька жаба виявляється більш стійкою по відношенню до дії високих температур. Суперечки навколо цих двох видів призвели до того, що й досі не завжди можна вирішити, до якого з них належать ті чи інші біологічні особливості, що наводяться у літературі.

Закавказька жабапоширена від Південного Дагестану через Східне Закавказзя, включаючи Талиш, до плоскогір'я Вірменії. У гори піднімається до висоти 3210 м-коду над рівнем моря. Пристосована до сухопутного способу життя, жаба закавказька може жити при втраті води до 29, 5% загальної ваги тіла. Вона тримається далеко від водойм, збираючись біля них тільки в період ікрометання та восени перед відходом на зимівлю.

Основні корми закавказької жаби належать до наземних форм, 70-80% посідає частку жорсткокрилих. Близько 10% від усіх екземплярів складають гусениці. Понад 50% тварин - шкідники.

Зимують закавказькі жаби у водоймах зазвичай по кілька екземплярів, закопавшись в мул на глибину 30-40 см. Концентрація біля водойм восени відбувається тоді, коли середня температура повітря досягає 6-7°. Йти у водоймища закавказькі жаби починають за нормальної температури 4-5° і зникають повністю при 3-4° морозу. У горах на висоті 1760-2000 м над рівнем моря це відбувається на початку листопада; на висоті 1300 м у другій половині листопада. Молоді жаби йдуть на зимівлю пізніше, зустрічаючись на початок грудня за середньої температури повітря мінус 1-2°.

Навесні закавказькі жаби з'являються на початку, а високогірних районах наприкінці березня. Тривалість сплячки в різних географічних точках змінюється від 100 до 140 днів.

Подібно до інших бурих жаб, закавказькі виявляють більшу стійкість до низьких температур, ніж зелені жаби. Це проявляється в тому, що вони пізніше за озерні жаби впадають у сплячку і раніше прокидаються, а також вище йдуть у гори. Відповідно, вони більш чутливі до високих температур. Їхня м'язова тканина швидше втрачає збудливість при підвищенні температури, ніж у озерних жаб. Однак якщо порівняти за цим показником закавказьких і трав'яних жаб, то перші виявляються більш стійкими по відношенню до високих температур, що пов'язано з більш південним поширенням.

У розмноженні закавказькі жаби беруть участь, досягнувши 50-55 мм довжини. Самці становлять 60% популяції. У цього виду дуже своєрідно виражений статевий диморфізм, що розвивається в період ікрометання і що у тому, що шлюбне забарвлення самки яскравіше, ніж у самця. Верх тіла самки стає рожевим, а черевце – яскраво-оранжево-червоним. Самці в цей час сірі або бурі. Рожеві у них лише нижні частини стегна та облямівка на черевці. Перший палець передніх ніг у самців чорний. Самки більші за самців.

Вдень у водоймищах ці жаби непомітні. Ікра викидається вночі, однією або рідше двома порціями. Одна самка відкладає від 3500 до 5000 ікринок. У самок довжиною 85 мм діаметр яйця дорівнює 2 мм, у менших – від 1,5 до 1,8 мм. Температура води під час ікрометання від 4 до 14°. На висоті 980 м над рівнем моря відкладення ікри починається з другої половини березня, а на висоті 1940 м – наприкінці квітня.

Розвиток зародка за нормальної температури води 5-8° триває близько 10 днів. Темно-коричневі пуголовки, що залишили оболонку яєць, мають довжину 9-10 мм. На 2-3 день після вилуплення з'являються зовнішні зябра, потім проривається рот і починають функціонувати внутрішні зябра. Приблизно на 20-25-й день розвитку, коли пуголовки стануть довжиною 23-25 ​​мм, з'являються зачатки кінцівок. На 50-55-й день ліва передня кінцівка виходить назовні через зябровий отвір, а права - прориваючи зяброву кришку. Хвіст розсмоктується протягом 6-7 днів. При коливанні температури води від 5 до 23 ° розвиток у закавказької жаби триває 60-70 днів. Довжина жабка після метаморфозу дорівнює 14-15 мм, а перед відходом на зимівлю - 30-35 мм. У низинних місцях сеголетки з'являються у середині травня, у високогірних районах – у другій половині червня.

Малоазійська жабазустрічається в Малій Азії, на Чорноморському узбережжі Кавказу та у Передкавказзі. Зрідка трапляється на висотах до 3500 -4000 м. У Боржомо-Бакуріанському районі вона найбільш численна на висоті від 1500 до 1700 м. В Азербайджані ця жаба зазвичай тримається на висоті 700-1200 м. Вони населяють гірські ліси та ліси.

У водоймища малоазіатські жаби збираються найчастіше тільки в період ікрометання і на зимівлю, проте, мабуть, не уникають їх і в інший час. Так, на околицях Ставрополя вдень їх можна бачити тільки в холодній воділісових струмків. У Боржомо-Бакуріанському районі вони виходять з водойми о 9-10 годині, віддаляються від берега на 40-60 м і полюють на суші до 17-18 години, потім знову збираються на березі водойми. Молоді жаби повертаються до води на годину-півтори пізніше.

Малоазіатські жаби більшою мірою, ніж інші бурі жаби, вживають в їжу водних тварин (23, 9%), опиняючись за цим показником в одному ряду із зеленими жабами. Переважаючі корми у них представлені жуками, личинками двокрилих та водними ракоподібними. Серед жуків перше місце у харчуванні цієї жаби посідає рід Bimbidion, представники якого завжди тримаються біля води.

Сумарний відсоток переважаючих кормів у них великий (72, 3%), так само як і в інших бурих жаб. Комахи, що літають, в їжу вживаються мало. Однак усе це може бути характерним лише для молодих жаб, харчування яких проаналізовано більшою мірою, ніж у дорослих.

У період розмноження спостерігається «шлюбний піст».

На зимівлю на околицях Ставрополя та в Боржомо-Бакуріанському районі малоазіатські жаби йдуть наприкінці вересня, в Азербайджані – у жовтні, а зрідка і на початку листопада. Зимують великими скупченнями в тихих джерелах ущелин. Однак є вказівки про можливість зимівлі цієї жаби і на суші.

На низовині з'являються в середині березня, в горах - наприкінці квітня. Для цього виду описані такі ж зміни забарвлення у шлюбний період, як і для закавказької. Самці під час розмноження досить сильно бурчать, нагадуючи за голосом трав'яних жаб.

Прудка жабавідрізняється струнким тілом, вузькою головою та надзвичайно довгими задніми ногами. Якщо її задню ногу витягнути вперед, то гомілковостопне зчленування йде далеко за кінець морди. Очі у прудкої жаби великі, опуклі, барабанна перетинка розташована дуже близько до ока і за розмірами ледь йому поступається. Зверху прудка жаба рожево-бежевого або світло-бурого кольору з темними плямами. На задніх лапах темні плями розташовуються досить чіткими смугами. Черево завжди біле, у живих із помітно рожевим відтінком. Через деякий час після упіймання воно стає яскраво-рожевим. У період розмноження у самців на першому пальці з'являються сірі шлюбні мозолі. Резонаторів немає. Голос слабкий.

Швидкі жаби виключно рухливі. Вони роблять стрибки 1-1,5 м завдовжки і до 1 м заввишки. Уникаючи переслідування, здатні здійснювати стрибки до 3 м.

Швидка жаба населяє західну, середню та південно-східну частини Європи від північного сходу Іспанії та Франції на схід до Малої Азії. Північні межі поширення - Данія, острови Рюген, Борнхольм та крайній південь Швеції; південні межі - острів Сицилія, Апеннінський півострів та Пелопоннес. У СРСР спритна жаба зустрічається тільки в районах, прилеглих до Східних Карпат. У гори йде до 1500 м-коду над рівнем моря, але частіше зустрічається на рівнині. На всьому протязі свого ареалу швидка жаба нечисленна. Веде сухопутний спосіб життя. Самки віддаляються від води далі, ніж самці. Улюблені житла - луки з густою і високою травою, лісові галявини в букових і змішаних лісах, чагарники в долинах і рідше сади. Сухих ділянок не уникає, але віддає перевагу місцям з вологістю від 65 до 80%. Активна у сутінки, а у вологих місцях та вдень.

У харчуванні цього виду переважають жуки, павуки, двокрилі, рівнокрилі та перетинчастокрилі. Корми видобувають майже виключно на суші. Водні форми представлені личинками двокрилих та гіллястовусими рачками. Шкідливі комахи становлять 41, 5% від числа особин, що поїдаються.

На зимівлю йдуть у середині чи наприкінці жовтня. Зимують закопавшись у мул на дні водойм.

На Закарпатті навесні з'являються у другій половині березня, трохи пізніше, ніж трав'яна та гостроморда, що свідчить про велику теплолюбність цього виду. Ікра не витримує низьких температур. Швидкі жаби приступають до спаровування лише тоді, коли температура води піднімається до 4-5°. Одна самка відкладає від 600 до 1400 ікринок. Діаметр яйця 2-3 мм, а всієї ікринки – 9-12 мм. Верхня половинка яйця бура або чорнувата, нижня жовта або брудно-біла.

Сперматозоїди швидкої жаби подібні до сперматозоїдів трав'яної жаби і сильно відрізняються від сперматозоїдів гостромордою, на яку за зовнішніми ознаками і анатомічною будовою спритна жаба схожа більше.

Розвиток пуголовка триває 2-3 місяці. Найбільша довжина пуголовка 55-60 мм. Метаморфоз закінчується у серпні. Що тільки закінчили перетворення жабенята мають довжину тіла 13-20 мм.

Як і інші представники роду, водний спосіб життя веде і горбка жаба(Rana rugosa), що мешкає в Японії, Кореї та в південній частині Приморського краю. Вона досягає 56 мм довжини, шкіра її зверху горбиста. Верхня сторона тіла пофарбована в тьмяний сіро-бурий колір, що в задній частині тіла переходить у зелений. Черево брудно-біле із чорними мармуровими розлученнями. Голос цієї жаби - тихе бурчання, яке лунає і вночі і вдень, як у період ікрометання, так і після нього.

Інша водна жаба тропічна прибережна жаба(Rana limnocharis) широко поширена у Південно-Східній Азії. У гори піднімається до 2000 м-коду. Довжина її рідко перевищує 50 мм. Верхня сторона тіла оливково-зелена або оливково-бура; плямистий малюнок трав'яно-зелений або темно-бурий; смуга, що проходить по середній лінії спини, буває то вузька жовта або трав'яна зелена, то широка помаранчева; іноді вона зовсім відсутня. Нижній бік білий, губи в темно-бурих плямах. У тропічній частині провінції Юньнань це найчисельніший вид жаб відкритих ландшафтів. По околицях рисових полів їх зустрічається вчетверо більше, ніж у прилеглому лісі. Активні вночі, коли більше активних комах. Населення цих жаб представлено двома віковими групами: сеголетками (18- 32 мм) і дорослими (понад 34 мм). Цей вид характеризується швидким зростанням та раннім настанням статевої зрілості – у однорічному віці. Ймовірно, переважна більшість популяції оновлюється через рік, оскільки жаби старше року складають менше 2% популяції. Розмноження присвячене періоду дощів - з травня по серпень. Вирізняється дуже високою плідністю. Ікринки завбільшки з просяне зерно утворюють овальні грудки. Пуголовки вилуплюються через 48 годин.

Індійська тигрова жаба(Rana tigrina), яка може досягати величини 150 мм, за забарвленням та зовнішнім виглядом дуже схожа на попередній вигляд, але відрізняється від нього краще розвиненими поздовжніми складками на спині, які часто виступають гострим кутом. Вживається в їжу. Під Кантоном є ферма з розведення цієї жаби у штучних ставках.

Одна з найкрасивіших жаб червоноуха жаба(R. erythraea) мешкає на Малайському півострові та прилеглих островах. Вона відрізняється стрункою статурою, має виразні платівки для прилипання на пальцях обох пар кінцівок. Зверху вона зелена із металевим блиском, з боків темно-коричнева. Поздовжні складки спини у цієї жаби сріблясто-білі, барабанна перетинка червона; верхня половина райдужної оболонки золотаво-жовта, нижня вогненно-червона. Цей численний вид селиться у водоймах, болотах та на рисових полях. Сезонність у розмноженні не виражена. У самців зміни в інтенсивності сперматогенезу та у розвитку шлюбних мозолів протягом року незначні. У самок також протягом усього року виявлено яйця на різних стадіях дозрівання. Однак відсоток самок та самців, готових до розмноження, змінюється у різні місяці від 10 до 50.

У коротконогою жаби(Rana curtipes), поширеною в лісах Західної Індії, розвиток пуголовків триває з липня до березня. Харчуються вони виключно рослинною їжею. До жовтня довжина їх тіла сягає 5 див, а довжина кишечника - 20 див. Наприкінці січня з'являються зачатки задніх кінцівок і починається редукція кишечника. У лютому закінчується формування кінцівок і починається розсмоктування хвоста.

По всій Південній та Тропічної Африки, а також на Мадагаскарі та у Північно-Східній Африці поширена провідна водний спосіб життя нільська жаба(R. mascareniensis), що досягає 40-48 мм довжини. Верхня сторона тіла у неї оливково-зелена, бура або сіро-зелена в темніших плямах, нижня - біла; задня сторона стегон біла у мармурових розлученнях. Уздовж спини може бути світла смуга. Нільська жаба грала велику роль у єгипетській міфології. Божество Ка, що мало голову жаби, являло собою одну з видозмін бога правди Пта. Крім того, була ще богиня Хека з жаб'ячою головою, яка разом зі своїм чоловіком, богом Кхнумом, уособлювала воду. Жаба була символом воскресіння. Пуголовок позначав у ієрогліфічному листі число сто тисяч. У стародавніх Фівах знайдено навіть бальзамовані нільські жаби.

В Африці ж мешкає найбільший з усіх відомих жаб вид жаба-голіаф(Rana goliaph), що має в довжину 250 мм і більше і досягає ваги 3, 25 кг. Вона має дуже обмежене поширення, населяючи територію завширшки приблизно 100 км вздовж узбережжя республіки Камерун і Ріо-Муні.

Найкраще вивчені жаби, що населяють водоймища Північної Америки.

Найбільша з них - жаба-бик(R. catesbeiana) має довжину 200 мм. Сила голосу жаби-бика знаходиться приблизно в такому ставленні до сили голосу наших зелених жаб, у яких знаходяться розміри цих амфібій. Жаба-бик відрізняється великими розмірами барабанної перетинки, яка не поступається за величиною оку, а у самців навіть перевершує її. Оливково-бура або оливково-зелена верхня поверхня тіла покрита великими темно-бурими та чорними плямами; нижня частина тіла жовтувато-біла, одноколірна або з мармуровим малюнком. Райдужна оболонка червона з жовтим обідком. У цього виду добре розвинені плавальні перетинки та задні ноги досягають у довжину 25 см. Поздовжні спинні складки відсутні. Жаба-бик поширена у східній частині Північної Америки, на півдні більш численна, ніж на півночі. Ніде не утворює таких великих скупчень, як наші зелені жаби. Віддає перевагу густо порослим чагарникам берегам річок, що відрізняються чистою водою. Від небезпеки рятується стрибаючи у воду. Головну їжу складають комахи, павуки, молюски. Залежно від статі та по місяцях склад їжі не змінюється. У міру зростання жаб кількість комах у їхній їжі знижується, частка рослинних решток збільшується. У водоймах у відкритій місцевості середня вага вмісту шлунків більша, ніж у водоймах, розташованих у лісі. Ймовірно, у першому випадку видобуток більш доступний для жаб.

Завдяки своїм розмірам жаба-бик буває і справжнім хижаком, поїдаючи всіх інших тварин, яких може подужати: риб, інших земноводних, пташенят тощо.

У Канаді розвиток пуголовків триває 2 роки. Після метаморфозу в різних популяціях швидкість росту, час статевого дозрівання і, відповідно, максимальні розміри тіла неоднакові.

Схожа на жабу-бика значно менша за розмірами криклива жаба(Rana clamitans). Верхня сторона тіла цієї жаби пофарбована спереду сірий колір, ззаду в оливково-зелений; горло лимонно-жовте, черево біле; спина і передні ноги у бурих плямах, а задні ноги у перев'язях того ж кольору. Шкіра груба, шорстка. На відміну від жаби-бика є спиннобокові складки. Середні розміри крикливої ​​жаби досягають 47 мм. Максимальна швидкість зростання спостерігається перший рік життя, і подальше збільшення її розмірів незначне. Ці мешканці водойм не зустрічаються далі ніж на 18 м від води. Метаморфоз спостерігається у першій половині липня.

Леопардова жаба(R. pipiens), пофарбована в різні відтінки зеленого кольору і, подібно до інших зелених жаб, не має темної скроневої плями, що йде через барабанну перетинку, веде наземний спосіб життя, віддаючи перевагу вологим місцям. Щодо цього вона схожа на бурих жаб. Розміри її сягають 75-90 мм. Вона має великий ареал, що займає більшу частину Північної та Центральної Америки. Завдяки високій рухливості, виживаності та відносно меншій вимогливості до вологості леопардова жаба, мабуть, розселяється на північ, північний схід і північний захід по долинах річок, сухих долин і міжріччах, витісняючи подібний до неї за способом життя вид. плямисту жабу(Rana pretiosa). Остання більш вимоглива до вологості, але витриваліша по відношенню до низьких температур. Проникнення леопардової жаби північ гальмується її прихильністю до вищих температур. Разом два ці подібні види довго жити не можуть і є типовим випадком видів-двійників.

У шлунках леопардових жаб 15% обсягу їжі складають личинки лускокрилих, 9% – равлики, 4% – мокриці. Відомі випадки знаходження в її шлунку кажанів. Влітку за хорошої погоди леопардові жаби зазвичай 95% часу доби залишаються у своїх сховищах, деякі тримаються там понад 24 години і навіть до 5 діб. Пересування їх індивідуальними ділянками зазвичай вбирається у 5-10 м. Такі пересування відбуваються у час доби, але майже 2/3 загальної відстані відбуваються у темряві. Рух жаб усередині індивідуальної ділянки утворює складну мережу перетинів, петель та здвоювання маршрутів. При нічних дощах жаби іноді роблять значні пересування, проходячи при цьому 100-160 м. На світанку міграції припиняються, але можуть продовжуватися наступної ночі. Одна жаба за дві ночі пройшла 240 м. За сильних тривалих дощів майже вся популяція жаб мігрує. З 30 жаб, відловлених і помічених під час дощів або після них поза своїми індивідуальними ділянками, 25 пізніше було знайдено знову на своїх колишніх місцях або на шляху до них. Найбільша зареєстрована швидкість міграції – 46, 5 м на годину. Пройдена відстань та швидкість пересування сильно залежать від температури. Метаморфоз у першій половині липня.

R. pipiens та R. pretiosa відрізняються незначною швидкістю росту.

Дотримуючись вологих місць, веде наземний спосіб життя та маленька бура жаба. лісова жаба(R. silvatica), що проникає на північ в Америці далі за всі інші види земноводних. Зимує на суші. У помірному кліматівона приступає до розмноження раніше від інших видів жаб. На Алясці її розмноження протягом 12 років починалося між 24 квітня та 18 травня. Протягом трьох днів, що безпосередньо передували початку розмноження, середня добова температура становить 6, 1°. Біля витоків річки Міссісіпі вона розмножується в ставках на височинах, а потім розселяється в низинні болота. Сюди приходять і метаморфізовані сеголетки.

Розміри індивідуальних ділянок, на яких вони залишаються все літо, у середньому становлять 69, 5-72, 3 м2. Багато жаб, повторно відловлених через рік, знаходилися поблизу місць торішнього затримання: на відстані 14-29 м. На ялиново-модерновому, торф'яному болоті лісова жаба веде денний спосіб життя. Максимуми її діяльності спостерігаються між 8 та 10 та між 16 та 18 годинами. Ступінь та тривалість її активності прямо пропорційні вологості повітря. Молоді жаби віддають перевагу більш вологим місцям, ніж старі жаби. Зростання цих тварин особливо інтенсивне в молодому віці і майже припиняється на час статевого дозрівання. У період розмноження зростання зупиняється. Темп його також уповільнюється при зниженні температури та нестачі їжі. Самки, як і в більшості інших земноводних, ростуть дещо швидше і до статевої зрілості досягають великих розмірів.

- (Ranidae) сімейство безхвостих земноводних. Поширені широко; відсутні лише у Південній Америці на Ю. Австралії та Новій Зеландії. 6 підродин: карликові, африканські лісові, жабоподібні, власне Н. л., щиткопалі та дископалі ... Велика Радянська Енциклопедія

Жабкові (Ranidae), сімейство безхвостих земноводних. Дл. від 3 до 20 і навіть 32 см. Зуби на верх, щелепи, кінцеві фаланги пальців без вставних хрящів. Тіло зазвичай струнка, з довгими (стрибучими) задніми кінцівками. 46 пологів, 555 видів … Біологічний енциклопедичний словникВікіпедія

Справжні жаби Наукова класифікація Царство: Тварини Тип: Хорд … Вікіпедія

Справжні жаби Наукова класифікація Царство: Тварини Тип: Хорд … Вікіпедія

Жаби належать до земноводних, або амфібій. Вони пойкілотермні (холоднокровні) тварини з непостійною внутрішньою температуроютіла, що змінюється залежно від довкілля. Сімейство жаб багато. Воно включає більше 500 видів. Вважають, що батьківщиною жаб є східна півкуля, а конкретніше – Африка. Там зустрічається найбільше видів жаб. Представники цього сімейства є практично в будь-якому місці земної кулі, за винятком арктичних снігів, Австралії та деяких районів Південної Америки. Розміри жаб сильно відрізняються - від 1 до 32 см. Забарвлення їх також може бути різним - від бурого, непоказного до надзвичайно яскравого.
Живляться жаби дрібними комахами, але іноді можуть з'їсти і свого родича. Для полювання у них є довга липка мова, якою вони збивають на льоту бабок, мошок та іншу літаючу живність.
Жаби близькі родичі жаб і жерлянок. Усі вони утворюють загін безхвостих земноводних, якому протистоїть другий великий загін - хвостатих земноводних (тритони та саламандри).
Жаби мають дуже багато цікавих особливостей. Так, ще у XVIII ст. вчені з'ясували, що поглинання кисню вони відбувається через шкіру. Причому, цей процес з однаковим успіхом може відбуватися і на суші, і під водою. На суші жаби дихають легенями. Проте кисень вони забирають через шкіру. У всіх амфібій гола шкіра, в якій знаходяться різні залози, що виділяють слиз і зволожують шкіру. Проте амфібії прив'язані до вологого середовища, хоча побачити їх можна не тільки у воді або у води. Наприклад, поширена європейська трав'яна жаба — як і сіра жаба — з'являється біля води лише відкладання яєць.
У багатьох видів жаб у шкірі є спеціальні отруйні залози, які виробляють отруйний слиз. Вона викликає параліч дихання у тих, хто спробував напасти на жабу. В інших випадках навіть не велика кількість слизу, що потрапила на шкіру, призводить до виразок та опіків.
У шкірі жаб є клітини, за допомогою яких вони можуть змінювати колір своєї шкіри, щоб не виділятися на тлі навколишньої рослинності. Це допомагає їм рятуватися від ворогів. Шкіра жаби дуже чутлива до сонячному світлу, але при цьому вона не є необхідною для даного земноводного органом. Про це свідчить той факт, що жаба без шкіри продовжує жити. Періодично жаба линяє, скидаючи стару шкіру, яку одразу ж і з'їдає.
Легкі у жаби, на відміну інших живих істот, служать зовсім не для того, щоб добувати кисень з повітря, а для видавання звуків, які ми називаємо кваканням, що виходить за допомогою звукових бульбашок в горлі. Для кращого «співу» жаби мають і пару резонаторів. Вони виглядають як пара мішків, що роздмухуються з боків голови. «Співають» лише самці, щоб залучити самку.
Жаби відкладають ікру. Її кількість вражає уяву! Деякі види можуть відкласти до 20 тис. ікринок за один раз. Її жаби відкладають у воді. Нерідко вони займаються цими великими групами. Жабича ікра утворює великі грудки, в яких у трав'яної та ставкової жаб міститься кілька сотень ікринок. Розвиваючись з яйця в дорослу особину, жаби проходять через стадію перетворення: з ікринок з'являються хвостаті пуголовки, що дихають зябрами. Поступово вони виростають спочатку задні кінцівки, потім передні. Нарешті хвіст-кермо зникає, і маленьке жабеня готове до життя на березі. Пуголовки виводяться через 7-10 днів. Через 4 місяці з них виходять маленькі жабенята. У 3 роки вони стають статевозрілими.
Якщо європейські жаби рідко бувають більше 10 см, то в Північній Америці живе жаба-бик, що досягає в довжину 20 см. А рекордсмен серед жаб - жаба-голіаф, що живе в Африці, - її повна довжина становить 90 см, а важити вона може до 6 кг !

Деревна африканська жаба – чемпіон серед стрибунів. За допомогою довгих та сильних задніх ніг вона може стрибати на 5 м завдовжки.
На території Африки живе африканська жаба, що риє. Вона може зростати до 25 см завдовжки, а важити до 2 кг. Живе вона довго – до 25 років. Її велика паща має гострі й великі зуби, якими вона вистачає свій видобуток — інших жаб, дрібних гризунів, змій, ящірок тощо. При спробі схопити її вона може кусатися. Задні кінцівки цієї жаби дуже сильні. Вони потрібні їй для того, щоб рити глибокі нори, в яких вона проводить час під час посухи.
На Борнео мешкає цікавий вигляджаби. Між пальцями у неї натягнуті перетинки. За допомогою них вона може планувати в повітрі на кшталт білки-летяги.
Всі ці види належать до сімейства справжніх жаб. Крім них туди відносяться жаби з такими екзотичними назвами, як довгопала, бананова, хапаюча, конголезька п'ятилінійна, волохата, рогата. Більшість із них живе в Африці.
Жаба їстівна (Rana kl. esculenta) відноситься до сімейства Справжні жаби, загону Безхвості земноводні. Забарвлення - верхня частина зелена, сіро-зелена або зелено-жовта з неясним темним плямистим візерунком; черево світле, зазвичай із темними плямами. Самець завдовжки до 9 див, самка до 11 див.
Жаба їстівна з'явилася у Центральній Європі після останнього льодовикового періоду внаслідок схрещування жаби озерної з жабою ставковою. Нащадок двох їстівних жаб нежиттєздатний, тому єдиний спосіб для них продовжити свій рід — це спаритися з ставковою жабою. Жаби їстівні найчастіше зустрічаються разом зі своїми батьківськими видами в їх місцях проживання — у лісах, на болотах, у парках та садах на багатих на рослинність.
Жаба ставкова (Rana lessonae) відноситься до сімейства Справжні жаби, загону Безхвості земноводні. Забарвлення - верхня частина трав'яно-зелена або жовто-зелена, часом синьо-зелена, з темними плямами. Довжина тіла 5-10 см; морда гостріша, ніж у жаби озерної. Самець відрізняється від самки наявністю парних резонаторів за кутами рота і темних шлюбних мозолів на першому пальці передніх ніг; внутрішній бугор великий. Харчується комахами, дрібними рачками, хробаками, пуголовками, жабенятами та молодими ящірками.
Жаби ставкові зимують у воді, рідше на суші у земляних норах, які самі викопують. Вони з'являються на водоймах із кінця березня. Під час шлюбного сезону з кінця квітня до початку червня самці часто збираються до гуртів на мілководді, де видають гучне хорове квакання - "арр-арр-арр-ква-ква". Самці в цей час пофарбовані в жовтий колір, їхня райдужна оболонка очей також золотаво-жовта. Самки відкладають на мілководді близько 4000 яєць. Пуголовки з'являються через 7 днів; розвиток у жабу через 3-4 місяці.
Активні вдень і вночі жаби ставкові стають статевозрілими в більшості випадків після другої зимівлі. Ставкові жаби живуть у середньому 10 років, хоча дожити до такого віку вдається зовсім не багатьом через їхніх ворогів — змій, водних птахів та хижих риб.
Жаба озерна (Rana ridibunda) відноситься до сімейства Справжні жаби, загону Безхвості земноводні. Це найбільша вітчизняна жаба із довжиною тіла до 12 см (самці) або до 17 см (самки). Забарвлення - зверху оливково-коричневе, трав'янисто-зелене або темно-коричневе, у більшості випадків з досить великими, нерівномірною форми, чорними або темно-бурими плямами; черевце з мармуровим малюнком; перший палець дуже довгий; внутрішній бугор пташиний маленький і плоский. Місце проживання - від Рейну до Прибалтики на півночі, верхньої течії річки Урал на сході, до Месопотамії та Ірану на півдні.

Жаби озерні постійно перебувають у водоймах чи біля них, населяючи найрізноманітніші типи водойм, зокрема й великі глибокі швидкоплинні річки. Озерні жаби активні переважно вдень, але й у темний час. Ритм добової активності змінюється з віком та протягом сезону, припиняючись при зниженні температури води до +6-9 °С. Взимку вони проводять у донному мулі. Крики, що видаються в період парування самцями, які з кінця квітня збираються в великі групи, звучать як голосне уривчасте тяукання. Великі кулі з ікрою, утворені склеюванням слизових оболонок яйця, закріплюються на водних рослинах. Під час піку метаморфозу великі пуголовки при нестачі харчування частково перемикаються на харчування молоддю свого виду - поїдають яйця та личинки.
Жаба трав'яна (Rana temporaria) відноситься до сімейства Справжні жаби, загону Безхвості земноводні. Довжина тіла 7-9 см; максимальна 11 см; це незграбна бура жаба з короткою тупою мордою. Забарвлення верхньої частини тіла від темно-бурої до червоної з темними смугами; черево біле або сірувате з темним мармуроподібним малюнком. Задні кінцівки по відношенню до тіла коротші, ніж у жаби прудкою (якщо задню ногу витягнути вперед уздовж тіла, гомілковостопне зчленування зазвичай досягає рівня ока).
Поряд із жабою сіркою найпоширеніша земноводна в Європі, в горах зустрічаються до висоти 2500 м. Відсутня тільки в ряді областей Піренейського та Апеннінського півостровів, а також на Балканах та островах Середземного моря. Харчується переважно комахи, равлики та дощові хробаки.
Розмноження у березні-початку червня. Як земноводні, жаби трав'яні, що рано метають ікру, часто вже з кінця лютого вирушають до своїх нерестовищ, причому багато самок несуть на спині менших за розмірами самців. Спарювання починається ще на шляху до нерестових водойм. Для ікрометання тварини підшукують невеликі ставки, канави та калюжі. У жаб трав'яних великі кулі з ікрою складаються з 700-4500 яєць, які за достатньої глибини води опускаються на дно; Більш старі кулі з ікрою часто плавають на поверхні води.

Трав'яна жаба

Жаба гостроморда (Rana arvalis) відноситься до сімейства Справжні жаби, загону Безхвості земноводні. Довжина тіла 5-6 см. Забарвлення - зверху буре або оливково-сіре з темними плямами та крапками; черевце біле або жовте; на відміну від жаби трав'яної, передня частина голови гостра. У шлюбний період самці забарвлені у світло-синій або синювато-фіолетовий колір, часто з широкою світлою смугою на спині.
Мешкає на значних територіях Центральної, Північної та Східної Європи, а також у західній частині Азії; відсутня у Великій Британії, Ірландії, більшій частині Франції, на Піренейському півострові, в Італії, Швейцарії та на Балканах.
Жаби гостроморді, воліють річкові долини, болота, заплавні ліси та ставки на рівнинах, але зустрічаються і в горах. Прибувають до нерестової водойми рано (з початку березня до початку травня). Самки, віднерестившись, негайно вирушають на сушу, самці залишаються у воді (до кількох тижнів). Самці, що зібралися для розмноження на водоймі, утворюють великі скупчення на дрібних ділянках водойми і видають звуки, що нагадують булькання води з пляшки.
Багатоголосий хор звучить вечорами у тропічному лісі. Це тисячі крихітних жаб-древолазів співають серенади висхідного місяця. Їхні різнокольорові тільця здаються вирізаними вмілим майстром з дорогоцінного каміння. Все життя дереволази проводять серед гілок та листя. Коли приходить час метати ікру, вони вибирають рослини, у яких у пазухах листя накопичується дощова вода. Найчастіше це різні бромелії. Над таким ставком жаба підвішує кілька ікринок, загортаючи їх рясним пінним коконом. Незабаром пуголовки прорвуть м'яку оболонку і впадуть прямо у воду.
Але така водойма може виявитися зовсім не безпечною колискою. Якщо на самому дні його ховається хижак, у новонароджених пуголовків не буде шансу залишитися живим. Однак і без подібних "сусідів" небезпек все одно залишається багато. Сильна буряможе повалити дерево - і невеликий «ставок» з його мешканцями загине.

Жаба ставка