Genetická anomálie ve struktuře chromozomů může být vyjádřena různými způsoby. Existují velmi obtížné případy, kdy nemocní osoba není schopna prakticky cokoliv. Lehká forma nemoci však umožňuje udržovat kvalitní životní styl, ve kterém nás přesvědčujeme slavní lidé S Downovým syndromem, který dává smysl mluvit podrobněji.
Bez ohledu na příčiny chromozomální anomálie, což vede k vážnému onemocnění - Down syndromu pro rodiče, narození dítěte s takovou diagnózou je skutečnou tragédií. Je nemožné léčit, vrozenou patologii bude doprovázet osobu celý život. Existují pouze pomocné metody, díky kterému můžete dítě naučit sloužit sami, rozvíjet základní dovednosti. S vážnou formou není nutné doufat na více či méně kvalitní život. Ale pokud se nemoc projevuje ve světlé formě, to znamená, že má smysl zapojit se dítěte z sirotčince a ne dávat ruce. Doklad o skutečnosti, že nejoblíbenější Čad s Sun syndromem je před výbornou budoucností jsou celebrity s Downovým syndromem.
Madelin Stewart - Australský model s Downovým syndromem
Hlavní akce rodičů při narození pacienta dítěte - není zoufalství. Tak jako tak, nový život Znamená štěstí. Ano, na rozdíl od ostatních, bude muset k novorozence dát více času, ale stojí za to připomenout, že syndrom zlatého pravidla není věta.
Dítě je požehnáním, pro které je nutné žít a užívat si tohoto života. To se mnohokrát opakovalo slavní lidé S Downovým syndromem a jejich vděčnými, šťastnými rodiči. Druhá, zase sklízet plody jejich lásky a účasti v životě milovaného dítěte a nelitují skutečnost, že jejich Chado je trochu odlišný od ostatních. Nezapomeňte, i když několik vynikajících osobností, které v tomto obtížném životě dosáhly nebývalých výšek.
Slavní lidé s Downovým syndromem: Nemoc není problémem pro zaměření
Jen málo lidí ví, že je den, kdy osobám s diagnózou diagnózy popsaných se zvláštním respektem. 21. března - Den lidí s Downovým syndromem, který přijal Světová komunita. Někdo řekne, že existují další termíny určené pro jiné typy onemocnění. Ale do kategorie Downs zahrnují skvělé lidi: právníci, herci, modely, sportovci, vynikající vědci, filozofové atd.
Model s Downovým syndromem - Madeline z Austrálie
Asi před několika lety byl na pódiu debutován mladý australský Madeline Stuart. Její první vzhled způsobil nejednoznačnou reakci - někteří byli potěšeni, jiní přemýšleli, jak se jim podařilo dosáhnout takového úspěchu vážným onemocněním. Neměli jsme čas dostat sofistikovaný, jak dobyl pódium znovu v zahraničí o jeho vlasti. Kariéra šílená šel do hory a neexistuje žádný důvod k zastavení a rychlému životu. A teď, týden nejvyšší módy v New Yorku byl označen nejen unikátní show předního Couture světa, ale také vzhledem na jevišti Mad Stewart. Dívka slavila na pódiu v krytých legích, lehkého vrcholu a zasáhla veřejnou milost, snadnost pohybů. Je to z tohoto důvodu, že jí důvěřuje, aby se ve sportovním typu oblečení, přímo spojené s lehkostí a lehkostí.
Sergey Makarov: Herec s Downovým syndromem obdržel cenu
Další vyvrácení mylných představ a monstrózních mýtů o této nemoci je jasný a poučný příklad Sergey Makarov. Z dětských let připravil nedovolený osud. Sergey je těžké si pamatovat ty roky, kdy nikdo s ním nechtěl být přáteli, do školy. Nejhorší - lékaři odmítli zacházet s dítětem a podle jejich obvinění, jeho životnost se změní na 17 let. Bylo by zajímavé podívat se na tváře těchto specialistů, kdy se Makarov stal Kinogererem roku a našel pravou slávu vynikajícího herce. Tato událost se stala již v roce 2004, kdy s vrozenými onemocněním měl dlouho nadhodnotil 17letý muž. Bohužel, domácí kino zřídka přitahuje talentovaný slunečný muž, a zřejmě hodně ztrácí hodně.
Lidé s takovou chorobou se mohou ve vzácných případech jasně projevit, takže je nutné, bez ohledu na to, jak hrubý může znít, používat jejich individuální a schopnost, mimořádný obraz obrazu.
Ruský filmový herec Sergey Makarov trpí syndromem
Solární děti celebrity
Slavný politik a jen krásná, chytřejší žena Irina Khakamad se vždy lišila v rozhodnost. Ve věku 42 let znovu překvapila veřejnost, porodila dítě v takovém respektovaném věku. Zpočátku přetrvávala test, Dcera Masha předala průběh léčby z leukémií. Když byla nemoc dokončena, o pár let později, Irina navštívila premiéru zahraničního filmu s dcerou a všichni viděli, že Masha trpí syndromem dolů. V očích lidí, Irina Khakamad získal ještě více respektu a cti, protože navzdory všemu, i nadále užívat života spolu se svými dětmi a činí veškeré úsilí, aby cítili mateřskou lásku, péči.
Ia Sergeyevna Savvina: Jediná radost - Sunny Syn
Slavná herečka, hrdinka adaptací velkých výtvorů, Savvinů, byla vychována se synem s těžkým Dowonovým syndromem. To se říká, že bezprostředně po narození nemocného dítěte přesvědčila její vlastní rodák, aby ho opustil. Ale herečka odmítla byt. Savvina dělala veškeré úsilí, aby Sergey vyprávěly v situaci lásky, harmonie a péče. Díky snahám maminky a babičky má chlapec mimořádné talenty: nádherně hraje na klavír, vlastní cizí jazyky. Navzdory celostátní slávě se bála, že její oblíbené letiště by bylo těžké žít bez ní. Snila se jen o jedné věci - odejít se svým synem za jeden den. Lékaři tvrdili, že Serozha už dlouho nebude žít, ale podařilo se mu přežít matku a krok přes 50letou hranici, která se stala Úžasný fakt V kruhu specialistů.
Důležité: Sergey vstupuje do Guinness knihy záznamů jako muže se slunečním onemocněním a dlouhou životností. Podle nevlastního otce má syn herečků lehký a dobrou náladu, vždy vítanou a ve skvělé náladě.
Úspěšní lidé s Downovým syndromem
Světové uznání je obtížné být to, co člověk s nějakou nemocí, ale také zcela zdravý. Ale byl to již slavný aktivovaný herec se solární diagnózou, publika pineda. Cena "stříbrný dřez" mu byla udělena za nejlepší roli mužského plánu na obrázku "i taky." Pro Pablo Cinema - to není samo o sobě konec, jen jeho talent si všiml španělského ředitele. Až do tohoto bodu, herec obdržel několik diplomů, včetně v oblasti pedagogiky, umění, výuky. Pineda pracuje v městské části, a dostal se z rukou starosty Malaga důležitou ocenění "štít města".
Pablo Pineda - další úspěšný herec s Downovým syndromem
DŮLEŽITÉ: publo pineda je první a zatím jediná osoba, která přijala vysokoškolské vzdělání na univerzitě.
Roni - hvězda yu-tuba
Mezi slavnými lidmi s Downovým syndromem je U-Tuba hvězda také uvedena, americký skladatel, Ronald Jenkins Hudebník. Jeho rodiče se začali po narození panikami s lehkou nemocným dítětem a investovaly do oblíbených Chado, Láska. Když byl Ron 6 let, byl prezentován s syntezátorem a byl překvapující, on začal hrát nezávisle, bez pomoci učitelů. Nejdříve se hrály světlo, nekomplikované melodie. Pozitivní bod v Ronaldově životě je, že vždycky měl přátele, a nikdo s ním odmítl komunikovat. Bylo to s takovými kamarády, které začal hrát hudební skupinu ve škole, hrát bez poznámek. Nyní Roni je slavný hudebník, většina posluchačů ho považuje za moderní génius. Od roku 2003 stojí pod názvem "VIG Chiz" a každá nová kompozice ležela na síti.
Sluneční děti - public relations
Pokud budete pokračovat v zobrazení nejznámějších lidí s Downovým syndromem, bude seznam dlouhý. A to je příjemné, v posledních desetiletích se postoj k lidem s takovou diagnózou stal řádově lepší. Velké zásluhy v této moderní medicíně a péči o veřejnost, kteří hledají nejen pro usnadnění, ale také vytvořit všechny podmínky pro plný rozvoj lidí trpících patologií. Koneckonců, smrt se může dotknout jakékoliv, protože pro to, sebemenší patologie ve struktuře chromozomů. Onemocnění nemá rasové, věkové hranice, ani tam jsou negros s Downovým syndromem, jehož fotografie bude přesvědčit každou čtenář.
Hudebník Ronald Jenkins - Skutečná hvězda YouTube
Je důležité vidět plnohodnotné dítě v dítěte a věnovat mu svůj život. Koneckonců, lékař stále nemůže přesně stanovit, co je syndrom dolů - slavné osobnosti Plně vyvrátit prohlášení, že se jedná o nemoc a skutečně solární stav.
Jednou v době, kdy diagnóza "Downův syndromu" zněla jako věta, ale v průběhu let se společnost přizpůsobila těmto zvláštním lidem. Někteří z nich se podařilo stát se slavným a dosahovat úspěchu, což dokazuje, že Down Syndrom není věta, ale lidé, kteří mají to - nejsou odsouzeni, zprávy.
Lidé s Downovým syndromem se stávají umělci, právníky, herci, modely, sportovci a restauratury. Hlavní věc je touha, naděje, výňatek, sílu a samozřejmě podpora neotiskovatelných lidí.
Všimněte si, že Mezinárodní mužský den s Downím syndromem začal v roce 2006 oslavovat na návrh řecké genetiky Stylishanos Antonarakis z University Genevy. Na mezinárodním sympoziu VI na Downím syndromu, který se konal v Palma de Mallorca, o iniciativě představenstva evropských a světových sdružení "Down-Syndrom" bylo rozhodnuto o vyhlášení 21. března mezinárodním syndromem Dauna.
Dvacátý první den třetího měsíce nebyl zvolen, protože Downův syndrom je spojen se 3 kopiemi 21. chromozomu (trisomie na 21. chromozomu).
ODKAZ. Downův syndrom je chromozomální anomálie, která je inherentní navíc, 21 chromozome - kompletní (trisomie 21) nebo částečná (v důsledku translokace). Takoví lidé mají 47 chromozomů v karyotypu místo obvyklého 46. Jsou inherentní charakteristický vzhled, možnost vzhledu určitého spektra onemocnění (například vrozené defekty kardiovaskulárního systému získaného vadami senzorů), určitá mentální retardace, v důsledku toho je pomalejší duševní vývoj na pozadí zdravých jednotlivců a nejhorší sociální adaptace.
Vzhledem k nemožnosti úplného zpracování problémů této anomálie, lék stanoví cíl ne neustálé ošetření, ale zajistit normální sociální postavení pro osoby, které mají syndrom.
Fakta. Podle statistik WHO se každé 700. dítě narodilo na světě s Downovým syndromem. Tento poměr je stejně v rozdílné země, klimatické zóny a sociální vrstvy. Genetický selhání se vyskytuje nezávisle na životním stylu rodičů, jejich zdraví, zvyklostí a vzdělávání.
Je známo, že riziko narození dítěte se syndromem závisí na věku matky. Pro ženy mladší 25 let je pravděpodobnost narození nemocného dítěte rovna 1/1400, až do 30 - 1/1000, při 35 letech se zvyšuje staré riziko na 1/350, v 42 až 1/60, a za 49 let - až 1/12. Vzhledem k tomu, že mladé ženy obecně poskytují narození podstatně více dětí, většina (80%) všech dětí s Downovým syndromem porodila mladé ženy mladé mladé mladé mladé ve věku 30 let.
50% dětí má vrozené abnormality srdce, žaludku a střev. Dříve žili až do 40 let, protože tyto nemoci nebyly ošetřeny. Nyní je průměrná délka života 60-65 let.
Snadno se zamilují a nikdy nezradí, často vytvářejí rodiny. Děti v takových rodinách se nenarodí, téměř všichni muži s Downem syndromem jsou neplodné. U žen, těhotenství končí s potratem nebo předčasným porodem.
V USA existuje mnoho volných pracovních míst vytvořených speciálně pro lidi s Downovým syndromem. T. aKI lidé pracují jako číšníci v kavárně, opravy obuvi. Je pro ně ziskové pro ně účtovat práci, která vyžaduje úzkostlivý přístup - rozložit literaturu v knihovně, rozšířit poštu. Na Ukrajině, najít práci v takových lidech je obtížná.
Slavné a úspěšní lidé s Downovým syndromem
Umělec reimond hu.
V Kalifornii, USA žije 30letý umělec Reimond Hu. Nakresluje pomocí čínské techniky, jatečně upraveného těla a akvarel na rýžovém papíru. Kreslí Raymond portréty zvířat - Lvov, tygři, ještěrky, sloni, ryby, želvy, psy. Jeho díla jsou v poptávce, dokonce vykazují při různých aukcích.
Umělec Michael Gurgu Johnson
Další umělec z USA, Illinois, Dzhurgu Johnson Michael se narodil s Downovým syndromem, ale nebrání mu, aby mu vytvořily skutečná umělecká díla. Mezi jeho díla patří portréty, obrazy zvířat, krajiny. Abychom mohli pomoci svým příbuzným, kreslí nejen na vlastní inspiraci, ale také vykonává objednávky.
Muž má webovou stránku, kde je předmětem práce a přijímá objednávky. Zúčastněte se mnoha soutěží a výstav.
Herečka, sportovec a právník Paula SAZ
Paula SAZH se narodil v Scotland v roce 1980. Onemocnění se s ní nezasahovalo, aby hrála v několika filmech, například pro roli v britském filmu "Po Life", přijala kategorii BAFBAB Award kategorii "Nejlepší debut ve filmu", profesionálně hraje v Netball a stal se úspěšným právníkem . Paul má právní podporu na dva mezinárodní fondy - Ann Craft a Mancap.
Přednášející a sportovec Karen Gafinka
37letá žena absolvující školu, pokračovala ve svém vzdělávání a v roce 2001 získal certifikát asistenta učitele v komunitním vysokém škole v Portlandu.
Vede také nekomerční organizace, která pomáhá přizpůsobit ve společnosti dětí se zdravotním postižením, zejména s Downovým syndromem. Navzdory paralyzované levé noze se stala prvním mužem s Downovým syndromem, který byl schopen otočit La Mans. Po tom, Huffney nastavila několik dalších záznamů, se stal zlatým medailistem paralympijských her.
Karen vznášel 9 mil na jezeře Tahoe při teplotě 60 stupňů Fahrenheita, která je +15 C. Stala se první osobou s Downovým syndromem, který se na něm rozhodl.
Herec, učitel a veřejný činitel Publo pineda.
Španělský herec, který získal stříbrný dřez filmového festivalu v San Sebastian pro nejlepší mužskou roli ve filmu "I, i taky." Žije v Malagu a pracuje v obci a také vyučuje. Pablo má několik diplomů: učitel, bakalář umění a diplom v oblasti pedagogické psychologie. Když se vrátil do Malagy ze San Sebastian, kde získal cenu, starosta města Francisco de La Torre mu podal ocenění "štít města".
Pablo je první osoba v Evropě s Downovým syndromem, který obdržel vysokoškolské vzdělání. Poskytovaly výhodu vyučovací činnosti, opouštět profese herec.
Hudebník a skladatel Ronald Jenkins
Ve starém roce 6 let, Ronald obdržel syntezátor. Bylo to na tomto nástroji, že se naučil hrát jednoduché melodie a hrál s přáteli. Ve škole hrál v pochodové skupině kapely a kvůli skutečnosti, že nevěděl, jak hrát si poznámky, vůdce skupiny dovolil Jenkis napsat své vlastní večírky na klavír, "hrát" na městských projevech.
Následně se stal úspěšným skladatelem a hudebníkem. Mnoho stojanů elektronické hudby zvážit Ronald jako génius. Od roku 2003, pod pseudonymem "Big Cheez", začal zaúčtovat své melodie do sítě. V roce 2006 začal Jenkis poslat své video na YouTube. Nyní je 28letý hudebník hvězdy YouTube.
Jeho válečky v síti rychle získala popularitu, ale otočení bod byl pozvání ze sportovních webových stránek ESPN.com zaznamenávat téma pro podcast. O rok později Ronald vyšel první studiové album - Ronald Jenkees.
Restaurátor Tim Harris.
Tim Harris je úspěšná restaurace. Patří k Místo Tim, "nejvíce přátelské restaurace na světě", která nabízí návštěvníky, kromě tradičních pokrmů, volného brzlíku. Od otevření restaurace v roce 2010, Tim objal více než 22 tisíc lidí.
Herečka Stephanie Ginz.
Stephanie Ginz se stala první herečkou s Downovým syndromem v historii kinematografie. Ve svém prvním filmu "Duo" Stephanie hrál za 12 let. Film se stal skutečným pocitem. V roce 1996, Duo získal mnoho ocenění, mezi nimiž cena americká filmová akademie, Chicago International Film Festival, Wassermanova cena za nejlepší kinematografii, stejně jako Warner Brothers a Martin Scorsese ocenění.
Model Madelin Stuart.
20-letý australský Maiden Stuart udělal debut na velkém pódiu jako model v září 2015. Od té doby se dívka s Downovým syndromem stala populárním modelem: neustále se vyzývá k účasti na výstavách slavných návrhářů a populární značky nabízejí modely, které mají být natočeny v jejich reklamě. V roce 2016 se Madedine opět stal hvězdou New Yorku Fashion Week.
Star Instagram Ukrainka Sofia Sanchez, který podporuje děti s Downovým syndromem po celém světě
Jennifer a Hector Sanchez zaměřil ukrajinskou dívku, když se otočila o něco více než rok. Na rodilém synovi rodiny Sancheze také Downův syndrom.
"Byli jsme schopni dát našemu chlapci sestrou, kdo mu rozumí, a mohou projít cestu spolu," vysvětlil Jennifer.
Sophia na vlastní iniciativě se stala ochráncem speciálních lidí, což dokazuje, jak milují život. Sofie již jde do školy, cestuje s rodinou a aktivně tráví volný čas. Stalo se populární díky videu, ve kterém říká, že je trpělivý syndrom Dwon není děsivý, a všichni, kdo mají zvláštní.
Downův syndrom nebrání Španělovi publikaci Pineda získat vysokoškolské vzdělání, stejně jako se stát filmovým hercem: hrál významnou roli v uměleckém filmu "I AM také" (2009).
Publikace pineda je přesvědčivým důkazem, že i down syndrom není konečnou větou pro osobu (jako pravděpodobně jakoukoli nemoc nebo postižení). Hodně závisí na odvaze samotného člověka, jeho ochota bojovat za sebe a svou budoucnost, a samozřejmě z lásky a pomáhat svým blízkým.
Co je down syndrom
Downův syndrom je vrozenou genetickou patologií, ve které má člověk jeden extra chromozóm: místo 46 v chromozomální sadě buněk, oni se ukáže být 47: jeden chromozom, konkrétně 21-ala, reprezentovaný třemi kopiemi namísto dvou .
Poprvé, tento syndrom v roce 1862 byl popsán anglickým lékařem Johnem dolů, mylně kvalifikaci jako forma duševní poruchy. Známky lidí s Downovým syndromem - plochá tvář s diagonálními očima (tato patologie byla dokonce nazývána "mongolismem"), venkovní ústa, malý nos, krátký široký krk, plochá hlava, snížené svalové tón a další.
Na počátku 20. století začal vznik Eugene lidí s Downem syndromem nuceno sterilizovat v mnoha amerických státech. Totéž byl proveden jako první nacistické NěmeckoA pak je začali zničit, aby "očistili Aryanský závod" v rámci programu zabíjení "T-4" ("Sdílet Tiergartenstraße 4").
Je známo, že narození dítěte s Downovým syndromem (v průměru 1 porod na 700-800) může ovlivnit věk matky. Velmi často se tyto děti narodí u žen starších 35 let. Obvykle se lidé s Downovým syndromem nazývají "děti slunce" - pro mír a laskavost, absence jakékoli agresivity.
V Rusku se každý rok narodí asi 2 000 dětí s Downovým syndromem a 85% z nich je zbytečné v jejich rodině: Rodiče je odmítají. V Evropě a ve Spojených státech, pokud diagnostika pre-soda diagnostiku diagnostikuje dítě v lůně, více než 90% matek dělá potrat. Při této příležitosti jsou lékaři dlouho alarmující, ale ještě není možné s problémem vyrovnat.
Pablo - první
Dlinná se mezitím předpokládá, že takové děti nejsou vyškoleny. Opravdu mají zpoždění v intelektuálním a fyzikálním vývoji různých stupňů závažnosti. Může se jednat o problémy s řečem a sluchem, rozvojem mělkého pohyblivosti a komunikativních dovedností. Nicméně, oni mohou stále vyvíjet: Naučte se nejen chodit a mluvit, ale také číst a psát, stejně jako jiné děti, i když s MAS.
Živý příklad stážistu lidí s Downovým syndromem - Španěli Pablo Pineda, narozený v roce 1974 ve španělském městě Malaga. Vyrůstal v rodině, kde se k němu přivedli dva z jeho starších bratrů. Pablo se stal první osobou v Evropě s Downovým syndromem, který byl schopen získat vysokoškolské vzdělání. Vystudoval univerzitu v roce 1999 v Malagě ve specializované "pedagogické psychologii".
Skutečnost, že není jako všichni ostatní, chlapec se poprvé dozvěděl od svého učitele v sedm let, kdy musel jít do školy. "Jsem hloupý?" - Zeptal se jeho Pablo. "Ne," pokrčil rameny jeho interlocutor. "Můžu jít do školy?" Odpověděl kladně, i když v té době to bylo neobvyklé. To je dnes 85% španělských dětí s Downovým syndromem jít na obecné, nespecializované školy. Pak se Pablo stal jedním z nejprve takových dětí, které studovaly v pravidelné škole spolu se zbytkem dětí.
Pablo vzpomíná na školu s vděčností. V jednom z rozhovorů o jeho školních letech řekl: "Škola - nejlepší čas. Bylo to úžasné, zajímavé, ale také těžké zkušenosti, neuvěřitelně obohacené život. Bylo to obzvláště obtížné, když jsem byl teenager. "
Pro jeho štěstí byli rodiče velmi opatrní o jeho rozvoj a dělali hodně. Pablo sám o tom mluví: "Vyrostl jsem v kulturní rodině, s denními novinami a knihovnami, zvědavost se probudila velmi brzy ve mně ... Obecně řečeno, takové dítě musí zvýšit jako dítě, a ne jako" postižený) ": Potřebuje vzdělávat." Rodiče musí s ním mluvit, jako nejhorší nepřítele dětí s Downovým syndromem - ticho ... rodiče by měli být vždy s nimi, by měly ukázat, že je to jejich dítě. Děti s Downovým syndromem nemusí být překonány: musí neustále přijímat duchovní a fyzické pobídky a naučit se nezávisle. "
Dalším tajemstvím úspěchu Pabla je tvrdá práce. Například řekl, že se zapojil do 6-7 hodin denně. Pablo zároveň vysvětlil, že je pro něj do značné míry nezbytné: Koneckonců, lidé se syndromem downhopu a asimilace učení materiálu jsou těžší než obvykle.
V raném mládí, Pablo se chtěl stát advokátem nebo novinářem. Nicméně, v důsledku toho si vybral profesi učitele na univerzitě. Na chvíli, po maturitě, Pineda pracovala v obci Malaga. Nyní se zabývá vyučujícím prací ve škole španělského města Cordoba.
Na mezinárodním filmovém festivalu v San Sebastian v roce 2009, Pineda získala cenu za nejlepší mužskou roli ve filmu "I já, taky," kde jsem hrál univerzitní učitel s Downovým syndromem. Lze říci, že ve filmu Pablo se velmi hraje.
Nabízíme své pozornosti výňatky z jednoho z rozhovorů s publikací Pinedy, kde mluví o svém životě a jak, podle jeho názoru by společnost měla zacházet s lidmi s Downovým syndromem.
Publo pineda: v nás by měl vidět obyčejné lidi
– Co si pamatujete školu? Bylo těžké se přizpůsobit?
- Vzpomínám si na školní období jako poměrně užitečné pro mě. Obtíže, s nimiž se setkáváme, byly často způsobeny nedůvěry a obavami od vyšších učitelů. Byli naplněni předsudky a zdálo se, že jim bude udělen, že jsem se nemohl zabývat studiem. Ale měl jsem štěstí. Byl jsem podpořen mladými učiteli. Schválili můj pobyt ve škole a trval na tom, že jsem zůstal.
Z ranní dětství Vždy jsem studoval ve veřejných vzdělávacích institucích. Musím přiznat, že růže kvůli syndromu Downů, moje cesta nebyla opravena a já jsem měl problémy s integrací.
– Jak bojujete za integraci? Jaká je nejtěžší věc?
"Od samého počátku dnes musím neustále dokázat a ukázat, co jsem schopen." Je velmi obtížné, je to velmi tvrdý boj, nejtěžší věc v mém životě. Vždycky musím jít "o krok dopředu." Přišel jsem se stovky "Ne,", ale naučil se bojovat a hledat "ano". Některé věci mě urazilo. Například, bylo mi řečeno, že můj případ je umělé, že se jedná o náhradu, že mám "mozaikový" tvar syndromu (verze Downův syndrom, ve které trojnásobná 21 chromosoma obsahuje pouze některé, a ne všechny organismové buňky jsou ed.).
- Podle vašeho názoru jsou mladí Španělé schopni skutečně integrovat do muže s Downovým syndromem?
- Mám spoustu přátel, a uložil jsem krásné vzpomínky na školu. Děti jsou tolerantnější, solidarita. V mladistvém věku jsem byl obtížnější. Kluci v ústavu nebyly tak chápání ... no, v pořádku, v každém případě, dobře převyšuje. Každý má vlastní zkušenosti. Všechno se mi stalo, ale obecně byl můj studentský život šťastný.
– Jak se stalo váš začlenění do práce?
- ... Jsem absolventský učitel v oblasti speciálního školení vůči "pedagogické psychologii". Jsem jediný muž s Downovým syndromem, který se podařilo udělat kariéru. Myslím, že jsem měl štěstí, nesedím bez práce. Téměř rok jsem pracoval v oddělení sociálního zabezpečení Malagy City Hall, pak v návrhu socializace a zapojení do odborné činnosti lidí na pokraji marginalizace ... je hrozně ráda fungovat.
- Chápete, že většina lidí trpících syndromem nemá stejné příležitosti pro sebepostačující život?
"Cítím svou výjimečnou pozici a myslím si, že to bylo usnadněno několika okolnostmi: Nejprve jsem se velmi jasně viděl. Kromě toho mi rodiče pomohli se všemi jeho bymi. Věřili v mou sílu a vždy mě podporovali. Jednou se rozhodli pro sebe, že jsem byl ve všem naprosto normální a nerozlišoval mě mezi mnou a mými bratry. Samozřejmě, že jsem nepotřeboval snadné.
– To znamená, že si myslí, že rodiče hrají klíčovou roli ve vývoji muže s Downovým syndromem?
- Nejdůležitější, bezpochyby. Ale bohužel mnoho rodičů, kteří mají dítě s Downovým syndromem, okamžitě ztrácí naději, neinvestují do ní, protože by měli investovat, protože prostě neuvědomují své schopnosti. To je přesně to, co se liší od většiny kluků s Downovým syndromem. Je velmi důležité, aby takové děti přetrvaly s péčí, potřebují vyvinout svobodu.
– Měl jste momenty, když jsem chtěl opustit všechny momenty plné osamělosti?
- Ano, ve druhém roce vysokoškolského vzdělávání. V tom roce bylo vše spotřebováno proti mně. Učitelé měli plné předsudky, trpěl jsem spolužákům, podívali se na mě, opovržlivě ... že je stále situace. Neřekl jsem rodičům. V důsledku toho jsem byl přehlížen a dospěl k závěru, že je schopen všeho překonat. Obecně jsem začal žít. Je to legrační, že v nejhorších okamžicích mého života se vždycky setkávám s někým, kdo mi pomáhá a podporuje mě. Jsem vždy chovatelský anděl.
– Váš cíl pro blízkou budoucnost?
- Vždycky jsem zvažoval a věřím, že mým cílem je bojovat za osvobození společnosti z předsudků a stereotypů. Naše hlas by měl být slyšen společností, měli bychom v nás vidět obyčejné lidi. Zatím se někdy zeptám sám sebe, ať už mi společnost opravdu chápe. Zdá se mi, že lidé s Downovým syndromem stále nejsou pochopeny a hodnoceny jako jednotlivci. V tomto tématu nevědomost vládne a často nevědomost. Obecně platí, že cesta dopředu je dlouhá, musíte se hodně dokázat.
– Má vaše rada s mužem s Downovým syndromem, který sotva převádí svůj stav?
"Moje rada je nikdy neztratit přítomnost ducha, cítit moc a odvahu, vezměte si někoho a milujte se. V žádném případě se nebojí, nikdo závidí a zlikvidovat komplexy! Musíme se vypořádat se všemi mými bymi. Určitě máte nějaké schopnosti a potřebují kultivovat. Například se mi podaří psát dobře a naučit se dobře, ale medvěd přišel k uchu. Každý sám určuje, že se to rozvíjí.
- Můžete si pamatovat den, který vás vyplní pýchou? Den, kdy jste cítili, že vaše úsilí není marné?
- Můžu, a ne jeden takový den. Po udělení úspěchu studentů profesionálně orientovaného kurzu jsem získal speciální cenu. Byl jsem usrklý z pýchy, když jsem před ním viděl trochu plněného montážního sálu, slyšel potlesk a schvalování výkřiků. Bylo to opravdu nepopsatelné pocity. Jindy jsem prošel praxe školy, a byl jsem uspořádán neuvěřitelnou ctít, připravil spoustu překvapení, básně na mou cti. Až do teď, goosebumps, když si pamatuji .... Na konci jsme všechny vzlykali!
Downův syndrom je společná genetická anomálie. Je vrozený a projevuje se v přítomnosti jednoho přebytku chromozomu. Zároveň životního stylu rodičů, ekologická situace, klima a jiné podmínky tento proces neovlivní. A šlechtici ve vzhledu zbytečného chromozomu. Děti s Downovým syndromem mají řadu funkcí, v důsledku čehož jejich vývoj je trochu za vrstevníky, ale praxe ukazuje, že rodičovská láska a trpělivost vytvářejí skutečné zázraky a kluci se naučí dělat všechno, co děti mohou dělat bez zbytečné chromozóm.
Dnes nejsou lidé s Downem syndromem vyloučeni ze života společnosti. Žijí jako život: učit se, práce, jsou natočeny v reklamě a kinematografii, se zabývají charitou. Stávají se skutečným příkladem napodobování, protože ukazují, že není nutné zoufat, a být odrazován za žádných okolností.
Nabízíme se naučit příběhy 10 osob s Downovým syndromem, který dokázal, že bariéry neexistují. Snad inspirován jejich příkladem, budete zastavit akuzery v našich neúspěchech zlý osud a konečně ztělesňuje nejzávažnější a ambiciózní plány!
Andrey Vostrikov.
Andrey Vostrikov je šestimátý šampión speciálních olympijských her. Mladý muž pochází z Voronezh. On je profesionálně zapojen do sportovního gymnastiky a slouží jako příklad pro mladé lidi. Andrei pravidelně navštěvuje mezinárodní soutěže a vede velmi aktivní a zajímavý život.
Publo pineda.
Mnoho lidí s Downovým syndromem se ocitne v kreativitě. Pablo Pineda není výjimkou. Dnes je úspěšný španělský herec. V roce 2009, Pablo obdržel "Sermurbace dřezu" na filmovém festivalu v San Sebastian pro roli ve filmu "I, taky," kde hrál učitel s Downovým syndromem. Pablo žije v Malagu a pracuje v místní obci.
Sergey Makarov.
Sergey Makarov - herec s Downovým syndromem. Hraje v "Divadle Sootimy". V dětství, Sergei nechtěl vzít do školy, ale v roce 2004 se muž stal kinogerem roku na Stalker International Festival. Vždycky šel do svého snu a nikdy se otočil pro názor někoho jiného.
Maria nefedova
Maria Nefedova žije v Moskvě. Až donedávna byla jediná zaměstnaná muž s Downovým syndromem v Rusku. Maria pracuje v centru poklesu AP. Je to asistentka učitele a pomáhá držet skupinové třídy pro děti s Downovým syndromem. Ve svém volném čase je dívka obsazena v produkci "divadla namočeného" a hraje na flétnu.
Stephanie Ginz.
Stephanie Ginz je slavná herečka. Downův syndrom nikdy s ním zasažen, aby se uvědomil v kreativitě. Stunnoy Stefani se zúčastnil divadelních inscenací a natáčel v reklamě. Na svítání jeho herecká kariéra, dívka hrála ve filmu "Duo", která získala řadu ocenění. Stephanieho široký divák je známý pro roli americké hororské historie.
Bogdan Kravchuk.
Bogdan Kravchuk se stal prvním mužem na Ukrajině s Downovým syndromem, který vstoupil do výše vzdělávací instituce. Bogdan je velmi erudite: ví angličtinaVzpomínám si na kapitál téměř všech zemí světa a významná data z historie Ukrajiny, vlastní počítač. Při vstupu do univerzity, mladý muž skóroval 160 z 200 možných bodů.
Karen Haffni
Karen Haffni je okouzlující sportovec s Downovým syndromem. Navzdory paralyzované levé noze se Karen podařilo otočit La Mans a vytvořit světový rekord. Stala se také zlatým šampiónem paralympijských her. Čas Karen je bez sportu zabývá charitou a vede nekomerční organizaci, která pomáhá dětem se zdravotním postižením.
Tim Harris.
Tim Harris It. přírodní funkce Neubližoval jsem svému podnikání. Jeho restaurace "Tim je místo" byl uznán jako nejvhodnější nejen ve Spojených státech, ale i po celém světě. Jídlo společnosti Restaurant je "Tim objímání". Mladá restaurace během existence jeho podnikání se podařilo osobně obejmout více než 60 tisíc lidí.
Miguel Thomasin.
Miguel Thomasin je zvláštní osoba. Narodil se s Downovým syndromem, ale zároveň se mu podařilo uspět v hudební sféře. Často se nazývá guru experimentální hudby. Miguel hraje bubny ve své vlastní skupině, pravidelně vystupuje ve školách a v centrech pro nemocné děti, hraje na písně oblíbených hudebníků.
Paula SAZH.
Paula SAZH se narodil ve Skotsku. Dívka vede aktivní sociální a profesní život. Pracuje jako advokáta a poskytuje právní podporu na dva mezinárodní organizace - anncap a mancap. A Paul hraje netball a někdy se odstraní v dokumentárních a uměleckých filmech. Pro roli ve filmu "Po Life" získala prémii BAFTA v nominaci "Nejlepší debut v kině".
Lidé se syndromem se liší od nás pouze jeden extra chromozom. Společnost musí dělat vše, aby se cítili pohodlně ve společnosti, a nevztahuje se na ně zaujaté. Mohou se naučit, pracovat a otevřít svůj vlastní podnik!
Existuje chybný názor, že lidé s Downem syndromem nejsou absolutně přizpůsobeni životu, nemohou se učit ani pracovat, ani dosáhnout žádný úspěch. To však není tak. Naši hrdinové jsou natočeni v kině, učíme, projíždějí podél pódia a dobytí zlatých medailí!
Mezi "Děti Slunce" jsou talentovaní herci, umělci, sportovci a učitelé. Přečtěte si náš výběr a ujistěte se, že sami!
Judith Scott.Smutný I. Úžasný příběh Judith začal 1. května 1943, kdy se dvojčata objevily v obvyklé rodině z města Columbus. Jeden z dívek jménem Joyce, se narodil naprosto zdravý, ale její sestra Judith byla diagnostikována syndromem dolů.
Kromě toho, malá dítě Judith onemocněla Scarletin a ztratila slyšení. Dívka nemluvila a nereagovala na repliky, které jí adresují, takže lékaři mylně věřili, že má hlubokou mentální retardaci. Jediná osoba, která jí chápala Judith a mohl jí vysvětlit, byla její sestra Joyce. Gemini byl neoddělitelný. Prvních 7 let života Judith byl naprosto šťastný ...
A pak ... její rodiče pod tlakem lékařů přijali katastrofální řešení. Dali Judith v útulku za slabost a opustili ji.
Joyce se rozešel s jeho milovanou sestrou po mnoho 35 let. Všechny ty roky trpěla touha a pocity viny. Co se v této době znepokojilo Judith, zůstává jen hádat. V té době se nikdo neměl zájem o zkušenosti "mentálně retardované" ...
V roce 1985, Joyce, bez přípravy trvalých morálních trápení, našel jeho větvičku a navrhl péči o ni. Okamžitě se ukázalo, že nikdo se nezabýval rozvojem a vzděláním Judith: nevěděla, jak číst a psát, ani neučila jazyk hluchého a hloupého. Sestry se přesunuly do California City of Auckland. Zde Judith se začala navštěvovat centrum pro umění pro lidi s mentálním postižením. Zlomenina v její osudu došlo, když spadla do vláknitého umění (tkaní technika z nití). Poté se Judith začala vytvářet sochy z nití. Základem pro její výrobky sloužily všechny položky, které byly v zorném poli: tlačítka, židle, pokrmy. Opatrně se podívala na nalezené objekty s vícebarevnými nitě a vytvořila neobvyklé, nic společného s podobnými sochami. Nezastavila tuto práci až do jeho smrti v roce 2005.
Postupně, její stvoření, jasné, mocné, originální, má slávu. Někteří fascinovali, jiní, naopak, odpuzovali, ale všichni se konvergovali podle názoru, že byly naplněny nějakou mimořádnou energií. Nyní Judith pracuje v muzeích outsiderova umění. Ceny za ně dosahují 20 tisíc dolarů.
Její sestra jí řekla:
"Judith se podařilo ukázat světu, jako ten, který společnost hozen na odpadky, se může vrátit a dokázat, že je schopen vynikajících úspěchů"Publo pineda (narozen v roce 1974)
Pablo Pineda je španělský herec a učitel, který dostal světovou slávu. Pablo se narodil ve španělském městě Malaga. V raném věku měl mozaikovou formu dolů syndromu (tj. Ne všechny buňky obsahují extra chromozome).
Rodiče nedali dítě specializované nástupní škole. Úspěšně dokončil obvyklou školu a pak vstoupil do univerzity a získal diplom v oblasti pedagogické psychologie.
V roce 2008 Pablo hrál v hlavní roli ve filmu "I také" - dojemný příběh lásky učitele s Downovým syndromem a zdravou ženou (film je přeložen do ruštiny). Pro roli učitele, Pablo získal "Silver Shell" na filmovém festivalu v Saint-Sebastian.
V tuto chvíli žije Pineda a zapojuje se do výuky aktivit ve své rodné město Malaga. Zde do Pablo patří s velkou úctou. Na počest ho dokonce nazval náměstí.
Pascal Düken (narozen v roce 1970)
Pascal Düken - divadelní a filmový herec s Downovým syndromem. Z raná léta On se stal zájem o hypocologii, se zúčastnil mnoha divadelních amatérských inscenací a po setkání s režisérem Jaco Van Dormalem obdržel své první role ve filmech. Nejznámější postavou ztělesňovanými nimi - George z filmu "osmý den".
Na filmovém festivalu Cannes pro tuto roli byl Doukenn uznán jako nejlepší filmový herec. Později, on hrál v "panu" v epizodické roli dvojče hlavní postavy, která hrála Jared Léto.
Düken je nyní mediální osoba, dává mnoho rozhovorů, je natočeno v Telecasts. V roce 2004 ho král Belgie věnoval Kommatci řádu koruny, což je ekvivalentní oddanosti rytířům.
Obrázky amerického umělce Raimond Hu způsobují radost mezi znalci. Raymond barvy zvířat v tradiční čínské technologie.
Jeho vášeň pro malování začalo v roce 1990, kdy jeho rodiče pozvali domov umělec, aby od něj udělal několik soukromých lekcí. Pak 14letý Raymond namaloval svůj první obrázek: květiny v měřicím šálku. Malování ho fascinovalo, přestěhoval se na zvířata z květů.
Maria Langovaya (narozen v roce 1997)
Masha Langovaya - Ruský sportovec z Barnaul, mistr plavání plavání. Dvakrát se zúčastnila speciállpie a oba časy vyhráli zlato. Když byla Masha malá, její matka a nemyslel si, aby šampión od ní. Jen dívka často nemocná, a rodiče se rozhodli "rekultivovat" a dali bazénu. Voda byla pro rodné prvky Masha: zbožňovala plavat a soutěžit s jinými dětmi. Pak její matka a rozhodla se dát dceru profesionálním sportům.
Jamie Bruer (narozen 5. února 1985)
Jamie Bruer je americká herečka, která získala slávu po natáčení v několika obdobích americké historie hororu. Již v dětství, Jamie sny o herecké kariéře. Navštívila divadelní kruh a zúčastnila se široké škály produktů.
V roce 2011 získala svou první roli v kině. Autoři série "americká hororová historie" potřebovali mladou herečku s Downovým syndromem. Jamie byl pozván na konkurz a jejímu překvapení byly schváleny roli. Jamie se snažil jako model. Je to první žena s Downovým syndromem, který v týdnu poškvrnil vysoce módní v nyc. Zastupovala šaty od designéra Carrie Hummera.
Jamie je aktivní zápasník pro práva osob se zdravotním postižením. Díky svému úsilí ve státě Texasu byla urážlivá fráze "mentální retardace" nahrazena "inteligentní definicí vývoje".
Karen Gafni (narozen v roce 1977)
Karen Gafni je dalším úžasným příkladem toho, jak mohou lidé se zdravotním postižením dosáhnout stejných výsledků jako zdravých lidí, a dokonce je překonat. Karen dosáhla ohromujícího úspěchu v plavání.
Je každý zdravý člověk, bude schopen otočit La Mans? A plachtění 14 kilometrů ve vodě s teplotou 15 stupňů? A Karen dokázal! Neúnavný plavec, statečně překonala potíže, účastní se soutěží se zdravými sportovci. Ve speciálních olympijských hrách, ona dvakrát získala zlaté medaile. Karen navíc založil fond asistenčním fondem se zdravotním postižením a obdržel doktorský titul!
Madeline Stewart.
Madeline Stewart je možná nejslavnější model s Downovým syndromem. Ona inzeruje oblečení a kosmetiku, defily na pódiu a podílí se na fotografii výhonky. Jeho obětavost může být závazek pouze. Pro vstup do pódia, dívka klesla 20 kilogramů. A v jejím úspěchu je velká záslužná matka Rosena.
"Každý den jí říkám, co její úžasná, a věříme bezpodmínečně. Maddy opravdu miluje. Může vám říct, co je to skvělé "Jack Barlow (7 let)
7letý chlapec se stal prvním mužem s Downovým syndromem, který šel na scénu s baletním trouphe. Jack udělal debut v baletu "Louskáček". Po dobu 4 let byl chlapec vážně zapojen do choreografie, a on byl konečně svěřen mluvit spolu s profesionálními tanečníky. Díky Jacku, hra provedená baletním souborem města Cincinnati, prošla sachorem. V každém případě, video stanovené na internetu skóroval více než 50 000 zobrazení. Specialisté jsou již prorokují Jack brilantní baletní budoucnost.
Paula Sage (narozen v roce 1980)
Powl Všestrannost Sage by mohla závidět zcela zdravého člověka. Za prvé, ona je úžasná herečka, která pro svou roli v britském filmu "po životě" dostala několik prestižních ocenění. Za druhé, Paula je brilantní sportovec, který je profesionálně zabývající se Netbolly. A za třetí - veřejná postava a aktivista pro lidská práva.
Nádherný učitel s Downovým syndromem pracuje v jednom z mateřských škol Argentiny. 30-letý Noaelia se dobře vyrovnává s jejími povinnostmi, děti ji zbožňují. Zpočátku byli někteří rodiče proti výchově svých dětí člověka s podobnou diagnózou. Brzy však byli přesvědčeni, že Noaelia je citlivý učitel, velmi milující děti a schopna najít přístup k nim. Mimochodem, děti vnímají noelly úplně normálně a nevidí nic neobvyklého v něm.
